簡介：Y959E皇2分類號S§SL塾13四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文大田雙孢蘑菇連作障礙的土壤微生物學(xué)特性研究指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)研究方向黃敏奎登逞熬援隧強(qiáng)熬授苴齲成型受宣雖四刖盔些越堂受塞睦到奎滋劇受塞量四糾盛些撾堂塑塞院1±攘堂±攫鱧生塑復(fù)巫縫微生物2006年6月種前栽培前，栽種過蘑菇的土壤CK土壤。微生物量碳的變化與采樣時期無關(guān)，隨蘑菇栽培年限增加而增加。連作2年后，栽培前土樣的微生物量碳達(dá)到最高，為424．19MG／KG。關(guān)鍵詞雙孢蘑菇連作障礙土壤微生物土壤酶優(yōu)勢種群II

簡介：分類號分類號S8553授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434學(xué)號2015120238山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)全日制碩士專業(yè)學(xué)位論文毛皮動物犬瘟熱病毒分離鑒定及分子生物學(xué)特性研究毛皮動物犬瘟熱病毒分離鑒定及分子生物學(xué)特性研究BIOLOGICALACTERISTICSISOLATEDOFCANINEDISTEMPERVIRUSOFFURBEARINGANIMALS20172017年66月66日姓名劉傳毅劉傳毅學(xué)位類別學(xué)位類別獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士專業(yè)獸醫(yī)研究方向研究方向獸醫(yī)傳染病學(xué)獸醫(yī)傳染病學(xué)學(xué)院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師謝之景教授謝之景教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：茶稈竹竹筍夜蛾生物學(xué)特性及綜合治理技術(shù)研究茶稈竹竹筍夜蛾生物學(xué)特性及綜合治理技術(shù)研究鄧?？掂嚭？?0092009屆碩士碩士中國林業(yè)科學(xué)研究院中國林業(yè)科學(xué)研究院學(xué)位論文茶稈竹竹筍夜蛾生物學(xué)特性及綜合治理技術(shù)研究茶稈竹竹筍夜蛾生物學(xué)特性及綜合治理技術(shù)研究中國北京學(xué)位論文作者鄧?？抵笇?dǎo)老師姓名徐建民研究員徐天森研究員申請學(xué)位級別碩士專業(yè)學(xué)位申請學(xué)位類別農(nóng)業(yè)推廣研究方向森林保護(hù)論文答辯日期2009年6月

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文H3N2亞型豬流感病毒生物學(xué)特性和HA、NA、NS基因特性的研究姓名王斌斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師莫內(nèi)王貴平20070501

簡介：南京理工大學(xué)碩士學(xué)位論文偏好的穩(wěn)定性及其生物學(xué)基礎(chǔ)姓名徐楊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)指導(dǎo)教師朱憲辰20040601南京理工大學(xué)碩士學(xué)位論文偏好的穩(wěn)定性及其生物學(xué)基礎(chǔ)ABS仃ACTFOUEUSONTHEELEMENTARYQUESTIONOFTHESTABILITYOFPREFERENCE，THISPAPERGATHERSTHEBEHAVIORALRESEARCHRESULTSOFMANYSUBJECTSSUCHASBIOLOGYEXPERIMENTALBIOLOGYANDNEUROHYPOPHYSIOLOGYTHISPAPEREXPLORESTHETESTABLEINDIVIDUALBEHAVIORVIATHERESULTSOFFUNDAMENTAIEXPERIENCESINORDERTODISCUSSTHEVERIFICATIONOFFUNDAMENTALASSUMPTIONOFECONOMINCSTHISPAPERTRIESTOSETUPAFUNDAMENTALASSUMPTION’SECONOMICALANALYSISFRAMEOFPREFERENCETHISPAPERFOCUSEDONTHEBEHAVIORALMECHANISMANDAFFECTFACTORSOFTHEFORMATIONOFPREFERENCEINCONNECTIONWITHSTUDDINGTHEFLAMEOFSTRATIFIEDPREFERENCE，THISPAPERCONFMNEDTHESTABILITYOFPREFERENCEANDTHEPROBABILITYOFMEASUREMENTKEYWORDSPREFERENCEEMPIRICALFOUNDATIONMEASUREII

簡介：分類號分類號密級密級研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）沙打旺黃矮根腐病菌分子生物學(xué)研究沙打旺黃矮根腐病菌分子生物學(xué)研究論文題目（外文）論文題目（外文）STUDYONMOLECULARBIOLOGYOFEMBELLISIAASTRAGALI研究生姓名研究生姓名劉建利劉建利學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)草學(xué)草學(xué)草地保護(hù)學(xué)草地保護(hù)學(xué)研究方向研究方向牧草病理學(xué)牧草病理學(xué)學(xué)位級別學(xué)位級別博士導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師姓名、職稱李彥忠李彥忠教授教授論文工作論文工作起止年月起止年月2012年9月至月至2016年5月論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市I沙打旺黃矮根腐病菌分子生物學(xué)研究中文摘要沙打旺黃矮根腐病菌分子生物學(xué)研究中文摘要沙打旺（ASTRAGALUSADSURGENS）是我國特有豆科牧草，適宜于干旱、半干旱和半荒漠地區(qū)，具有治理水土流失等生態(tài)作用。沙打旺黃矮根腐病是由沙打旺埃里磚格孢（EMBELLISIAASTRAGALI）引致的沙打旺上最重要的病害之一，為系統(tǒng)性病害、氣傳病害和種傳病害。此前研究表明該病菌的形態(tài)特征及在寄主體內(nèi)的生活特性與瘋草內(nèi)生真菌ALTERNARIASPPUNDIFILUMSPPEMBELLISASPP相似，但由于尚未見其分子生物學(xué)方面的報道，故二者相似的論斷尚缺少分子生物學(xué)的佐證。為減少種子傳播途徑和分子育種，減少病害的發(fā)生，有必要研制出種帶該病菌的快速檢測技術(shù)，以及挖掘出其致病基因。為此，本論文開展了相關(guān)研究，得到如下主要結(jié)果。1基于3磷酸甘油醛脫氫酶（GPD）、RNA聚合酶II第二大亞基（RPB2）和轉(zhuǎn)錄延伸因子1Α（TEF1）的聯(lián)合多基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹，確定該病菌與鏈格孢屬波浪芽管孢組GENUSALTERNARIASECTIONUNDIFILUM的模式種ABNMUELLERIDAOM231361均屬于同一組；基于核糖體編碼基因內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS）和GPD多基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹，顯示該病菌與6種瘋草中的4種瘋草內(nèi)生真菌不同，屬另一物種，兩個系統(tǒng)樹中上述兩個分支的MP自展支持率和貝葉斯后檢支持率都分別為100和100；再加上此菌也具有鏈格孢屬波浪芽管孢組典型形態(tài)特征“波浪芽管”，鑒于種加詞“ASTRAGALI”已被其他真菌占用。故將其更名為甘肅鏈格孢ALTERNARIAGANSUENSECOMBNOV，厘清了沙打旺黃矮根腐病菌與瘋草內(nèi)生真菌之間的關(guān)系。2根據(jù)細(xì)胞質(zhì)膜三磷酸腺苷水解酶基因片段（ATPASE）設(shè)計(jì)出此菌的特異性檢測引物AATPFGTCGAGAGTTTTTTCTT和AATPRGGTGGAGCTGGGTTGTTTTA，利用此特異引物進(jìn)行普通PCR，可檢測出沙打旺種子中5PGΜL以上的此病菌DNA，帶菌率15的種子；熒光定量PCR擬合方程為CT3226LOGDNA29055，相關(guān)系數(shù)為09987，最低可以檢測05PGΜL沙打旺黃矮根腐病菌DNA。運(yùn)用本方法可以準(zhǔn)確快速檢驗(yàn)檢疫沙打旺種帶黃矮根腐病菌，預(yù)防該病在新建植人工栽培沙打旺草地致病成災(zāi)。3根據(jù)線粒體內(nèi)核糖體小亞基編碼基因（MTSSU）基因設(shè)計(jì)出瘋草內(nèi)生真菌特異性檢測引物OMTSSUF（CATAGAAAAAAAAATAAACAAACTG）和OMTSSUR

簡介：Y955O93學(xué)校代碼10246學(xué)號0004817後里大學(xué)博士學(xué)位論文企業(yè)螺旋型知識創(chuàng)新模式研究一一基于進(jìn)化生物學(xué)啟示和標(biāo)桿案例歸納院系管理學(xué)院專業(yè)企業(yè)管理姓名周勃指導(dǎo)教師芮明杰教授完成日期2005年LO月28日佳實(shí)踐社區(qū)知識場。第四，從時間上看，知識創(chuàng)新活動表現(xiàn)為一個長期持續(xù)的循環(huán)往復(fù)過程，企業(yè)專有知識的創(chuàng)新軌跡表現(xiàn)為一個螺旋上升過程。第五，對于不同公司來說，其專有知識創(chuàng)新能力是不相同的，創(chuàng)新能力央角的大小則可以看出一個公司專有知識創(chuàng)新能力的大小。創(chuàng)新能力夾角大小由知識場的大小所決定。完成構(gòu)建螺旋型知識創(chuàng)新模式的構(gòu)建后，本文借助制度經(jīng)濟(jì)學(xué)理論對本文假設(shè)的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行了理論論證。論證重點(diǎn)為知識共享在本文知識創(chuàng)新模式中的意義，流程作為知識共享最佳載體的必然性。同時，本文筆者嘗試在自己服務(wù)的企業(yè)運(yùn)用該理論創(chuàng)建和改造企業(yè)的知識創(chuàng)新模式，以驗(yàn)證該模式是否是有效的和合理的理論體系。通過一年左右的實(shí)踐驗(yàn)證，初步證明該理論是有效的，邏輯合理的，能夠?qū)嵸|(zhì)上提升企業(yè)知識創(chuàng)新管理水平的理論。作為本文理論假設(shè)的應(yīng)用，本文設(shè)計(jì)了全新的知識創(chuàng)新管理評價模型。運(yùn)用層次分析法和多級模糊綜合評價法進(jìn)行計(jì)算分析，可以分析評價某個企業(yè)或者某個行業(yè)知識創(chuàng)新模式的水平。本文運(yùn)用該評價模型對某大型鋼鐵公司知識創(chuàng)新現(xiàn)狀進(jìn)行了評價分析。本文建立并論證的知識創(chuàng)新模式還存在著缺陷，主要是沒有完成知識創(chuàng)新模式的實(shí)證研究，沒有分別針對不同行業(yè)進(jìn)行分類論證，這將是筆者下一步的研究重點(diǎn)。

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同作物灰霉病菌生物學(xué)特性的比較研究和番茄灰霉病的生防研究姓名王丹申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師文成敬20080601幾種殺菌劑對蕃茄灰霉的室內(nèi)藥效試驗(yàn)結(jié)果表明供試藥劑對蕃茄灰霉菌菌絲的生長均有一定的抑制作用，且隨濃度的增加抑制率增大。其中50％腐霉利WP的抑菌效果最好，其EC50僅為O02831TG／ML，為所測藥劑中最低，其相對毒力指數(shù)為12XLO一。其次是70％代森錳鋅WP，ECSO為166341TG／ML，相對毒力指數(shù)為07210L，也表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑菌作用。而50％多菌靈WP在本次試驗(yàn)中抑菌效果最差，EC50為231781TG／ML。盆栽防治實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明播種16天后，空白對照的處理發(fā)病率最低，僅為56％；代森錳鋅灰霉的處理發(fā)病率為975％；粘帚霉麩培灰霉的處理發(fā)病率為146％，略高于前者。播種20天時，對照蕃茄苗發(fā)病充分，而加入了粘帚霉和代森錳鋅的處理發(fā)病率則分別控制在234％和155％。代森錳鋅的防效較高，達(dá)到774％；粘帚霉次之，為661％。關(guān)鍵詞灰葡萄孢；綠色粘帚霉；生物學(xué)特性；生防潛能Ⅱ

簡介：貴州大學(xué)2009屆博士研究生學(xué)位論文山羊痘病毒某些生物學(xué)特性及其主要結(jié)構(gòu)蛋白P32基因的研究學(xué)科專業(yè)動物學(xué)研究方向動物細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)導(dǎo)師李永明教授許樂仁教授研究生程振濤中國﹒﹒﹒﹒貴州﹒﹒﹒﹒貴陽2009年5月分類號S85826論文編號B2006140007密級目錄II21基于P32基因PCR方法的建立5422基于ITR基因PCR方法的建立5723P32基因和ITR基因的序列分析結(jié)果603討論61第五章山羊痘病毒TAQMANMGB實(shí)時定量熒光PCR鑒定方法的建立與應(yīng)用631材料與方法6411材料6412方法652結(jié)果6821引物設(shè)計(jì)與合成6822標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒的構(gòu)建6923FQPCR反應(yīng)體系的優(yōu)化6924FQPCR的重復(fù)性檢驗(yàn)7025標(biāo)準(zhǔn)曲線的構(gòu)建7027FQPCR的應(yīng)用723討論74第六章山羊痘人工感染試驗(yàn)771材料與方法7811材料7812方法782結(jié)果7921GPV細(xì)胞培養(yǎng)物的TCID50值的確定7922動物模型的流行病學(xué)結(jié)果7923實(shí)驗(yàn)羊的臨床剖檢變化8024感染羊組織病料中GPV的普通PCR檢測8125病羊組織中GPV的FQPCR檢測結(jié)果8126病變材料中GPV的細(xì)胞分離鑒定823討論83第二部分P32基因的研究85第七章GPVP32基因的克隆測序及序列分析851材料和方法8611材料8612方法872結(jié)果9021PCR擴(kuò)增結(jié)果9122目的DNA的克隆9123重組質(zhì)粒的PCR鑒定9124重組質(zhì)粒的酶切鑒定9125測序序列核苷酸和氨基酸同源性分析9226測序序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹分析933討論93第八章GPVP32基因的生物信息學(xué)分析951材料與方法9611材料96

簡介：EFFECTSOFESTROGEN，ANDROGENONTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFCHICKENOSTEOCLASTBYZHUJIESUPERVISORPROHOUJIAFAATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSF0RTHEMASTERDEGREEOFTHEAGRONOMYCOMPLETEDINMAY，2009COMMENCENMENTINJUN，2009原創(chuàng)性聲明LLLLLILL／LL／／L／／LLL／LLLIILIIILL／LLIIILIIILLRLFULY1763106本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作、所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名采斑砷年6月9日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并’向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密彤請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名采捷導(dǎo)師需親筆簽，卿占月夕日緲呷年彩月哆日

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文施氮策略對土壤環(huán)境及棉株生物學(xué)特性的影響姓名汪玲申請學(xué)位級別碩士專業(yè)土壤學(xué)指導(dǎo)教師馬興旺201006IVTHEEFFECTSOFNITROGENAPPLICATIONSTRATEGYONSOILENVIRONMENTBIOLOGICALACTERISTICSOFCOTTONINARIDLABSTRACTTHISSTUDYFCUSEDONTHEDIFFERENTNITROGENAPPLICATIONSTRATEGIESONSOILENVIRONMENTBIOLOGICALACTERISTICSOFCOTTONINTHESAMETOTALQUANTITYOFNITROGENATEACHGROWTHSTAGEOFDRESSINGCASESWHICHDONEATTHETYPICALARIDAREAINXINJIANGKLACOTTONF1YEARFIELDEXPERIMENTTOTHERESULTSAREASFOLLOWS1THEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESINTHESINGLESTUBBOLL’SQUANTITYTHECOTTONYIELDBECAUSEOFDIFFERENTNITROGENAPPLICATIONSTRATEGIESTHEYIELD6782KGHM2ISTHEHIGHESTWHICHTHEPROPTIONOFNITROGENIS596、447、1863、164、447、9692ATTHESAMENITROGENAPPLICATIONSTRATEGYTHEPROPTIONOFNITROGENON373、671、1528、1975、123、186THEPROPTIONOFNITROGENON596、447、1863、164、447、969TREATMENTSARELOWSOILWATERQUANTITYLOWSOILCONDUCTIVITYUNDERLOWIRRIGATIONQUANTITYTHEPROPTIONOFNITROGENON447、596、164、1863、969、447TREATMENTISLOWSOILWATERQUANTITYLOWCONDUCTIVITYUNDERHIGHIRRIGATIONBUTTHESOILWATERQUANTITYTHESOILCONDUCTIVITYWERENOSIGNIFICANTCHANGEWHICHTHEPROPTIONOFNITROGENON522、522、235、235、95、95TREATMENTUNDERTWOIRRIGATION3ATTHESAMENITROGENAPPLICATIONSTRATEGYTHESOILWATERQUANTITYINCREASEDWITHTHESOILDEPTHIN0～60CMWHENTHESOILCONDUCTIVITYVALUEWENTDOWNWITHTHESOILDEPTH4ATTHEFULLGROWINGPERIODTHEVARIETYTRENDPEAKTHEACCUMULATIONOFCHLOPHYLLSPADVALUEWEREDIFFERENTUNDERDIFFERENTSTRATEGIESOFNITROGENAPPLICATIONTHETRENDOFLEAFAREAAREPRESENTEDSINGLEPEAKCURVETHEPEAKVALUEISPRESENTEDINFLOWERRINGSTAGETHEDIVERSITYOFLEAFAREAAREREMARKABLEUNDERWATERNITROGENCOUPLINGTHEDYNAMICCURVEOFDRYMATTERACCUMULATIONOFTHEPROCESSCANBEIMITATEDBYTHECURVEOFLOGISTICEXPRESSIONTHEDRYMATTERACCUMULATIONISTHEHIGHESTWHICHTHEPROPTIONOFNITROGENIS596、447、1863、164、447、9695THEREWERESIGNIFICANTNEGATIVECRELATIONBETWEENTHESOILCONDUCTIVITYVALUEWATERQUANTITYSOILDEPTHTHESIGNIFICANTPOSITIVECRELATIONBETWEENSOILCONDUCTIVITYVALUEILLUMINATIONATTHESAMETIMETHEREWERESIGNIFICANTCRELATIONBETWEENTHEWATERQUANTITYSOILDEPTHILLUMINATIONTHEREWERESIGNIFICANTPOSITIVECRELATIONSBETWEENCHLOPHYLLSPADVALUESTHELEAFAREADRYMATTERACCUMULATIONYIELD6ONBASEOFENOUGHIRRIGATIONTHEAPPROPRIATEPROPTIONNITROGENAREBASALNITROGEN（40）THEFIRSTNITROGEN（INBUDDINGSTAGE563～6）THESECONDNITROGEN（INEARLYFLOWERRINGSTAGE45～497）THETHIRDNITROGEN（INFLOURISHFLOWERRINGSTAGE1638～1875）THEFOUTHNITROGEN（INEARLYBOLLSTAGE165～1887）THEFIFTHNITROGEN（INBOLLSTAGE45～836）THESIXTHNITROGEN（INBOLLSTAGE589～975）KEYWDSTRATEGYOFNITROGENAPPLICATIONCOTTONBIOLOGICALACTERISTICS

簡介：學(xué)校代碼10225學(xué)號S10846學(xué)位論文豬牙花種子采后生物學(xué)相關(guān)問題的研究指導(dǎo)教師姓名申請學(xué)位級別論文提交日期授予學(xué)位單位舒甜甜岳樺教授碩士2010年4月東北林業(yè)大學(xué)東北林業(yè)大學(xué)學(xué)科專業(yè)園林植物與觀賞園藝論文答辯日期2010年6月授予學(xué)位日期2010年6月答辯委員會主席論文評閱人東多厶櫛景大學(xué)HLRJI。氧?！?IL亭▲㈧?11愀螋09M811119蛐刪V盯SHCU墨鰓REGISTERCODES10846．DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERRESEARCHONPOST．．HARVESTSEEDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFERYTHRONIUMJAPONICUMCANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALTYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYSHUTIANTIANPROF．YUEHUAMASTEROFAGRONOMYOMAMENTALPLANTSANDHORTICULTUREJUNE，2010NORTHEASTFORESTRYUNIVERSITYLLI卜I

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSIDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREESTUDIESONBIOLOGICAL、ECOLOGICALCHARACTERISTICSANDCONTROLOFONCOCERAFAECELLAINFESTINGJATROPHACURCASXIAOCHUNLIANDIRECTEDBYPROF．GUOHENGXIAOPROF．ZHOUJIANHUAPROF．LIUYINGGAOMAY．2010論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究一夜砸弘加年‘月，鈔日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。如加年6月／凋斟夕，口年莎月22日龜?shù)\雄尹簽整螻隧艇師

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文‘太平洋嘎拉’蘋果的生物學(xué)特性及配套栽培技術(shù)姓名車根申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣指導(dǎo)教師陳學(xué)森20101212‘太平洋嘎拉’蘋果的生物學(xué)特性及配套栽培技術(shù)II在春稍與秋梢生長期，‘太平洋嘎拉’的光合速率也略高于‘皇家嘎拉’?！窖蟾吕夂纤俾适軞饪紫拗戚^小，其它主要光合參數(shù)均優(yōu)于‘皇家嘎拉’。3采用高效液相色譜技術(shù)、靜態(tài)頂空和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，對‘太平洋嘎拉’風(fēng)味品質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)評價。檢測結(jié)果表明果實(shí)主要糖分是果糖，其次為葡萄糖、蔗糖，主要有機(jī)酸是蘋果酸，其次為琥珀酸、草酸、酒石酸、乙酸、檸檬酸等，果糖對太平洋嘎拉蘋果果實(shí)味感影響最大，酸味味感主要受蘋果酸影響，綜合表現(xiàn)酸甜適度。檢測到11種特征香氣成分是乙酸己酯、2甲基丁酸乙酯、乙酸2甲基丁酯、乙酸丁酯、2甲基丁酸己酯、2甲基丁酸丁酯、乙酸戊酯、丁酸乙酯、1丁醇、丙酸丁酯和己醛，果實(shí)表現(xiàn)香氣濃郁。4調(diào)查發(fā)現(xiàn)，‘太平洋嘎拉’主要病害為斑點(diǎn)落葉病、炭疽??；主要蟲害為金紋細(xì)蛾、蘋果紅蜘蛛、蚜蟲。篩選藥劑效果如下多氧霉素、戊唑醇、異菌脲對斑點(diǎn)落葉病的效果較好，防效在800以上。25戊唑醇乳油2000倍液、40氟硅唑乳油6000倍液對炭疽病的效果較好，防效可達(dá)850以上。防治蘋果紅蜘蛛以15噠螨靈乳油2500倍液、25三唑錫可濕性粉劑1500倍液、240克升螺螨酯懸浮劑5000倍液效果較好，有效控制期在14天以上。氯蟲苯甲酰胺35WG15000倍液、25滅幼脲懸浮劑1500倍液對金紋細(xì)蛾的防效較好，持效期可達(dá)30天。3啶蟲脒乳油2500倍液、10吡蟲啉可濕性粉劑3000倍液、25阿克泰WG10000倍液對蘋果黃蚜的防治效果較好，有效控制期在10天左右。根據(jù)‘太平洋嘎拉’的生物學(xué)習(xí)性，研究建立了相關(guān)配套栽培技術(shù)體系。1苗木選擇根系發(fā)達(dá)，生長勢好，芽體飽滿，無病蟲的優(yōu)質(zhì)苗木，有條件的可以選用矮砧苗木；2高標(biāo)準(zhǔn)建園定植前，施足有機(jī)肥，株行距以24（M）為宜；3整形修剪采用VA樹形，幼樹期輕剪長放，

簡介：豬“高熱病”是由多種病原混合感染引起的綜合征，針對安徽地區(qū)豬群中廣泛流行的多病因“高熱病”進(jìn)行細(xì)菌性病原的研究對“高熱病”的防治具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。副豬嗜血桿菌（HAEMOPHILUSPARASUIS，HPS）、多殺性巴氏桿菌（PASTEURELLAMULTOCIDA，PM）、胸膜肺炎放線桿菌（ACTINOBACILLUSPLEUROPNEUMONIAE，APP）形態(tài)學(xué)、生長特性相似，臨床感染難以區(qū)分，本研究根據(jù)HPS、PM、APP的特異性序列，成功建立了復(fù)合PCR方法的快速診斷方法，該方法特異性好，可以檢測出HPS、PM、APP最低量分別為60PG、120PG和50PG的DNA，極大的提高了三種細(xì)菌的鑒定速度和效率，同時將該方法應(yīng)用于病死豬的病料檢測，結(jié)果顯示該方法可用于HPS、PM、APP的臨床監(jiān)測。利用常規(guī)細(xì)菌分離鑒定結(jié)合建立的復(fù)合PCR方法，從安徽肥東、肥西、淮北、桐城、阜陽、宿州、六安、廬江、宣城、舒城十個地區(qū)的具有高熱及呼吸系統(tǒng)癥狀的146頭發(fā)病或死亡豬中分離細(xì)菌67株，分離率為4589％，其中SS20株，HPS12株，PM16株，APP2株，分離率分別為2985％；1791％；2388％；298％，初步了解到安徽地區(qū)的規(guī)?；i場及散養(yǎng)戶中廣泛存在的細(xì)菌感染情況。對16分離株P(guān)M進(jìn)行血清型鑒定發(fā)現(xiàn)12株為莢膜A型，占總數(shù)的75％，表明A型PM是當(dāng)前安徽地區(qū)PM的主要流行血清型；利用特異性引物對20株分離的SS進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn)5株為2型豬鏈球菌，陽性率25％；對安徽分離的12株HPS進(jìn)行了PCRRFLP基因型的鑒定，12株HPS可分成5種不同的基因型；生長特性表明2株APP均為生物Ⅰ型；藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明4種分離菌對14種抗菌素的敏感性不同，但都對氟苯尼考、頭孢噻肟、阿莫西林和環(huán)丙沙星敏感，這四種藥物可用于臨床防治。對安徽省HPS分離株轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合蛋白（TBPA）基因進(jìn)行擴(kuò)增和序列測定，根據(jù)序列同源性建立系統(tǒng)發(fā)生樹，并與RFLP分型結(jié)果進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)相同基因型的分離株在相同或相近的進(jìn)化關(guān)系上；對分離株HPS進(jìn)行動物感染試驗(yàn)，相同RFLP型的分離菌致病性一致，表明TBPA是影響HPS致病性的重要因素?？傊?，本研究針對安徽地區(qū)豬“高熱病”中細(xì)菌性病原分離鑒定、優(yōu)勢血清型及藥物敏感性的研究對豬“高熱病”的防治具有理論的指導(dǎo)意義；對TBPA與HPS致病性的關(guān)系研究，為安徽地區(qū)豬“高熱病”及細(xì)菌性病原的深入研究提供了基礎(chǔ)資料。