簡(jiǎn)介：●‘■，●10獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名盈望絲時(shí)間2尹年／月／Z，日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名導(dǎo)師簽名晾圊；。。年6A|乙＆時(shí)間Z口產(chǎn)年‘月／L日，HY舶F’F，厶摘要本實(shí)驗(yàn)通過(guò)UV輻照和NTG誘變處理杜氏鹽藻野生型藻株得到一株杜氏鹽藻高產(chǎn)玉米黃素突變株ZEAL，以此突變?cè)逯隇閷?shí)驗(yàn)材料，系統(tǒng)研究了光照強(qiáng)度、鹽濃度、碳源、氮源、磷源等對(duì)ZEAL生長(zhǎng)和玉米黃素積累合成的影響；分別比較了一次添加型、不完全更換型、分次添加型、完全更換型四種培養(yǎng)方式對(duì)ZEAL生長(zhǎng)和累積玉米黃素的影響。分別比較了強(qiáng)光照HL5000LUX、正常光照NL3000LUX、低光照LL500LUX對(duì)野生型和突變型藻株生長(zhǎng)和累積玉米黃素的影響。結(jié)果顯示，在同等光照條件下，突變型藻株藻細(xì)胞數(shù)和玉米黃素的積累都略高于野生型藻株。強(qiáng)光照明顯有利于突變?cè)逯暝寮?xì)胞生長(zhǎng)和玉米黃素積累，藻細(xì)胞數(shù)量分別為低光照和正常光照下的708和129倍，玉米黃素含量分別是低光照和正常光照下的456和14倍。培養(yǎng)基“老化“不利于突變?cè)逯晟L(zhǎng)和藻細(xì)胞積累玉米黃素，而實(shí)驗(yàn)組有利于突變株藻細(xì)胞的生長(zhǎng)和玉米黃素的積累，分別在12D時(shí)達(dá)到對(duì)照組的302倍、126倍。075MOL／LNACI濃度最適宜ZEAL的生長(zhǎng)，LMOL／L時(shí)最適宜ZEAL玉米黃素的積累。與NAHC03和蔗糖相比，葡萄糖在中濃度時(shí)既適合ZEAL生長(zhǎng)，又有利于其玉米黃素的積累，效果最佳。三種不同的氮源中，KN03濃度為L(zhǎng)MMOL／L時(shí)最適合突變株藻細(xì)胞生長(zhǎng)，而NH42S04濃度為L(zhǎng)MMOL／L最有利于藻細(xì)胞內(nèi)玉米黃素的積累。綜合來(lái)看，LMMOL／LFNH42S04效果為最佳。Ⅺ如P04濃度為O1MMOL／L時(shí)，ZEAL藻細(xì)胞積累玉米黃素含量最高，同時(shí)在此濃度下也最適宜突變株藻細(xì)胞的生長(zhǎng)。響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn)得出藻細(xì)胞數(shù)和玉米黃素含量分別對(duì)葡萄糖濃度、NH42S04濃度、KH2P04濃度的多元回歸方程，方程的因變量藻細(xì)胞數(shù)與玉米黃素含量和全體自變量之間的線性關(guān)系顯著，實(shí)驗(yàn)方法可靠。響應(yīng)面圖反映了C源、N源、P源三因素對(duì)ZEAL藻細(xì)胞數(shù)和玉米黃素含量響應(yīng)值的影響，比較可得出，N源濃度X2對(duì)兩個(gè)響應(yīng)值的影響最為顯著，P源濃度X3與C源濃度X1次之。通過(guò)回歸方程分析得出突變?cè)逯闦EAL藻細(xì)胞生長(zhǎng)和積累玉米黃素含量的最優(yōu)化組合為葡萄糖為1233MMOL／L，NH42S04為094MMOL／L，KH2P04為023MMOL／L，實(shí)際值與理論預(yù)測(cè)值相對(duì)誤差分別為227％和28％，都低于5％。說(shuō)明采用響應(yīng)面分析法優(yōu)化得到的參數(shù)準(zhǔn)確可靠。分別比較了一次添加型、分次添加型、不完全更換型和完全更換型4種培養(yǎng)方式對(duì)ZEAL生長(zhǎng)和累積玉米黃素的影響，完全更換型的培養(yǎng)方式培養(yǎng)最有利于突變株藻細(xì)胞的生長(zhǎng)和玉米黃素的積累。對(duì)鹽藻進(jìn)行UV輻照處理，在0～60S的紫外輻照范圍內(nèi)，鹽藻藻株的存活率隨著輻照時(shí)間的增長(zhǎng)顯著下降。加入小魚(yú)湯后，相同的紫外輻照時(shí)間，鹽藻的存活率差別

簡(jiǎn)介：LL謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給我摯愛(ài)的家人及老師一一魯璐學(xué)位論文完成日期指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)S8167洳≥J～嗜’單位代碼J0335學(xué)號(hào)1071701_5博士學(xué)位論文中文論文題目⑧英文論文題目IM乜￡QY星衛(wèi)星NLQ￡P(guān)Q￡￡IN曼亟坌IQ＆玨I￡IN壘N亟塹曼￡B亟BI墨MQI墾坌LIQN，BIQQGI￡亟FUNQLIQN。R堡￡Q塹BINAN坌苧P寶墨I(xiàn)QNQI亟N盈QG墨指導(dǎo)教師專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)研究方向所在學(xué)院⑧論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名答辯委員會(huì)主席型建塹熬拯逝亟太堂握些型堂丑窺壓委員L到蕉塹熬援逝選左堂握些疊堂盈窒壓委員2迕整苤熬援逝洹太堂魚(yú)抖登堂盈究壓委員3鏨基這熬拯逝婆太堂醫(yī)堂瞳隘星筮二醫(yī)瞳委員4左絲熔熬援逝運(yùn)太堂動(dòng)物亟陵匡堂煎塞壓委員5涯叢裹熬援逝選太堂塑撾型堂盈究壓

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)一￡蹬墮窆。亟學(xué)號(hào)艘薹蝗壘貍蛙南京菠黃戈罨博士學(xué)位論文中華鱉PELODISCUSSINENSIS附睪微環(huán)境及其精子生物學(xué)特性的研究指導(dǎo)教師專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)研究方向卞勛光陳秋生教授基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)生殖生物學(xué)答辯日期二。一三年六月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者C需親筆，簽名彳。援勿別仞G年；月歲日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。／保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密甌請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名辛荔南∥，Z。哆年6月歲日導(dǎo)師需親筆簽名CO；年月F，日L

簡(jiǎn)介：西沙、中沙和南沙群島海域珊瑚礁魚(yú)類(lèi)物種多樣性與生物學(xué)研究學(xué)位論文完成日期2010年5月21日指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字八多卜呱客暴比接近L1，性腺成熟度以N期占優(yōu)勢(shì)，表明多數(shù)種類(lèi)在樣品采集時(shí)間不是繁殖季節(jié)，極少數(shù)種類(lèi)如黑梢真鱉和鋸齒刺鱉CEN勿，HO二TESSELLATUS等，繁殖季節(jié)應(yīng)當(dāng)在5一7月份。根據(jù)收集到的資料，多數(shù)軟骨魚(yú)類(lèi)為卵胎生或胎生，妊娠期一般為5一10個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，胚胎數(shù)也多在1一5一10，少數(shù)種類(lèi)可達(dá)100以上。15種硬骨魚(yú)類(lèi)的性比為131，性腺成熟度雄性11期占374，W期占16石雌魚(yú)H期占359，班期占284，W期占214，V期占114，N期占29。推測(cè)這些種類(lèi)中有少數(shù)種類(lèi)如黃斑胡椒綢、長(zhǎng)吻裸頰綢等的產(chǎn)卵期在春季，另外一些種類(lèi)如胡椒綢在春末夏初，其它多數(shù)種類(lèi)則在夏季或秋季繁殖。這些種類(lèi)的個(gè)體絕對(duì)繁殖力在30一450萬(wàn)粒，相對(duì)繁殖力80一850粒G。脂科種類(lèi)繁殖力相對(duì)較低，笛綢科種類(lèi)較強(qiáng)。4測(cè)量了13種硬骨魚(yú)類(lèi)和2種軟骨魚(yú)類(lèi)的年齡，其范圍在2一12齡沒(méi)有測(cè)得1齡魚(yú)，各個(gè)種類(lèi)的優(yōu)勢(shì)年齡組均在3齡以上，表明在南海珊瑚礁水域的魚(yú)類(lèi)存在著較高年齡的群體。擬合了長(zhǎng)度一重量關(guān)系，絕大多數(shù)種類(lèi)的冪指數(shù)B值介于25一35，說(shuō)明它們是勻速生長(zhǎng)魚(yú)類(lèi)或接近勻速生長(zhǎng)的魚(yú)類(lèi)。擬合了15種魚(yú)的生長(zhǎng)方程，繪制了它們的重量及其生長(zhǎng)速度和加速度曲線。它們的絕對(duì)生長(zhǎng)率基本表現(xiàn)為隨著年齡的增長(zhǎng)呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)，而相對(duì)生長(zhǎng)率和瞬時(shí)生長(zhǎng)率隨著年齡的增長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì)。5根據(jù)“年齡與生長(zhǎng)”的分析結(jié)果，利用BEVERTON一HOLT模型對(duì)13種硬骨魚(yú)類(lèi)進(jìn)行種群動(dòng)態(tài)評(píng)估。依據(jù)B一H模型單位補(bǔ)充量漁獲量曲線，并結(jié)合魚(yú)體生長(zhǎng)規(guī)律、個(gè)體性成熟及資源利用等情況提出了它們的開(kāi)捕年齡TC和開(kāi)捕長(zhǎng)度L。，分別為黃斑胡椒明3SYR、428MM，胡椒綢30YR、319MM，長(zhǎng)吻裸頰綢4SYR、SL3MM，紅裸頰綢24YR、188MM，雜色遺頰綢21YR、329MM，黃鰭棘綢32YR、387MM，白斑笛綢30YR、384MM，星點(diǎn)笛綢26YR、315MM，紫紅笛鰓22YR、366MM，紅叉尾綢LGYR、384MM，日本紫魚(yú)23YR、224MM，絲鰭紫魚(yú)35YR、355MM，紅鉆魚(yú)35YR、433MM。關(guān)鍵詞魚(yú)類(lèi)物種多樣性魚(yú)類(lèi)生物學(xué)種群動(dòng)態(tài)評(píng)估珊瑚礁南海一摘要第II頁(yè)一

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文基于形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)資料探討中國(guó)沿海10種蝦虎魚(yú)類(lèi)的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系姓名孫希福申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師高天翔20090601虎魚(yú)45個(gè)個(gè)體的DNA擴(kuò)增共得到220個(gè)位點(diǎn)，每對(duì)引物的多態(tài)位點(diǎn)比例均為100％。系統(tǒng)樹(shù)的結(jié)果顯示10種緞虎魚(yú)類(lèi)可明顯分為兩支，鲅虎魚(yú)亞科和鰻緞虎魚(yú)皿科。鍛虎魚(yú)亞科一組中，矛尾緞虎魚(yú)與六絲矛尾鍛虎魚(yú)首先聚類(lèi)，后與黃鰭刺緞虎魚(yú)和斑尾復(fù)緞虎魚(yú)聚類(lèi)；長(zhǎng)絲鍛虎魚(yú)、紋縞緞虎魚(yú)及橫帶高鰭綴虎魚(yú)聚成另外一支。鰻緞虎魚(yú)亞科一組中，孔緞虎魚(yú)與小頭櫛孔綴虎魚(yú)首先聚類(lèi)在一起，親緣關(guān)系較近。4測(cè)定了10種緞虎魚(yú)類(lèi)的線粒體DNA三個(gè)基因片段，16SRRNA、COI及CYTB。在堿基的平均含量方面，√坩明顯高于CG，轉(zhuǎn)換數(shù)大于顛換數(shù)，約為顛換數(shù)的14倍。兩個(gè)編碼基因的密碼子第3位點(diǎn)的替換頻率顯著高于前兩個(gè)位點(diǎn)。利用3個(gè)基因片段構(gòu)建分子系統(tǒng)樹(shù)基本一致，綴虎魚(yú)亞科構(gòu)成一支，鰻鯉虎魚(yú)亞科構(gòu)成另一支。在緞虎魚(yú)亞科構(gòu)建的一支中，3個(gè)片段均顯示出矛尾嘏虎魚(yú)、六絲矛尾鱖虎魚(yú)、斑尾復(fù)鱖虎魚(yú)、黃鰭刺綴虎魚(yú)4個(gè)種聚在一起，且有較高的自檢舉值。鰻鯉虎魚(yú)亞科中孔綴虎魚(yú)與小頭櫛孔鍛虎魚(yú)關(guān)系較近。但長(zhǎng)絲緞虎魚(yú)、橫帶高鰭鱖虎魚(yú)與紋縞鱖虎魚(yú)三種間關(guān)系在本研究中沒(méi)有得到很好的解決。豇系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的聚類(lèi)結(jié)果和遺傳距離均顯示近盲鱖虎魚(yú)亞科與緞虎魚(yú)亞科的差異達(dá)到科級(jí)水平，而矛尾緞虎魚(yú)與六絲矛尾緞虎魚(yú)的差異未達(dá)到屬間水平。關(guān)鍵詞鍛虎魚(yú)；系統(tǒng)發(fā)育；形態(tài)學(xué)；AFLP；16SRRNA；COI；EFTBIV

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文柔嫩艾美耳球蟲(chóng)南寧株晚熟系選育及生物學(xué)特性的初步研究姓名周堅(jiān)成申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)獸醫(yī)指導(dǎo)教師陳漢忠20100501經(jīng)進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究有望可用作為今后疫苗研制的候選蟲(chóng)株。關(guān)鍵詞柔嫩艾美耳球蟲(chóng)；晚熟系；選育；生物學(xué)特性

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文稻瘟病菌轉(zhuǎn)錄因子MOMSN2和MOMYB1的生物學(xué)功能研究姓名趙倩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師鄭小波20100501中文摘要降，且不能產(chǎn)生分生孢子，突變體對(duì)滲透壓脅迫抗性增HG；該突變體菌絲頂端能形成的正常附著胞，但其形成的數(shù)量明顯低于野生型，然而突變體致病性和野生型之間沒(méi)有顯著差別。上述結(jié)果表明，轉(zhuǎn)錄因子MOMYBL參與調(diào)控稻瘟病菌的生長(zhǎng)、分生孢子梗的發(fā)育及對(duì)外界滲透壓脅迫的應(yīng)答過(guò)程，但是不參與致病性過(guò)程。關(guān)鍵詞稻瘟病菌；MOMSN2；MOMYBL；分生孢子；致病性；脅迫應(yīng)答Ⅱ

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文柑橘炭疽病的生物學(xué)特性及其拮抗酵母菌的研究姓名李菲菲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)果樹(shù)學(xué)指導(dǎo)教師鄧伯勛龍超安20090601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文LF．8，當(dāng)酵母濃度為1．0X108CFUMLO時(shí)，果實(shí)發(fā)病率分別為40．60％和26．67％，與對(duì)照100％相比，分別降低了60．40％和73．33％。在一定濃度范圍內(nèi)，拮抗酵母菌株WF．B．1和LF．8的抑菌效果均與懸浮液的濃度成正相關(guān)；當(dāng)酵母濃度降為1．01017CFUMLD時(shí)，發(fā)病率分別增加到57．14％和53．33％。兩株拮抗酵母菌的拮抗效果隨溫度變化的趨勢(shì)不同；其中WF．B．1在15℃～25℃的培養(yǎng)溫度下，發(fā)病率與溫度成正相關(guān)；而LF．8在28℃的發(fā)病率低于其在25℃下的發(fā)病率。在15℃時(shí)培養(yǎng)6D，兩株酵母菌的發(fā)病率分別從40．6％、48．2％降到8．3％、0。5．拮抗酵母菌的鑒定經(jīng)形態(tài)和生理生化指標(biāo)并結(jié)合RDNA．ITS分子標(biāo)記分析和對(duì)岍．B．1和LF．8、A．7進(jìn)行了鑒定。結(jié)果表明WF．B．1為有孢圓酵母屬TORULASPORA的球有孢圓酵母TORULASPORAPRETORIENSIS。LF．8、A7屬于有孢漢遜酵母屬HANSENIASPORA的葡萄汁有孢漢遜酵母HANSENIASPORAUVARUM。關(guān)鍵詞柑橘；炭疽?。籖DNA．ITS；生物學(xué)特性；發(fā)病規(guī)律；拮抗菌II

簡(jiǎn)介：ITYSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEPRELIMINARYRESEACHONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFWILDORNAMENTALPLANTSIMPATIENSTTENCHUANENSISBYYUMINGYANDIRECTEDBYPROF．GAOSUPINGDISCIPLINEGARDENPLANTANDORNAMENTALHORTICULTURETHEAPPLICATIONOFGARDENPLANTSICHUANYA’ANYA7JUNE2010K日，_}’』F}口，々I～論文獨(dú)創(chuàng)性聲明川Y1本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名刃護(hù)年／月叫日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，EP學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱．可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名導(dǎo)師簽名廖刪砂．易未I事I加P年占月刎日砷O年否只易}B

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西豬源副粘病毒GUANGXI株全基因的測(cè)序分析及生物學(xué)特性研究姓名馮淑萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師劉棋20100601則，從基因的3。端至5’端依次排列著3’切限，結(jié)構(gòu)基因NP、P、M、F、刪和L編碼區(qū)，以及5’U瓜。使用D1妊STAR分析軟件分別進(jìn)行各個(gè)基因的核苷酸和氨基酸同源性分析比較和系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的繪制。6個(gè)基因的核苷酸同源性和氨基酸同源性最高值分別在94．4％～99．6％和91．4％～99．2％之間；系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析顯示，GUAILGXI株屬于基因II型進(jìn)化分支，與廣東2007年雞源新城疫毒株、廣西2003年雞新城疫毒株、河北2007年雞新城疫毒株在同一個(gè)分支。關(guān)鍵詞豬副粘病毒病禽I型副粘病毒序列分析全基因生物學(xué)特性N

簡(jiǎn)介：SOOCHOWUNIVERSITY碩士學(xué)位論文論文題目黃帶山鉤蛾的生物學(xué)特性及綜合防治技術(shù)研究研究生姓名黃艷君指導(dǎo)教師姓名浦冠勤專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治研究方向昆蟲(chóng)生態(tài)與綜合防治論文提交日期2013年3月黃帶山鉤蛾的生物學(xué)特性及綜合防治技術(shù)研究中文摘要I黃帶山鉤蛾的生物學(xué)特性及綜合防治技術(shù)研究中文摘要黃帶山鉤蛾ETAPULCHRIPESBUTLER屬鱗翅目，鉤蛾科，是為害法國(guó)冬青VIBURNUMODATISSIMUMKERGAWLVARAWABUKI的重要害蟲(chóng)。目前為止，國(guó)內(nèi)對(duì)于該蟲(chóng)的生物學(xué)特性以及防治方法等尚無(wú)報(bào)道。本研究主要對(duì)黃帶山鉤蛾的生物學(xué)特性、發(fā)生與為害特點(diǎn)進(jìn)行了較系統(tǒng)的調(diào)查和研究，在掌握其發(fā)生發(fā)展規(guī)律的基礎(chǔ)上，制訂了相應(yīng)的綜防措施，為害蟲(chóng)防治提供科學(xué)依據(jù)。采用室內(nèi)飼養(yǎng)和野外調(diào)查相結(jié)合的方法，對(duì)黃帶山鉤蛾的生物學(xué)特性進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究。在室內(nèi)飼養(yǎng)條件下，黃帶山鉤蛾的卵期56D，幼蟲(chóng)期1416D，蛹期57D，成蟲(chóng)壽命410D；各蟲(chóng)態(tài)及全世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為828127、847133、720112、1070097、840046℃；相應(yīng)的有效積溫分別為8539758、223402094、1319196、6298508、507971653日度。根據(jù)發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫，初步測(cè)得黃帶山鉤蛾在蘇州一帶的年發(fā)生世代數(shù)為7代左右，這與實(shí)際調(diào)查情況基本一致。寄主范圍測(cè)定結(jié)果表明，該蟲(chóng)食性單一，僅危害法國(guó)冬青，尚未發(fā)現(xiàn)其他寄主。幼蟲(chóng)食葉量測(cè)定結(jié)果表明，全齡平均食葉量6167G頭；通過(guò)曲線回歸分析，得出黃帶山鉤蛾幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)間和食葉量的回歸關(guān)系式為Y00101E12042X，為害蟲(chóng)防治指標(biāo)的確定提供了有效的科學(xué)依據(jù)。采用7種農(nóng)藥對(duì)黃帶山鉤蛾進(jìn)行了室內(nèi)毒力測(cè)定和野外防治試驗(yàn)。毒力測(cè)定結(jié)果表明48毒死蜱、25溴氰菊酯、1％甲氨基阿維菌素、20氯蟲(chóng)苯甲酰胺、BT和20％蟲(chóng)酰肼等6種農(nóng)藥之間的差異不顯著，藥后3D的校正死亡率均在96以上；野外防治試驗(yàn)結(jié)果表明，除敵敵畏之外，上述6種農(nóng)藥投藥后7D的校正防效均在96以上，可用以進(jìn)行黃帶山鉤蛾的防治工作。利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR擴(kuò)增并克隆了黃帶山鉤蛾的線粒體基因組部分序列，包含7個(gè)蛋白編碼基因PCGS和10個(gè)TRNA基因。其中，TRNS1AGNDHU臂僅僅由一個(gè)環(huán)組成，缺少完整的臂，其它均具有標(biāo)準(zhǔn)的三葉草結(jié)構(gòu)?；诰€粒體

簡(jiǎn)介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文杞柳癭蚊的生物學(xué)特性及防治技術(shù)研究姓名俞艷棟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治指導(dǎo)教師林華峰20100601所有濃度處理的防效均能達(dá)到50％以上；而吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒的防效差異不顯著，但均顯著高于樂(lè)斯本和銳勁特各濃度處理。因此，田間防治的首選藥劑是吡蟲(chóng)啉。4杞柳癭蚊的綜合防治建議杞柳癭蚊的藥劑防治應(yīng)遵循“以清除越冬蟲(chóng)源為前提，以防治第一、二代幼蟲(chóng)為重點(diǎn)“的原則?；瘜W(xué)防治選擇杞柳癭蚊的最佳防治時(shí)期，建議選用LO％NL七蟲(chóng)啉可濕性粉劑5000倍液和3％啶蟲(chóng)脒乳油1500倍液。農(nóng)業(yè)防治杞柳應(yīng)適當(dāng)密植，進(jìn)行科學(xué)的肥水管理。選擇品質(zhì)好的健壯枝條進(jìn)行插條造林。及時(shí)打權(quán)和平茬。秋冬季杞柳收割后要做好杞柳田的清潔工作。物理機(jī)械防治4月上中旬，結(jié)合杞柳田除草對(duì)杞柳蟲(chóng)癭進(jìn)行人工摘除，可較大程度降低成蟲(chóng)發(fā)生量。生物防治合理利用寄牛蜂、薊馬、瓢蟲(chóng)、蜘蛛、蠅類(lèi)、蝽類(lèi)等天敵昆蟲(chóng)，尋找合適的生物藥劑，合理選擇施藥時(shí)間，以減小對(duì)天敵的影響。關(guān)鍵詞杞柳癭蚊形態(tài)特征生物學(xué)特性防治II

簡(jiǎn)介：Y773398分類(lèi)號(hào)；密級(jí)飛啜寰F文要’博士學(xué)位論文單位代碼10019學(xué)號(hào)單葉薔薇花形態(tài)建成與繁殖生物學(xué)研究REPRODUCTIVEBIOLOGYANDFLORAMORPHOGENESISOFROSAPERSICA研究生賀漫注指導(dǎo)教師窟俊壬熬援合作指導(dǎo)教師土田羞塾數(shù)援申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別王堂擅專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)麴堂園苧研究方向撞物鐾墮生物堂所在學(xué)院壅堂星生物撞盔堂院2005年6月單葉薔薇花形態(tài)建成與繁殖生物學(xué)研究ABSTRACTROSAPERSICAARARESPECIESOFROSAL，WASINVESTIGATEDONITSFLOWERMORPHOGENESIS，REPRODUCTIVEBIOLOGYANDDISTRIBUTIONINXINJIANG，CHINATHERESULTSSHOWEDTHAT1THESPECIES，ROSAPERSIEAISDISTFITUTEDINONLYXINJIANGINCHINATHEDISTRIBUTINGREGIONISBETWEEN43053’94”～46043’15”NINLATITUDE83007’53”～87033’37”EINLONGITUDEAND430～748MINALTITUDEITWASFOUNDTOBEENDEMICTOASMALLAREATOOCCUPYAVERYNALTOWHABITAT，TONEEDASTRICTNICHEANDTOAPPEARHIGHLYDISPERSEDSMALLPOPULATIONSEDAPHICANDCOMMUNITYMICROCLIMATICFACTORSPLAYEDAVITALROLEINNATURALDISTRIBUTIONROSAPERSIAISASPECIESENDEMICTOXINJIANGCHINAOWINGTOITSWILDPOPULATIONSARERARE，SOITISURGENTTOBEPROTECTEDTHEPHENOPHASEOFROSAPERSICAWASDIVIDEDINTOSIXMAINSTAGESSPROUTSTAGE，VEGETATIVEBRANCHSTRETCHINGSTAGE，BLOOMINGSTAGE，F(xiàn)RUITDEVELOPMENTSTAGE，LEAFFALLINGSTAGEANDRESTINGSTAGETHEAPPEARANCECHARACTERISTICOFTHEEACHPERIODPROCEEDINGWASDESCRIBEDINDETAILS，THEBIOLOGICCHARACTERISTICSANDECOLOGICADAPTABILITYOFTHISKINDOFSPECIALSPECIESINTHEDESERTANDSEMIDESERTWASANALYZED2THEFLOWERBUDDIFFERENTIATIONPROCESSLASTEDFORABOUT30DAYSFROMBRACTPRIMORDIUMDIFFERENTIATIONINLATEMARCHTOCARPELPRIMORDIUMFORMATIONINLATEAPRILTHEPROCESSCOULDBEDIVIDEDINTO6PHASESBEFOREDIFFERENTIATION，BRACTDIFFERENTIATIONPHASE，SEPALDIFFERENTIATIONPHASE，PETALDIFFERENTIATIONPHASE，STAMENDIFFERENTIATIONPHASEANDPISTILDIFFERENTIATIONPHASEOFTHEMONETIMEWASOCCULTEDINDIFFERENTIATIONOFSEPALPRIMORDIUM，ANDITMIGHTBETHEREASONOFFORMINGTHESIMPLELAYEROFSEPALANIRGESOFEACHFLORALPRIMORDIUMORIGINATEDINPERIPHERALZONECELLSOFFLORALMERISTEMTHEINCREASEOFCELLNUMBERANDDIAMETEROFAPICALPOINTWASHIGHERINBOTHEXTENSIONPHASEANDCARPELDIFFERENTIATIONPHASE3THEGYNOECIUMHAVECOMPOSEDOFABOUT20一FREECARPELSTHEOVARYIS1LOCULEDAND1一ANATROPOUSOVULETHECARPELINITIATIONBELONGSTOTHEASCIDIATETYPESTYLESANDSTIGMASAREDIFFERENTIATEDASTHEINCIPIENTCARPELSEXTENDUPWARD，WHILETHEINFERIOROVARYISFORMEDBYINCIPIENTCARPELSINSERTINGINTECEPTACLE，LONGSTYLEANDPLUMATESTIGMATHEDEGENERATIONOFPISTILWASOBSERVED，ANDTHEABORTIONRATEOFCARPELWASABOUT743％THISWASCONSIDEREDASAFACTORRESPONSIBLEFORTHELOWSEEDSETINROSAPERSICA4THEANTHERWASFUURSPORANGIATE，ACCIDENTALLYSEENSIXORSEVENSPORANGIATETHEDEVELOPMENTOFANTHERWALLSCONFORMSTOTHEBASICTYPE，ANDITSWALLWASCOMPOSEDOFFOURLAYERSEPIDERMIS，F(xiàn)IBROUSENDOTHELIUM，MIDDLELAYERANDTAPETUMRESPECTIVELYANDTHETAPETAMISSECRETORYTYPETHEDEVELOPMENTOFTHETAPETUMWITH2NUCLEATECELLSISOFTHEGLANDULARTYPECYTOKINESISOFMICROSPOREMOTHERCELLINMEIOSISWASSUCCESSIVETYPEANDTHEMICROSPORETETRADSWERETETRAHEDRALORISOBILATERAITETRADCELLSANDMICROSPORESAREIRREGULARLYSHAPEDDURINGTHEMICROSPOROGENSISTHEMATUREPOLLENGRAINSWERE2CELLEDDURINGTHEDEVELOPMENTPROCESSMALEGAMETOPHYTESWEREDIFFERENTLYABNORMALINSTATUE5THEGYNAECIUMWEREPOLYGYNOUS，ANDTHEOVULEWEREANATROPOUS，UNITEGMICANDCRASSINUCELLATETHEMEGASPOREMOTHERCELLSUNDERGOMEIOTICDIVISIONSANDDEVELOPINTOALINEARTETRADASOFMEGASPORESTHECHALAZALMEGASPOREREFUNCTIONALONE，WHICHDEVELOPSINTOAPOLYGONUMTYPEOFEMBRYOSACTHETWOPOLARNUCLEIFUSEDINTOASECONDARYNUCLEUSBEFOREFERTILIZATIONONTHEBLOSSOMDAYFEMALEGAMETOPHYTES

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文番茄潰瘍病菌的富集和快速分子生物學(xué)檢測(cè)方法研究姓名閔現(xiàn)華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師韓躍武劉箐20100501蘭趔太堂殛堂僮途塞PATHOGENENRICHMENTANDRAPIDMOLECULARBIOLOGYDETECTIONMETHODSFORTOMATOBACTERIALCANKERPATHOGENS，CLAVIBACTERMICHIGANENSISSUBSPMICHIGANENSISABSTRACTOBJECTIVETOMATOBACTERIALCANKERISTHEMOSTIMPORTANTBACTERIALDISEASESWHICHCAUSEDSUBSTANTIALECONOMICLOSSESINTHEWORLDWIDESEEDISTHEMAINLONGDISTANCESPREADPATHWAYASMALLAMOUNTOFBACTERIAINSEEDCANLEADTOALARGESCALEPREVALENCE，SEEDBORNCLAVIBACTERMICHIGANENSISSUBSPMICHIGANENSISCMMISDIFFICULTTODETECTBYNOMALMETHODSBECAUSEOFITSVERYLOWRATEOFINFECTEDSEEDTHEREFORE，ITISSIGNIFICANCETOPREVENTITSINVASIONANDSPREADBYESTABLISHINGALLACCURATE，RAPIDANDSENSITIVEMETHODFORCMMDETECTIONMETHODSCOMPARISONOFSEVERALMETHODSFORTHEDETECTIONOFCMMINBACTERIALSUSPENSIONSANDEXPERIMENTALLYCONTAMINATEDSEEDSAMPLESTHESEMETHODSINCLUDINGIMMUNOLOGICALMETHODSUCH嬲ELISAMOLECULARBIOLOGYMETHODSSUCHASDIRECTPCRANDNESTEDPCRASWELLASTHEMETHODSOFPATHOGENENRICHMENTCOMBINEDWITHPCRSUCHASBIOPCRANDNITROCELLULOSEMEMBRANECAPTUREPCR，THEMETHODSOFPATHOGENCONCENTRATIONCOMBINEDWITHPCRSUCHASMEMBRANEFILTERPCR，IMMUNOCAPTUREPCRICPCRANDIMMUNOMAGNETICSEPARATIONPCRIMSPCRTHENWEEVALUATETHESENSITIVITYTESTINGPERIOD，STABILITYANDTHECOSTOFTHESERESULTSTHEIMMUNOLOGICALMETHODANDMOLECULARBIOLOGYMETHODSSUCHAUSELLS八DIRECTPCRANDNESTEDPCRWEREPERFORMEDINBACTERIALSUSPENSIONSANDEXPERIMENTALLYCONTAMINATEDSEEDSAMPLESTHESERESULTSWERECOMPAREDWITHTHEMETHODSOFPATHOGENENRICHMENTORCONCENTRATIONCOMBINEDWITHPCRSUCHASNITROCELLULOSEMEMBRANECAPTUREPCR，BIOPCR，MEMBRANEFILTERPCR，ICPCRANDIMSPCRELISADETECTIONLIMITISMORETHAN106CFU／MLOFPATHOGENINALLASSAYEDSAMPLESTHEDETECTIONSENSITIVITYOFDIRECTPCRIS104CFU／MLAND106CFU／MLINBACTERIALSUSPENSIONSANDEXPERIMENTALLYCONTAMINATEDSEEDSAMPLES，RESPECTIVELYNESTEDPCRARRIVED102CFU／MLAND104CFU／MLINBACTERIALSUSPENSIONSAND2