聚氨酯表面親水性改性.pdf

1、通過(guò)在聚氨酯表面引入親水性物質(zhì)來(lái)增強(qiáng)材料表面的親水性，降低蛋白質(zhì)與膜表面的疏水作用，減少蛋白質(zhì)的不可逆吸附，是一種有效改善聚氨酯表面抗凝血性能的方法。本論文采用不同的接枝途徑，在聚氨酯表面接枝不同的親水性物質(zhì)，研究了改性后各種表面的抗蛋白質(zhì)吸附的能力。 本研究主要分為兩大部分，第一部分是采用將大分子直接接枝到表面的途徑，先將材料表面異氰酸根官能化，再將多官能度的三羥甲基氨基甲烷(tris)接枝到聚氨酯膜的表面，增加材料表面的官能

2、度，然后將具有優(yōu)異排斥非特異吸附蛋白質(zhì)能力的聚乙二醇(PEG)接枝到膜表面，起到提高膜表面親水性和抗凝血性能的目的。通過(guò)研究tris的接枝溫度以及二次接枝4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)的時(shí)間對(duì)膜表面親水性和纖維蛋白原吸附量的影響，確定了tris接枝的最佳溫度為0—10C，二次接枝MDI的時(shí)間為4h。本文對(duì)PEG鏈長(zhǎng)和末端基對(duì)膜表面親水性和纖維蛋白原吸附量的影響進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示，低分子量的PEG的分子量和末端基對(duì)膜表面親水性

3、的影響并不大，但對(duì)纖維蛋白原吸附量的影響則比較明顯。間隔基tris對(duì)于PEG改性效果的影響研究表明，由于空間位阻效應(yīng)的影響，tris接枝后的表面并沒(méi)有由于官能團(tuán)的增加而提高PEG在表面的接枝密度。 第二部分是采用表面引發(fā)聚合接枝大分子的途徑，先將聚氨酯膜表面異氰酸根官能化，再將帶有不飽和雙鍵的親水性物質(zhì)如丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸β-羥乙酯等接枝到聚氨酯膜表面，然后通過(guò)自由基聚合或紫外輻射的方法，引發(fā)雙鍵聚合，將親水性物質(zhì)接枝