簡介：,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,【典例1】將VMLNO和NO2的混合氣通過水吸收后，得到AML無色氣體A，將此無色氣體A與等體積O2混合，再通過水充分吸收后，收集到5ML無色氣體B。試回答1A氣體是___________，B氣體是__________；2A氣體的體積是__________。,【思路點撥】解答該題需注意以下三點1NO與水不反應；2NO2與水反應且生成的3NO與O2通入水中時發(fā)生的總反應為4NO3O22H2O4HNO3。,【自主解答】1NO2溶于水生成NO，故A為NO，NO與O2通入水中發(fā)生反應4NO3O22H2O4HNO3，二者等體積時，O2過量，故B為O2；24NO3O22H2O4HNO3AML依題意答案1NOO2220ML,【互動探究】若將AMLNO、AMLN2與XMLO2混合通過水充分吸收后形成1L溶液，剩余AML氣體，則氣體體積均為標準狀況下測得1剩余氣體是什么2O2的體積為多少3所得硝酸溶液的物質的量濃度為多少,提示因為N2不與NO、O2反應，也不溶于水，故剩余AML氣體為N2，同時說明AMLNO與XMLO2恰好完全反應，據化學反應方程式4NO3O22H2O4HNO3可知所得硝酸溶液的物質的量濃度,【變式訓練】2011烏魯木齊高一檢測將盛有N2和NO2的混合氣體的試管倒立于水中經過足夠長的時間后，氣體體積減少為原來的一半，則原混合氣體中N2和NO2的體積比是A1∶1B1∶2C1∶3D3∶1【解析】選C。設原來的體積是6ML，其中NO2的體積是A，則減少的體積是3ML，3NO2H2O2HNO3NOΔV312A3ML解得A＝45ML，所以N2體積是6ML－45ML＝15ML，故選C。,【典例2】2010海南高考下列物質中，可形成酸雨的是A．二氧化硫B．氟氯代烴C．二氧化碳D．甲烷,【思路點撥】解答該題要注意以下兩點1正常的雨水中因溶解了CO2而呈酸性，PH為56，但不是酸雨；2酸雨與SO2和氮氧化物的排放有關。,【自主解答】選A。二氧化硫及氮氧化物是形成酸雨的主要污染物，酸雨的形成過程為SO2→H2SO3→H2SO4或SO2→SO3→H2SO4；NO→NO2→HNO3，故A正確；B項中氟氯代烴主要危害是破壞臭氧層，引起臭氧空洞；C項中二氧化碳主要引起溫室效應；D項中甲烷不溶于水也不能和水反應，不能形成酸雨，是造成溫室效應的一種氣體。,【互動探究】1大氣中二氧化硫的主要來源有哪些2該題四種氣體中能引起溫室效應的是提示1SO2主要來源于煤、石油和某些含硫的金屬礦物的燃燒或冶煉；2二氧化碳與甲烷均能引起溫室效應。,【變式訓練】2011臨汾高一檢測2010年世界環(huán)境日6月5日的主題是多個物種、一顆星球、一個未來。中國主題低碳減排、綠色生活?？諝馐侨祟惿嫠匦璧闹匾Y源。為改善空氣質量而啟動的“藍天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于“藍天工程”建設的是A．推廣使用燃煤脫硫技術，防止SO2污染B．實施綠化工程，防治可吸附性顆粒污染C．研制開發(fā)燃料電池汽車，消除機動車尾氣污染D．加大石油、煤的開采速度，增加化石燃料的供應量,【解析】選D。加大石油、煤的開采速度，增加化石燃料的供應量會產生更多的SO2、NO2等污染氣體，不利于“藍天工程”建設。,【典例】某氮的氧化物和一氧化碳在催化劑的作用下充分反應，生成氮氣和二氧化碳。若測得氮氣和二氧化碳的物質的量之比為1∶2，則該氮的氧化物是AN2OBNOCNO2DN2O5,【思路點撥】解答該題的步驟為1設氮氧化物化學式為NOX；2據信息寫出化學方程式3據原子守恒即可求出X。,【自主解答】選B。設氮氧化物的化學式為NOX，由題意先寫出反應物和生成物，再寫出N2、CO2的化學計量數1和2，然后分別根據N、C原子守恒得出NOX、CO的化學計量數是2和2。得出方程式2NOX2CON22CO2，根據O原子守恒得2X24，解得X1，所以NOX為NO。,【互動探究】1在該反應中體現了氮氧化物的什么性質2氨氣在一定條件下也能與氮氧化物反應生成氮氣和水，請你寫出NO與NH3反應的化學方程式。提示1該反應中NO中氮元素的化合價降低，體現了NO的氧化性。2據得失電子守恒即可寫出反應,【變式訓練】在NO2被水吸收的反應中，發(fā)生還原反應和氧化反應的物質的量之比為A．3∶1B．1∶3C．1∶2D．2∶1【解析】選C。在中，3MOLNO2中有2MOL失電子，被氧化，發(fā)生還原反應。,【典例】在標準狀況下，把224LNO、NO2的混合氣體通入裝有1L水的密閉容器中，再向該容器中充入足量的O2，完全反應后假設反應過程中液體體積不變，容器中所得的溶液的物質的量濃度為A無法計算B1MOLL1C05MOLL1D15MOLL1【易錯選項】A,【易錯剖析】易錯選項分析錯選A的原因在于對本題的解題思路不明確。很多學生錯誤地認為因為不知道混合氣體中NO、NO2的具體量，所以也就無法計算出兩者反應后生成的HNO3的物質的量濃度。實際上本題中的NO、NO2在足量的氧氣條件下會全部生成HNO3，因此只要根據反應過程中的N守恒，就可以很簡單地算出HNO3溶液的物質的量濃度為1MOLL1。在以后的學習中，元素守恒思想有時可能是一種很有效的解題方法?！緲藴蚀鸢浮緽,12010四川高考節(jié)能減排對發(fā)展經濟、保護環(huán)境有重要意義。下列措施不能減少二氧化碳排放的是A利用太陽能制氫B關停小火電企業(yè)C舉行“地球一小時”熄燈活動D推廣使用煤液化技術,【解析】選D。A項，利用太陽能制氫，實質是使水分解來制氫，不會產生CO2，所以A可減少CO2的排放；B項，小火電企業(yè)利用的是煤發(fā)電，故關停小火電企業(yè)可減少CO2的排放；C項，燈利用的是煤發(fā)電，故舉行“地球一小時”熄燈活動可減少CO2的排放；D項推廣使用煤液化技術，只是提高了煤的燃燒效率，仍然會產生CO2，故D不能減少CO2的排放。,2不能用排空氣法收集的氣體是A．CO2B．NO2C．NOD．H2【解析】選C。NO能與氧氣反應生成NO2，所以NO不能用排空氣法收集，而CO2、NO2、H2均不與空氣中的成分反應，可用排空氣法收集，C正確。,3在常溫常壓下，下列各組氣體不能共存的是A．SO2與O2B．NO與O2C．O2與N2D．NO2與NO【解析】選B。常溫常壓下，NO與O2只要接觸就發(fā)生反應，A、C兩組中氣體在一定條件下也能反應，但常溫常壓下不反應；D組兩氣體不發(fā)生反應。,42011延邊高一檢測在實驗室完成下列實驗時，不需要考慮尾氣處理的是ACU4HNO3濃CUNO322NO2↑2H2OBCU2H2SO4濃CUSO4SO2↑2H2OC3CU8HNO3稀3CUNO322NO↑4H2OD2KCLO32KCL3O2↑【解析】選D。NO2、SO2、NO均為有毒氣體，應有尾氣處理裝置，而氧氣無需處理，D正確。,52011寧德高一檢測氮氧化物進入大氣后，不僅會形成硝酸型酸雨，還可能形成光化學煙霧，因此必須對含有氮氧化物的廢氣進行處理。1用氫氧化鈉溶液可以吸收廢氣中的氮氧化物，反應的化學方程式如下NO2NO2NAOH2NANO2H2O①，2NO22NAOHNANO2NANO3H2O②，在反應①中，氧化劑是_______，還原劑是_________。在反應②中，氧化劑和還原劑的物質的量之比為____。,2在一定條件下氨氣亦可用來將氮氧化物轉化為無污染的物質。寫出氨氣和二氧化氮在一定條件下反應的化學方程式_________________________________。,【解析】1在反應①中NO2中的氮元素化合價降低作氧化劑，NO中氮元素化合價升高作還原劑；在反應②中氧化劑和還原劑都是NO2，它們的物質的量之比為1∶1。2根據質量守恒定律結合題目信息可知，氨氣和二氧化氮反應后生成的無污染的物質為氮氣和水。答案1NO2NO1∶12,一、選擇題本題包括5小題，每小題4分，共20分12011吉安高一檢測以下非金屬氧化物與其引起的環(huán)境問題及主要來源對應正確的是,【解析】選D。A項氧化物應為SO2；B項氧化物應為氮氧化物；C項氧化物應為CO2；D項正確。,2最新的病毒學研究證實，一氧化氮對SARS病毒有直接的抑制作用。下列關于一氧化氮的敘述正確的是A一氧化氮是一種紅棕色的氣體B常溫常壓下，一氧化氮不能與空氣中的氧氣直接化合C一氧化氮可由氮氣和氧氣在放電條件下直接化合得到D一氧化氮易溶于水，不能用排水法收集【解析】選C。NO是無色的氣體，不溶于水，可由N2與O2在放電條件下直接化合而得到，且易與空氣中的氧氣直接反應而生成NO2，故只有C項符合題意。,3在汽車尾氣凈化裝置里，氣體在催化劑表面吸附與釋放的過程如圖所示。下列說法正確的是A．NO是該過程的中間產物B．NO和O2必須在催化劑表面才能反應C．汽車尾氣的主要污染成分包括CO2和NOD．汽車尾氣的主要污染物是CO和NO,【解析】選D。NO2是該過程的中間產物；NO和O2的反應不需要催化劑；汽車尾氣的主要污染成分包括CO和NO。,42011襄樊高一檢測將40MLNO2和NO的混合氣體通入倒立于水槽中盛滿水的試管中，充分反應后試管中剩下20ML氣體，則原混合氣體中NO2和NO的體積比為A．2∶1B．1∶3C．3∶1D．1∶1【解析】選C。NO不溶于水，也不與水反應，NO2與水的反應為3NO2H2O2HNO3NOΔV31230ML4020ML，NO的體積為40ML30ML＝10ML,則原混合氣體中NO2和NO的體積比為3∶1，C正確。,,5雙選鑒別二氧化氮與溴蒸氣，下列可選用的試劑是A淀粉碘化鉀B蒸餾水C氫氧化鈉D硝酸銀,【解析】選B、D。A項二氧化氮與水反應的產物硝酸會氧化I得到I2，使淀粉變藍；溴蒸氣也能氧化I得到I2，會使淀粉變藍；B項二氧化氮遇水，發(fā)生3NO2H2O2HNO3NO，氣體的紅棕色消失，溴蒸氣遇水，溶解一部分，得到橙色溶液；C項二氧化氮遇水反應得硝酸，能與NAOH反應，紅棕色消失，溴遇氫氧化鈉，也會與之反應，得到溴化鈉、次溴酸鈉，紅棕色消失；D項二氧化氮與水反應，紅棕色消失但無沉淀，溴遇硝酸銀溶液，紅棕色消失，同時會生成淺黃色沉淀溴化銀，故B、D正確。,,【方法技巧】NO2與溴蒸氣的鑒別方法1性質相似性①均為紅棕色；②均具有氧化性；③溶于水均與酸反應；④均與堿反應。2鑒別方法不能選用試劑①淀粉KI溶液均變藍；②PH試紙；③NAOH溶液；可以選用試劑①AGNO3溶液；②CCL4；③蒸餾水。,二、非選擇題本題包括3小題，共30分69分X、Y、Z三種氣體都能對大氣造成污染，在工業(yè)上都可以用堿液吸收。已知X是化石燃料燃燒產物之一，是形成酸雨的主要物質；Y是一種單質，它的水溶液具有漂白作用；Z是硝酸工業(yè)和汽車尾氣中的有害物質之一，能與水反應。請寫出下列物質反應的化學方程式。1X在一定條件下與氧氣反應；2Y與氫氧化鈉溶液的反應3Z與水的反應。,【解析】據題意可知，形成酸雨的主要物質，是燃燒化石燃料所得，則X是SO2；氯水具有漂白性，則Y是CL2；NO2是硝酸工業(yè)和汽車尾氣的有害成分，且易溶于水，Z是NO2。答案12SO2O22SO32CL22NAOHNACLNACLOH2O33NO2H2O2HNO3NO,,,79分酸雨的形成與大氣中二氧化硫及氮氧化物的含量有關。1機動車所排放的廢氣中主要含CO和氮氧化物。為使機動車達標排放，可在排氣筒中安裝一個催化凈化裝置，使尾氣中的CO和NO轉化為參與大氣循環(huán)的兩種無毒氣體，寫出反應的化學方程式。2某火力發(fā)電廠為除去有害氣體SO2，并變廢為寶，采用尾氣脫硫新工藝，如圖所示。寫出尾氣脫硫工藝中反應的化學方程式為。,【解析】1根據質量守恒定律結合題目信息可知，一氧化氮與一氧化碳反應后生成的對大氣無污染的物質應為氮氣和二氧化碳，化學方程式為2NO2CON22CO2。2根據圖示，結合物質的性質可寫出發(fā)生反應的化學方程式為SO2CAOCASO3，2CASO3O22CASO4。答案12NO2CON22CO22SO2CAOCASO3，2CASO3O22CASO4,,,,,812分已知SO2I22H2OH2SO42HI，某化學興趣小組選用下列實驗裝置，測定工業(yè)原料氣含SO2、N2、O2中的SO2的含量。,,1若原料氣從左向右流向時，上述裝置組裝連接的順序是原料氣→填A、B、C、D、E。2當裝置Ⅱ中出現現象時，立即停止通氣。3若碘溶液的濃度為005MOL/L、體積為20ML，收集到的N2與O2的體積為2976ML已折算為標準狀況下的體積，SO2的體積分數為。,【解析】1原料氣先通過Ⅱ裝置除去工業(yè)原料氣中的SO2后再利用Ⅰ、Ⅲ裝置測量剩余氣體的體積，故氣體的流向為C→D→B→A→E2依據題目提供的I2與SO2發(fā)生反應的化學方程式可知當溶液中藍色褪去時，表明I2與SO2恰好完全反應。3由反應方程式可知SO2～I222400ML1MOLV005MOL/L0020LV224ML則SO2的體積分數為1007,答案1C→D→B→A→E2藍色褪去37,有一無色干燥的混合氣體，可能是由HCL、NO、NO2、CO2、NH3、H2、O2、CL2中的幾種混合而成，①把混合氣體通過濃硫酸足量時，氣體體積明顯減小②再通入過量堿石灰時，體積又明顯減??；③剩余氣體接觸空氣時，立即變?yōu)榧t棕色。,【思考探究】1根據氣體是無色的,你得出什么結論提示氣體無色說明無紅棕色氣體二氧化氮、黃綠色氣體氯氣。2①中氣體體積減小說明混合氣體中一定有什么，一定無什么氣體提示氣體體積減小說明有被濃硫酸吸收的氣體，只能為氨氣，又因為氨氣與氯化氫不共存，所以無氯化氫。3②氣體體積減小說明什么提示氣體體積減小說明有被堿石灰吸收的氣體，只能為二氧化碳。,4③中現象說明混合氣體中一定有什么氣體一定無什么氣體提示③中現象說明混合氣體中一定含有一氧化氮，則一定無氧氣。5據題目分析原混合氣體一定含有什么氣體提示一定含有NH3、CO2、NO。,THANKYOU,

簡介：仿生結構及其功能材料,生物無機化學課程,,1引言2仿生材料光子晶體材料仿生空心結構材料仿生離子通道仿生超強韌纖維材料仿生特殊浸潤性表面材料仿生高強超韌材料及仿骨材料仿生高黏附材料其他仿生材料3結論與展望,自然界中的動植物經過45億年物競天擇的優(yōu)化，其結構與功能已達到近乎完美的程度。自然界是人類各種科學技術原理及發(fā)明的源泉。,鳥類飛行飛機；昆蟲的單、復眼復眼照相機；蝙蝠回聲定位雷達；響尾蛇紅外線探測器；海豚本能聲納；青蛙眼睛電子蛙眼，用于監(jiān)視飛機起落，跟蹤人造衛(wèi)星；螢火蟲和海蠅的發(fā)光化學熒光燈,,一九六Ο年秋，在美國俄亥俄州召開了第一次仿生學討論會，成為仿生學的正式誕生之日。仿生學一詞是根據拉丁文“BION”“生命方式”和字尾“IC”“具有的性質”構成的。1963年我國將“BIONICS”譯為“仿生學”。簡言之，仿生學就是模仿生物的科學。利用新穎的受生物啟發(fā)的合成策略和源于自然的仿生原理來仿生合成具有特定性能的有機、無機有機雜化材料是近年來迅速崛起和飛速發(fā)展的領域，已成為化學、生命材料和物理等學科交叉研究的前沿熱點之一。,背景,指利用自然原理來指導特殊材料的合成，模仿或利用生物體結構、生化功能和生化過程并應用到材料設計，以便獲得接近或超過生物材料優(yōu)異特性的新材料，或利用天然生物合成的方法獲得所需材料。,仿生材料是指模仿生物的各種特點或特性而開發(fā)的材料，其正向著復合化、智能化、能動化和環(huán)境化的趨勢發(fā)展，給材料的制備及應用帶來革命性進步。仿生材料的制備方法可歸納為以下兩種1通過制備與生物結構或形態(tài)相似的材料以替代天然材料；2直接模仿生物的獨特功能以獲取人們所需要的新材料。,仿生合成,仿生材料,蝴蝶結構色的組成部分的SEM圖,孔雀結構色的組成部分的SEM圖,微觀材料在特定尺度空間的排列，使得某一波段的可見光在其間發(fā)生干涉衍射或散射等，過濾出特定波長的光，顯示出美麗的色彩。,光子晶體是一類特殊的晶體，其原理很像半導體，有一個光子能隙，在此能隙里電磁波無法傳播。蛋白石是其中的典型，它的組成僅僅是宏觀透明的二氧化硅，其立方密堆積結構的周期性使其具有了光子能帶結構，隨著能隙位置的變化，反射光也隨之變化，最終顯示出絢麗的色彩右圖。,模仿蛋白石的微觀結構，可以合成人工蛋白石結構的光子晶體，如用粒徑均勻的SIO2小球膠體溶液經由EDWARDSWILKINSON模型生長，得到了類蛋白石結構，均勻的二氧化硅小球層狀排列，形成了明顯的光子晶體圖A。以SIO2、聚苯乙烯等人工蛋白石為模板，通過煅燒、溶劑溶解等方法除去初始模板，可以得到排列規(guī)整的反蛋白石結構材料圖B。,B,A,顧忠澤等人將聚苯乙烯微球與SIO2納米粒子超聲分散，然后用玻璃片在其懸浮液中提拉成膜，晾干，450℃下煅燒除去聚合物，經氟硅烷修飾后可得到具有構造顯色功能和超疏水特性的反蛋白石結構膜。2006年，LINDEN等人首次制備了一維磁性光子晶體，實現了納米尺度下的光操控。該新型的光子晶體材料由金線對長100ΜM、寬220NM、高20NM構成。金線對之間以50NM厚的氟化鎂隔開，形成周期性排列的一維人造原子晶格，置放在導光的石英基板上，形成一維的磁性光子晶體。,YIN研究組在超順磁性的納米氧化鐵FE3O4顆粒表面包覆聚乙烯外殼，使納米晶體在溶液中自聚集成膠質光子晶體。由于膠質團簇的納米晶體很小，當磁場關閉后可以立刻失去磁性。因此，通過調整磁場強度以及磁體距離改變團簇間的晶格距離，可以實現膠質晶體的顏色在整個可見光譜區(qū)域內調控，整個過程迅速且可逆。李垚研究組在離子液體中，以聚苯乙烯膠體粒子為模板，采用電沉積技術制備了高度有序反蛋白石結構鍺三維光子晶體。,自然界中許多生物都是采用多通道的超細管狀結構，例如許多植物的莖都是中空的多通道微米管，這使其在保證足夠強度的前提下可以有效節(jié)約原料及輸運水分和養(yǎng)料；為減輕重量以及保溫，鳥類的羽毛也具有多通道管狀結構下圖；許多極地動物的皮毛具有多通道或多空腔的微/納米管狀結構，使其具有卓越的隔熱性能。,夏幼南研究組采用電紡技術，在聚乙烯吡咯烷酮鈦酸異丙酯礦物油乙醇乙酸體系制備了核殼結構納米纖維，經高溫焙燒后即可得到單軸定向排列的空心TIO2納米纖維。采用電紡技術可以制備SIO2、ZNO、ZRO2等空心納米纖維材料。,江雷課題組利用復合電紡絲技術，仿生制備了多通道TIO2微納米管，而且通過簡單調控內流體的數目，可以精確得到與內流體相應數目的1，2，3，4，5通道微米管右圖。,生物膜對無機離子的跨膜運輸有被動運輸和主動運輸兩種方式。被動運輸的通路稱為離子通道，主動運輸的離子載體稱為離子泵。離子通道實際上是控制離子進出細胞的蛋白質，廣泛存在于各種細胞膜上，具有選擇透過性。生物納米通道在生命的分子細胞過程中起著至關重要的作用，如生物能量轉換，神經細胞膜電位的調控，細胞間的通信和信號傳導等。納米通道在幾何尺寸上與生物分子相近，利用納米通道作為生物傳感器或傳感器載體，在分子水平上對組成和調控生命體系結構的離子、生物分子進行檢測和分離，甚至在人工合成的納米通道體系內模擬某些生物體系的結構和功能，已成為化學、生命科學、材料學及物理學等領域的研究熱點。,江雷等課題組開展了PH值調控的核酸納米艙研究。由于核酸四鏈結構形成的分子膜比較致密，可以阻止此空間中的小分子擴散到外部的溶液中，所以稱此空間為核酸分子納米艙。當改變溶液的PH值使核酸的四鏈結構破壞時，致密的分子膜不再存在，核酸分子納米艙中儲存的小分子可以被釋放到溶液中。由于核酸分子馬達的可循環(huán)性，核酸納米艙可以實現多次循環(huán)利用。此外，在適當交變電場的作用下，該核酸納米容器的關閉時間可縮短到幾十秒鐘。這為深入利用核酸分子的結構、相互作用、協同運動的可設計性，提供了富有意義的探索途徑。,最近開發(fā)出了仿生智能響應的人工離子通道體系，通過生物分子的構象變化實現了合成孔道體系的開關功能。首先在經單個高能重離子轟擊的高分子材料的基底上，制備出尖端只有幾個到幾十個納米的圓錐形單納米孔道。然后將具有質子響應性的功能DNA分子馬達接枝在納米孔道內壁上，通過改變環(huán)境溶液的PH值，使DNA分子馬達發(fā)生構象變化，完成通道的打開和關閉。,這種新型的仿生離子通道體系彌補了蛋白質離子通道的不足，可以很容易地與其他微納米器件結合，組成更為復雜和多功能化的復合型納米器件。這不僅為新一代仿生智能納米器件的設計和制備提供一種新的方法和思路，也為設計用于生物分子篩選和淡水過濾的選擇性濾膜提供了重要參考依據。,蜘蛛經過4億年的進化使其所吐出的絲實現了結構與功能的統(tǒng)一。天然蜘蛛絲是世界上最結實堅韌的纖維之一，在強度和彈性上都大大超過人類制成的鋼和凱芙拉，即使是在拉伸10倍以上也不會斷裂。據科學家計算，一根鉛筆粗細的蜘蛛絲束，能夠使一架正在飛行的波音747飛機停下來。與人造纖維相比，蜘蛛產生的纖維對人類與環(huán)境是友好的。蜘蛛絲還具有耐低溫、信息傳導、反射紫外線、良好的吸收振動性能和較高的干濕模量等性能。,蜘蛛絲的直徑約為幾個微米人發(fā)約為100ΜM，具有典型的多級結構，它是由一些原纖的纖維束組成，原纖是幾個厚度為納米級的微原纖的集合體，微原纖則是由蜘蛛絲蛋白構成的高分子化合物。天然蜘蛛絲由于具有輕質、高強度、高韌性等優(yōu)異的力學性能和生物相容性等特性，因此在國防、軍事、建筑、醫(yī)學等領域具有廣闊的應用前景，已成為當今纖維材料領域的熱門課題。,,BAUGHMAN研究小組通過紡絲技術成功將單壁納米碳管直徑約1NM編織成超強納米碳管/聚乙烯醇復合纖維含60％納米碳管。這種納米碳管復合纖維具有良好的強度和韌性，其拉伸強度與蜘蛛絲相同，但其韌性高于目前所有的天然纖維和人工合成纖維材料，比天然蜘蛛絲高3倍，比凱芙拉纖維強17倍。蜘蛛具有良好的力學性能，主要是因為它含有許多納米尺寸的結晶體，這些微小的晶體呈定向排列，分散在蜘蛛絲蛋白質基質中起到了很好的增強作用。MCKINLEY研究小組通過模仿蜘蛛絲的特殊結構，將層狀堆疊的納米級黏土薄片LAPONITE嵌入到聚氨酯彈性體ELASTHANE，制備了一種同時具有良好彈性和韌性的納米復合材料。,自然界某些生物體中如昆蟲角質層、下頜骨、螫針、鉗螯、產卵器等含有極少量金屬元素如ZN、MN、CA、CU等，以增強這些部位的剛度、硬度等力學性能。例如，一些昆蟲身上最堅硬的角質層部位如切葉蟻、蝗蟲和沙蠶的顎等ZN的含量特別高。最近，KNEZ研究組采用改進的原子層沉積處理技術，不僅在蜘蛛牽引絲表面沉積上一層ZN、TI或AL的氧化物涂層，而且一些金屬離子會透過纖維并與蜘蛛牽引絲蛋白進行反應。少量金屬元素的加入極大地提高了天然蜘蛛牽引絲的抗斷裂或變形能力，增強了蜘蛛絲的韌性。,,5仿生特殊浸潤性表面材料,自然材料的多尺度微/納米多級結構賦予其表面特殊浸潤性能，如植物葉表面的自清潔性、滾動各向異性；昆蟲翅膀的自清潔性、水黽腿的超疏水性等。通過對生物體表面的結構仿生可以實現結構與性能的統(tǒng)一。自然界中的某些植物葉表面具有超疏水性質和自清潔功能，最典型的是荷葉表面，又稱為荷葉效應。研究發(fā)現，荷葉表面的微/納米多級結構和低表面能的蠟質物使其具有超疏水性能，這使其能輕易的使水滴在表面形成水珠，水珠在荷葉表面具有較大的接觸角及較小的滾動角，通過重力作用自然滾落，同時帶走葉面上的污染物，達到自潔。,,A,B,C,D,水黽可以在水面上自由行走，因為其腿部數千根同向排列的多層微米尺寸剛毛，使水黽的腿能夠在水中劃出多倍于己的水量，從而使其具有非凡的浮力，讓水黽可以永不沉沒。,,蝴蝶翅膀是由微米尺寸的鱗片交疊覆蓋，每一個鱗片上又分布著排列整齊的納米條帶結構，而每個納米條帶由傾斜的周期性片層堆積而成。這種特殊微觀結構導致蝴蝶翅膀表面具有各向異性的浸潤性。,固體表面的特殊浸潤性包括超疏水、超親水、超疏油、超親油，將這4種浸潤特性進行多元組合，可以實現智能化的協同、開關和分離材料的制備。影響固體表面浸潤性的因素主要有兩個一是表面化學組成表面自由能，二是表面微觀結構粗糙度。仿生超疏水性表面可以通過兩種方法實現一是在粗糙表面上修飾低表面能的物質；二是利用疏水材料來構建表面粗糙結構。,5仿生特殊浸潤性表面材料,受生物體特殊浸潤性表面啟發(fā)，江雷課題組仿生制備了一系列具有微/納多級結構的超疏水表面。如采用電紡技術，制備出具有多孔微球與納米纖維復合結構的超疏水薄膜材料；利用化學氣相沉積法制備了蜂房狀、柱狀、島狀結構的超疏水陣列納米碳管；采用模板擠壓法分別制備了具有超疏水特性的陣列聚丙烯腈納米纖維和陣列聚乙烯醇纖維材料；采用具有含氟長鏈的有機酸為摻雜劑，制備了具有超疏水特性的類紅毛丹結構聚苯胺空心微球材料；利用靜電紡絲技術，仿生制備了具有類荷葉結構的聚苯胺/聚苯乙烯復合膜，該復合膜表現出高導電性和自清潔效應，并對酸堿溶液、腐蝕性氧化劑和還原劑表現出優(yōu)異的超疏水特性和穩(wěn)定的導電性，等等。,5仿生特殊浸潤性表面材料,自然界有許多結構組織完美和性能優(yōu)異的生物礦化材料，如貝殼、珍珠、蛋殼、硅藻、牙齒、骨骼等。生物礦化是一個十分復雜的過程，其重要特征之一是無機礦物在超分子模板的調控下成核和生長，最終形成具有特殊組裝方式和多級結構特點的生物礦化材料，在生物礦化過程中，生物礦物的形貌、尺寸、取向以及結構等受生物大分子在內的有機組分的精巧調控。利用生物礦化原理可指導人們仿生合成從介觀尺度到宏觀尺度的多種仿生材料。,貝殼珍珠層是一種天然的無機有機層狀生物復合材料，它是由碳酸鈣約占95和少量有機基質約占5組成。整個貝殼體系的抗張強度是普通碳酸鈣的3000多倍。這種良好的力學性能歸因于珍珠層獨特的微觀結構，即以碳酸鈣薄片為“磚”，以有機介質為“泥”，形成多尺度、多級次組裝結構。這樣，有機基質猶如水泥一樣，將碳酸鈣薄片牢牢的黏結在一起，可以有效地分散施加于貝殼上的壓力，從而使貝殼顯示良好的力學性能。,A貝殼珍珠質結構的SEM圖B珍珠質結構組成的示意圖,6仿生高強超韌材料,脊椎動物的骨是天然有機無機復合材料，主要由水、有機物和無機鹽組成。有機物中約90％是膠原蛋白，還有少量的非膠原蛋白、多糖和酯類等。無機鹽中磷酸鈣類礦物占骨質量的60％70％，最主要的是羥基磷灰石HA，CA10PO46OH2，此外還存在缺鈣磷灰石CDHA，CA10XHPO4XPO46XOH2X和磷酸八鈣OCP，CA8HPO42PO445H2O等。,人工合成的HA在組成和結構上與人體硬組織骨骼和牙齒等一致，在骨科方面，HA材料植入骨組織不僅無毒、安全，還能誘導骨生長，新骨可以從HA植入體與原骨結合處沿著植入體表面或內部貫通性孔隙攀附生長，與組織形成化學鍵合，具有良好的生物相容性和生物活性，是目前最有吸引力的硬組織替換材料，已廣泛應用于骨外科和牙科的受損修復，如骨缺陷填充和金屬植入物涂層；在齒科方面，HA可用于生產人工齒根和牙膏，它能吸附葡聚糖蛋白質、氨基酸和體液，可用于牙膏添加劑，臨床研究表明，HA牙膏能促進牙齒再礦化、有效地防治牙齦炎和牙槽炎。,人工合成的HA在其他領域也有廣泛應用，如球形HA有流動性好、比表面積大、親和性好、在生物體內易吸收等特性，不僅可以用于高效色譜分離提純蛋白質、酶、核酸等生物大分子，還能吸附并回收利用地方飲用水中過量的氟離子和工業(yè)廢水中的重金屬離子，是一種新型的環(huán)境功能礦物材料；HA粒子的粒徑小、比表面積大，可用于運載抗生素，蛋白質，抗凝血劑和藥物載體，且能延長藥物釋放時間，還可作為氣敏元件，具有溫度敏感、濕度敏感效應，是綠色環(huán)保材料和智能材料。,HA的廣泛應用促進了HA的制備研究，合成尺寸可控、分散性好、穩(wěn)定性高、高純度的HA納米粒子成為生物醫(yī)用材料領域中的重要課題。我們課題組在調控HA形貌方面已取得一些喜人的成績，如肖秀峰等以CANO324H2O和NH43PO43H2O為反應物、硫酸軟骨素CHS為模板，在較低濃度的CHS時制得短纖維狀HA，當濃度提高到05％CHS時得到片狀HA。何丹等在6的雙氧水溶液中以殼聚糖為模板仿生合成梭狀納米HA。劉芳等以CANO324H2O和NH43PO43H2O為原料，聚苯乙烯磺酸鈉PSS為模板，采用生物礦化法合成分散均勻、粒徑在15NM左右的球狀納米HA，等。,不同濃度下以CHS為模板合成的HA的SEM圖CHSA0B01WTC03WTD05WTE07WT,不同濃度下以PSS為模板制備的HA的TEM圖PSSA0B01WTC02WTD05WT,壁虎能攀爬極平滑或垂直的表面，甚至能倒懸掛于天花板或墻壁表面。壁虎的每只腳底大約有50萬根極細的剛毛，剛毛直徑約5ΜM，長度約30130ΜM，每根剛毛末端大約有4001000根更細的分支絨毛，這些絨毛直徑大約0205ΜM。這種微納米多級結構使得剛毛與物體表面分子能夠近距離接觸，產生的“范德華力”足以支持整個身體，使壁虎倒掛天花板。,實驗表明，100萬根剛毛可支持1225N的力。壁虎腳趾的這種黏附結構還具有自潔、附著力大、可反復使用以及對任意形貌的未知材料表面具有良好的適應性等優(yōu)點。,壁虎給科學家?guī)砹遂`感，一種稱為“粘蟲”的壁虎狀機器人被發(fā)明出來。“壁虎機器人”具有粘性腳足，足底有數百萬個極其微小的毛發(fā)由銳利的錐形人造光纖制成?！罢诚x”通過模仿壁虎的奇特步法，包括其優(yōu)雅的腳趾卷曲，可以在玻璃墻、瓷磚或白色書寫板上以4厘米/秒的速度爬行。發(fā)明者美國斯坦福大學SANGBAEKIM和馬克卡特科基博士及其研究小組,受壁虎啟發(fā)，國內外眾多課題組相繼開展了仿壁虎腳高黏附材料的研究。相繼合成出仿壁虎腳高黏附材料陣列聚苯乙烯PS納米管膜，垂直排列的單壁納米碳管陣列，多尺度結構的多壁納米碳管陣列，納米碳管仿生壁虎腳材料，等。2007年，MESSERSMITH研究小組研制了一種能在水下發(fā)揮作用的“壁虎膠水”。其方法是將壁虎腳一樣的特殊微/納米結構與貽貝所采用的進行水下黏附的化學方法相結合，所獲得的雜合型黏合劑在濕態(tài)和干態(tài)都表現出驚人的可逆黏附性，黏附周期超過1000次。,A一個4MM4MM的納米碳管陣列自吸附在玻璃表面上懸掛一本1480G的書B，C不同放大倍數下納米碳管陣列的SEM照片,海參通常是柔軟富有彈性的，呈柔軟的凝膠狀，但當它受到威脅或刺激時，它能夠使自己的身體在很短時間內變硬。這種特殊的“轉換效果”是由于海參表皮層含有易變膠原纖維組織，其表皮硬度可通過控制相鄰膠原纖維間的應力傳遞實現調控，而效應細胞所分泌的水溶性大分子可以控制相鄰膠原纖維間的相互作用。受此啟發(fā)，美國西儲大學WEDER教授等人利用環(huán)氧乙烷、環(huán)氧氯丙烷、纖維素納米纖維等材料制備了仿海參結構的納米復合體材料，該材料可以像海參一樣在幾秒鐘內實現僵硬與松軟狀態(tài)之間轉換。當加入引起氫鍵結合的溶劑后，該溶劑打斷了納米纖維晶須之間的鍵合，使材料變軟；當溶劑揮發(fā)后，晶須之間的網絡結構會重新形成，使材料變硬。,其他仿生材料,洪堡巨魷DOSIDICUSGIGAS的喙狀嘴是已知的完全由有機材料組成的最堅硬的物質之一。最近，WAITE等人對該魷魚的喙狀嘴進行了研究，發(fā)現洪堡巨魷喙狀嘴切割端雖然非常堅硬，但是它在越靠近喙狀嘴附著的柔軟肌肉組織時，會變得越來越柔軟，而且其可彎曲性也越來越大。通過對喙狀嘴的每一節(jié)段特定化學組成的測定，并在每一點上將其與喙狀嘴的力學性質進行配對，發(fā)現喙狀嘴的堅硬程度是通過控制幾丁質、水、含多巴蛋白質的比例來實現的。該生物材料結構與性能的揭示，為仿魷魚喙狀嘴人工材料的制備提供了重要理論指導。,結論與展望,仿生材料自20世紀90年代發(fā)展以來所取得的成就以及對各個領域的影響和滲透一直引人關注。尤其是納米科學技術的迅速發(fā)展使仿生研究實現了在原子、分子、納米及微米尺度上深入揭示生物材料優(yōu)異宏觀性能與特殊微觀結構之間的關系，從而為仿生材料的制備提供了重要支撐。隨著材料學、化學、分子生物學、系統(tǒng)生物學以及納米技術的發(fā)展，仿生學向微納結構和微納系統(tǒng)方向發(fā)展，實現結構與功能一體化將是仿生材料研究前沿的重要分支。,結論與展望,開展仿生結構、功能及結構功能一體化材料的研究具有重要的科學意義，它將認識自然、模仿自然、在某一側面超越自然有機結合；將結構及功能的協同互補有機結合；并在基礎學科和應用技術之間架起了一座橋梁，為新型結構、功能及結構功能一體化材料的設計、制備和加工提供了新概念、新原理、新方法和新途徑。仿生結構及其功能材料對高新技術的發(fā)展起著重要的推動和支撐作用，并將在航空、航天、國防等領域具有廣闊的應用前景。,

簡介：課題第四節(jié)石灰石的利用,執(zhí)教劉紅,1石灰石的主要成分是什么,2石灰石用途有哪些,碳酸鈣,石灰石用途作建筑材料，生產石灰、水泥、玻璃、煉鐵,除了石灰石你認為哪些物質中含有碳酸鈣,自然界中的大理石、方解石、白堊、蛋殼、貝殼、珍珠等物質都含有碳酸鈣,NA2CO3K2CO3NH4HCO3CACO3,你發(fā)現它們有什么共同點它們都含有碳酸根，稱之為碳酸鹽。即含有碳酸根離子（CO32）和金屬離子（或NH4）的化合物稱為碳酸鹽。,如何檢驗碳酸鹽,碳酸鹽的檢驗碳酸鹽與鹽酸反應，生成能使澄清石灰水變渾濁的二氧化碳氣體,游戲勇往直前,勇地質人員在野外勘探時往往帶一小瓶鹽酸，其作用是什么往鍋爐或水壺經常燒煮含鈣量較高的水，很容易產生水垢，水垢不但使鍋爐或水壺的傳熱性能降低浪費燃料，嚴重時還會使鍋爐發(fā)生爆炸，如何除去鍋爐或水壺中的水垢直在污染較嚴重，經常下酸雨的地區(qū)，為什么大理石雕塑、建筑、水泥路面都顯得斑斑駁駁前你知道石灰石有哪些用途,為什么那些堅硬的漢白玉制成的雄偉雕塑經過大火一燒就碎了呢,,作業(yè)回家后取一小塊蛋殼在火上灼燒，對比灼燒前后的硬度有什么區(qū)別，與同學討論交流。,,

簡介：單元1奇妙的化學變化（二）,探究活動,100多年前，英國著名科學家法拉第給兒童講蠟燭的故事時，做了一個能證明蠟燭燃燒有二氧化碳和水生成的實驗。實驗時，他用了澄清的石灰水和一塊潔凈、干冷的玻璃片。你能設計簡單的實驗證明蠟燭、木炭燃燒后的產物嗎,分析歸納,1、請?zhí)顚懴铝斜砀?蠟燭中含C、H元素，氧氣中含O元素,C、H、O,木炭中含C元素，氧氣中含O元素,C、O,2、根據上述分析歸納得出結論在化學反應中元素的種類（填“變”或“不變”）。,不變,一、化學變化的實質,化學變化的實質是原子重新組合形成新物質的過程，新物質表現出與原物質不同的性質。,化學變化中元素的種類不變，那化學反應前后物質的總質量發(fā)生變化嗎,探究活動,方案1通過實驗探究驗證你的假設,硫酸銅溶液是藍色的，氫氧化鈉溶液是無色液體,生成藍色沉淀,平衡,方案2參照化學家探究化學反應中質量關系的史實，驗證你的假設,方案3根據化學理論論證你的假設,2H2O22H2O,,點燃,化學反應中元素種類，原子數目，原子質量。（填“改變”或“不變”）,不變,不變,不變,你認為化學反應前后各物質的質量總和是否改變,二、質量守恒定律,參加化學反應的各物質質量總和等于生成的各物質質量總和，這個規(guī)律叫做質量守恒定律。,對定義的理解,1、“參加”意味著反應物中過量的剩余部分的質量不應算在內。如蠟燭燃燒剩余的石蠟不算在內。,2、“總和”意味著把各種狀態(tài)的反應物和生成物都算在內。如肉眼看不見的氣體也應考慮。,3、初中化學中質量守恒定律僅適用于化學變化。,,理解,質量守恒定律參加化學反應的各物質的質量總和等于反應后生成的各物質的質量總和。,為什么質量會守恒你能找到理由嗎,,,,,物質的種類,分子的種類,,歸納理解,可能改變,分子的個數,練習,1、蠟燭燃燒前的質量是AG，燃燒后的質量為BG，生成的CO2為CG，水蒸氣為DG，則產物共G，參與反應的氧氣的質量為G。,CD,CDBA,2、在化學反應ABC中，5GA與足量B反應生成8GC，則參加反應的B的質量是（）A、8GB、5GC、3GD、2G,,C,3、AG碳在BG氧氣中燃燒，反應后，生成物的質量M（）A、MABB、MABC、M≤ABD、無法確定,C,4、用質量守恒定律來解釋如下現象（1）細鐵絲在氧氣中燃燒后質量增加了。,（2）煤燃燒后，變成煤灰，質量減少,（3）堿式碳酸銅加熱后，固體質量減少了,（4）高錳酸鉀中含有氧元素，但加熱生成的氧氣的質量卻不等于高錳酸鉀中氧元素的質量,

簡介：專題二物質的量第1課時物質的量,考試標準,考點一阿伏加德羅常數判斷1（2018浙江嘉興一中）設NA代表阿伏加德羅常數的值，下列敘述正確的是（）,A1MOLC3H8O分子中OH鍵數目一定為NAB500℃時，32GSO2和32GO2在密閉容器中充分反應生成SO3的分子數為05NACH2O2＋CL22HCL＋O2反應中，每生成32GO2，轉移電子數為2NAD將10ML01MOL/LFECL3溶液制成的FE（OH）3膠體，膠體粒子數目為0001NA,解析AC3H8O可能為醚，如果是醚，分子中沒有OH鍵，故A錯誤；B二氧化硫和氧氣的反應為可逆反應，不能進行徹底，生成SO3分子數小于05NA，故B錯誤；C在H2O2＋CL22HCL＋O2反應中，32G氧氣的物質的量為1MOL，生成1MOL氧氣轉移了2MOL電子，則轉移2NA個電子，故C正確；D氫氧化鐵膠體是氫氧化鐵的集合體，10ML01MOL/LFECL3溶液完全水解得FE（OH）3膠體粒子數目小于0001NA，故D錯誤；故選C。答案C,考點二轉移電子數計算2判斷下列說法是否正確（設NA為阿伏加德羅常數的值）。,（5）1MOLNA2O2與足量CO2充分反應轉移的電子數為2NA（）（6）標準狀況下224LCL2溶于水充分反應轉移電子數為NA（）（7）50ML184MOL/L濃H2SO4與足量銅微熱反應，轉移電子數目為092NA（）（8）某密閉容器盛有01MOLN2和03MOLH2，在一定條件下充分反應，轉移的電子數目為06NA（）答案（1）√（2）（3）（4）√（5）（6）（7）（8）,考點三阿伏加德羅定律及推論（加試）3（2016溫州市3月選考模擬）三種氣體X、Y、Z的相對分子質量關系為MR（X）＜MR（Y）＝05MR（Z），下列說法正確的是（）,A三種氣體密度最小的是XB分子數目相等的三種氣體，質量最大的是YC若一定條件下，三種氣體體積均為224L，則它們的物質的量一定均為01MOLD20℃時，若2MOLY與1MOLZ體積相等，則Y、Z氣體所承受的壓強比為2∶1,解析根據題意三種氣體X、Y、Z的相對分子質量關系為MR（X）＜MR（Y）＝05MR（Z），即MR（X）＜MR（Y）＜MR（Z），A項，相同條件下，密度和相對分子質量成正比，由于溫度壓強不定，則密度無法判斷，A錯誤；B項，分子數目相等的三種氣體，質量最大的是相對分子質量最大的Z，B錯誤；C項，VM和外界條件有關，VM不一定等于224L/MOL，所以它們的物質的量不一定均為01MOL，C錯誤；D項，根據同溫同體積的氣體物質的量之比等于壓強之比，D正確。答案D,考點四以物質的量為中心的化學計算4（2018浙江紹興適應性測試）將1920GCU和FE2O3的混合物完全溶解在400ML稀硫酸中，然后向溶液中加鐵粉，剩余固體質量與加入鐵粉質量的關系如圖。,（1）混合物中N（CU）∶N（FE2O3）為。（2）稀硫酸的濃度為。,解析根據CU和FE2O3的混合物完全溶解在400ML稀硫酸中，發(fā)生的反應FE2O3與H＋生成FE3＋，FE3＋再與CU反應，然后加入鐵粉，先和FE3＋反應，再和CU2＋反應。所以由圖像知混合物中銅的質量32G，物質的量為005MOL；FE2O3的質量為1920－32＝1600G，物質的量為01MOL，所以混合物中N（CU）∶N（FE2O3）為1∶2。（2）最后溶液為硫酸亞鐵溶液FESO4，加入的N（FE）＝02MOL，FE2O3的物質的量為01MOL，鐵為02MOL，所以總的鐵為N（FE）＝04MOL，N（FESO4）＝04MOL，稀硫酸的濃度為100MOLL－1。答案（1）1∶2（2）100MOLL－1,5（2017臺州高一聯考）向兩份30ML同一濃度的NAOH溶液中通入CO2氣體，因CO2通入量的不同，溶液的組成也不同，得到溶液M、N。若向M、N溶液中逐滴加入濃度為025MOLL－1的鹽酸，產生的氣體體積V（CO2）與加入鹽酸的體積V（HCL）的關系分別為如圖所示兩種情況A和B。,請回答下列問題（1）NAOH溶液的物質的量濃度為。（2）M、N兩溶液中相同組分溶質的物質的量之比為。,答案（1）025MOL/L（2）3∶5,易錯點一物質的量、氣體摩爾體積等概念的易錯點1使用MOL作單位時，易忽略指出微粒的名稱或寫出化學式。例如“1MOLH2”、“1MOLH＋”不能寫成“1MOL氫”。2看到224L即誤認為是1MOL，忽略“224L/MOL”的使用條件和物質狀態(tài)要求。例如標準狀況指的是0℃、101105PA，題目中常以常溫常壓（25℃、101105PA）、標準狀況下為非氣態(tài)物質（如SO3、苯等）設置陷阱。,3（1）在運用物質的量、阿伏加德羅常數、摩爾質量進行相關計算時，要注意區(qū)別它們的單位，依次為MOL、MOL－1、GMOL－1，在書寫時，一定要帶著單位，否則就會出錯。,（2）摩爾質量只有當以GMOL－1為單位時，在數值上才會與相對分子質量或相對原子質量相等。,易錯訓練1（2018浙江紹興適應性測試）NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是（）,A1L10MOL/L鹽酸與01MOLMNO2共熱后，生成CL2分子的數目為01NAB01MOL/LK2SO4溶液中含有K＋數目為02NAC標準狀況下224LCO、CO2混合氣體所含碳原子數約為NAD常溫常壓下，鐵與鹽酸反應生成224LH2時轉移的電子數為2NA,解析A10MOL/L鹽酸為稀鹽酸，不與MNO2反應，A錯誤；B不知道K2SO4溶液的體積，無法計算K2SO4的物質的量，B錯誤；C標準狀況下，224LCO、CO2混合氣體為1MOL，所含碳原子數約為NA，C正確；D常溫常壓下，224LH2的物質的量不是1MOL，故轉移的電子數不是2NA，D錯誤。答案C,易錯訓練2（2017溫州十校模擬）用NA表示阿伏加德羅常數的值，下列敘述中正確的是（）,答案C,

簡介：重要的有機反應機理,1,1．ARNDTEISTERT反應（重氮甲烷與酰氯作用形成?重氮酮，在AG離子催化下酰基碳烯重排得到烯酮。烯酮水解得到多一個碳的羧酸）,2,反應機理,,?重氮酮,碳烯,烯酮,3,2．ARBUZOV反應（亞磷酸酯在鹵代烷烴作用下異構重排，生成烷基磷酸酯）,反應機理,4,3．BACKMAN重排（圬在濃硫酸、PCL5等酸性試劑作用下生成酰胺）,反應機理,5,4．BAEYERVILLIGER氧化（醛或酮被過氧化物氧化得到酯或內酯）,反應機理,烷基轉移順序叔烷基〉仲烷基〉苯基〉正烷基〉甲基,6,5BAMFORDSTEVENS反應（醛，酮的對甲苯磺酰肼衍生物在堿催化下生成烯烴）,反應機理,7,,6．BENZIDINE（聯苯胺）重排（氫化偶氮苯與強酸共熱，重排為聯苯胺）,反應機理,,8,BENZILICACID（二苯羥乙酸）重排（鄰二酮化合物在強堿作用下生成二苯羥乙酸鹽）,反應機理,9,BENZOIN（安息香）縮合（芳香醛或不含?氫的脂肪醛在KCN或NACN的水乙醇溶液中短時間加熱，發(fā)生雙分子縮合得到?羥基酮）,反應機理,10,BIRCH還原（將芳香化合物還原為脂肪族化合物，可得到1，4二氫環(huán)己二烯衍生物）,反應機理,氨溶劑化的電子很活潑,11,BOUVEAULTBLANC反應（酯在鈉醇體系中先還原成醛，再進一步還原為伯醇）,反應機理,12,BROWN硼氫化反應（烯烴或炔烴與硼烷加成所生成的有機硼烷堿性氧化得到醇或醛地反應）,反應機理,13,CARROLL重排（堿催化下的烯丙基醇和Β酮酯轉化為Γ酮羰基烯烴）,反應機理,14,13CHUGAEV反應（醇與二硫化碳及KOH生成磺原酸鹽，再甲基化得到磺原酸甲酯，加熱分解為烯烴）,反應機理,15,14CLAISEN縮合（含ΑH的酯在堿作用下得到Β–酮酯）,反應機理,16,CLAISEN重排（酚或烯醇的烯丙醚加熱至200OC，烯丙基由氧原子遷移到碳原子，生成C烯丙基酚或C烯丙基酮/醛）,反應機理,17,COPE重排（1，5二烯烴在加熱下3，3Σ遷移）,反應機理,18,COPE消除（叔胺的N氧衍生物在加熱下消除生成烯烴）,反應機理,19,18COREYCHAYKOUSKY反應（硫葉立德與親電物種如羰基，烯烴，亞胺，或硫碳基生成相應環(huán)化物）,反應機理,20,CURTIUS重排（酰基疊氮化合物受熱脫氮重排得到異氰酸酯，進一步水解，醇解和胺解生成胺，氨基甲酸酯和取代脲）,21,反應機理,,22,20DARZENS反應（醛酮在堿作用下與Α–鹵代酸酯反應生成Α，Β環(huán)氧酯）,反應機理,23,應用在羰基碳原子上增長一個碳的醛,,24,DIECKMANN縮合（含Α氫的酯縮合生成五元，六元環(huán)化合物）,25,反應機理,,26,22DIELSALDER反應（共軛二烯與親二烯體發(fā)生環(huán)加成得到六元環(huán)，反應具有立體專一性）,反應機理,27,ENAMINE（烯胺）反應（二級胺與具有ΑH的醛，酮發(fā)生反應）,反應機理,28,ESCHWEILERCLARK反應（將伯胺，仲胺和甲醛及甲酸還原性甲基化制備叔胺）,29,反應機理,OR,,30,25FAVORSKII重排（Α鹵代（CLORBR）酮在強堿（NAOH,NAOETORNANH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反應）,反應機理,31,HANTZSCH吡啶反應（氨或胺與Β丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下縮合得到吡啶類化合物）,32,反應機理,,33,HOFMANN消除（季胺堿熱分解，得到雙鍵連接烷基最少的烯烴）,反應機理,34,28HORNERWADSWORTHRMMONS反應（含穩(wěn)定碳負離子的磷酸酯在強堿作用下和醛，酮反應得到烯烴化合物）,35,反應機理,36,HOFFMAN重排（酰胺在鹵素，強堿作用下降低一個碳原子得到伯胺）,反應機理,37,HUNSDIECKER反應（干燥脂肪酸銀鹽和鹵素在無水溶劑中失去CO2生成鹵代烷烴和AGX）,反應機理,38,KNOEVENAGEL縮合（胺或其他堿的存在下，醛，酮與含活潑亞甲基的化合物縮合，生成Α,Β不飽和酯）,39,反應機理,40,MANNICHESCHENMOSER反應（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有Α活潑氫的羰基化合物在銨鹽這樣的弱酸催化下縮合，在羰基化合物的Α碳原子上引入一個氨甲基）,41,反應機理,42,33MICHAEL加成（碳負離子與Α,Β不飽和羰基化合物發(fā)生1，4親核加成）,反應機理,43,MICHAEL加成后分子內發(fā)生CLAISEN縮合可得到DIMEDONE,44,MITSUNOBU反應（醇的取代和構型轉化）,45,反應機理,46,MUKAIYAMACARREIRA醇醛反應將一分子羰基化合物預先制成更活潑的烯醇硅醚，在LEWIS催化下與另一分子羰基化合物進行交叉ALDOL反應）,反應機理,47,NEF反應（從硝基化合物制備醛，酮）,反應機理,48,37PETERSON反應（Α羰基負離子與羰基化合物反應生成烯基化合物）,反應機理,49,PERKIN反應（芳香醛與羧酸酐的反應）,反應機理,50,PINACOL反應（1，2二醇用酸處理得到醛或酮）,反應機理,51,SMILES重排,反應機理,52,SOMMELET重排（苯甲基三甲基季銨鹽用鈉胺處理得到苯甲基三級胺）,反應機理,53,STEVENS重排（強堿作用下季銨鹽中烴基從N原子遷移到相鄰C負離子的反應，锍鹽也可發(fā)生此反應）,54,R為乙?；郊柞；交任娮踊?；遷移基團R’為烯丙基，芐基，取代苯甲基等。遷移基團上有吸電子基時反應速度加快。在STEVENS重排中，遷移基團的構型保持不變。,55,STORK烯胺烴基化和?；ㄈ┗蛲涍^烯胺或亞胺的Α烴基化和?；磻?56,反應機理,57,44TIFFENEAUDEMJANNOV反應（環(huán)狀Β氨基醇通過偶氮化反應擴環(huán)）,58,反應機理,59,ULLMANN反應（鹵代芳烴在銅粉存在下加熱生成聯芳基化合物）,反應機理,60,WOLFFKISCHNER黃鳴龍反應（醛或酮羰基在NH2NH2的OH溶液中被還原為亞甲基的反應）,反應機理,61,47WOLFF重排（Α重氮甲酮放氮成酮碳烯，再重排得到烯酮，在水，醇，氨或胺存在下生成羧酸，酯，酰胺。）,非環(huán)衍生物增加一個亞甲基的同系物,環(huán)系衍生物發(fā)生縮環(huán)反應,62,,反應機理,63,48WOHLZIEGLER反應（以AIBN或光照為條件，用NBS進行自由基引發(fā)的烯丙位溴化反應）,反應機理,引發(fā),鏈增長,終止,64,

簡介：第九章食品中化學物質的免疫毒性及評價,1,一、免疫毒性概述,2,,,,,人類的大部分疾病都是環(huán)境和機體交互作用的結果,機體防御,環(huán)境因素,防御,損傷,基因損傷蛋白質損傷細胞功能紊亂特定功能紊亂,代謝解毒修復核查控制免疫,交互作用,,,3,免疫機體識別“自己”，排除“非己”過程中所產生的生物學效應。,免疫作用,,,,,,,4,1、人體免疫系統(tǒng),5,6,,,2、抗原與抗體,抗原指能刺激人或動物機體產生抗體或致敏淋巴細胞，并能與這些產物在體內或體外發(fā)生特異性反應的物質。,抗原病毒、微生物、寄生蟲、蛋白質、多糖、類脂、核酸、大分子、花粉等,免疫原性,反應原性,能夠刺激機體形成特異抗體或致敏淋巴細胞的能力,能與由它刺激所產生的抗體或致敏淋巴細胞發(fā)生特異性反應,7,抗體ANTIBODY機體在抗原物質刺激下，由B細胞分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發(fā)生特異性結合反應的免疫球蛋白（IG）。,,,,,,,,,,特異反應,抗原記憶,抗原識別,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,8,9,抗原記憶,10,特異反應,11,抗體類型,IGMIGDIGG1IGG2IGG3IGG4IGAIGE,血清含量（MG/ML）中和作用調整作用補體作用致敏肥大作用穿越胎盤血管外彌散誘導ADCC,1500493105213X10,5,限于IGA單體分子,12,3、免疫毒性的類型,免疫應答IR機體受抗原刺激后,免疫細胞對抗原分子識別、活化、增殖、分化，產生免疫物質發(fā)生特異性免疫效應的過程,先天性免疫（非特異性免疫）（1）無特異性，作用廣泛；（2）先天具備；（3）初次與抗原接觸即能發(fā)揮效應，但無記憶性；（4）可穩(wěn)定遺傳；（5）同一物種的正常個體間差異不大。,13,獲得性免疫（特異性免疫）1特異性2耐受性3記憶性,免疫毒性生物異源物與免疫系統(tǒng)相互作用引起的不良反應表現。,1、免疫抑制2、自身免疫3、超敏反應,14,1、免疫抑制,具有免疫抑制作用的外源化學物,藥物,化學物,環(huán)境污染物,不良嗜好品,化療藥、器官移植用藥物、抗艾滋病藥、麻醉藥,有機溶劑、多鹵代芳烴、多氯聯苯,重金屬、空氣污染物、紫外線、粉塵、農藥、真菌毒素等,酒精、煙草,15,外源化學物對免疫的抑制作用,直接作用,直接作用于不同的免疫器官、細胞和分子，影響正常的免疫應答,間接作用,通過影響神經內分泌系統(tǒng)的調節(jié)功能，造成免疫調節(jié)功能紊亂，或者繼發(fā)于其他靶器官毒性引起免疫損傷。,16,2、自身免疫,17,引起自身免疫的化學物,系統(tǒng)性紅斑狼瘡/免疫復合物型腎小球腎炎青霉胺、氯丙嗪、普魯卡因酰胺、抗驚厥藥、重金屬等,自身溶血性貧血A甲基多巴、青霉素、磺胺藥等,血小板減少癥乙酰唑胺、氯噻嗪、利福平、奎尼丁,硬皮病氯乙烯、石英、L－色氨酸,甲狀腺炎多氯聯苯、多溴聯苯、碘、鋰,18,3、超敏反應,變態(tài)反應，指機體受同一抗原再次刺激后產生的一種異常或病理性免疫反應。,組織損傷、生理功能紊亂,19,20,二、食物過敏的機理及主要過敏原,食物過敏人體對食物中抗原物質產生的由免疫介導的不良反應；廣義食物過敏還包括與免疫無關的特異體質反應和胃腸道反應。,食物過敏的臨床表現多樣，最常見的是消化道癥狀、皮膚粘膜癥狀和呼吸道癥狀。,食物不耐癥、乳糜瀉、潰瘍性結腸炎,據世界變態(tài)反應組織WORLDALLERYORGANIZATION，WAO公布的流行病學調查結果顯示，全球約2億5千萬人患有IGE介導的變態(tài)反應性疾病，如變應性鼻炎、哮喘、濕疹和嚴重過敏反應等,21,美國兒童食物過敏發(fā)病率為4060英國19902003年因食物過敏性皮炎入院率升高5倍澳大利亞從19952006年食物過敏發(fā)生率增加了12倍18歲以下兒童發(fā)生食物過敏者超過3百萬39北京、廣州及山東勝利油田的居民食物過敏發(fā)生率為3450重慶024MONTHS兒童食物過敏發(fā)生率為3552,22,1、食物過敏的反應機理,（1）IGE介導的食物變態(tài)反應（I型過敏反應）的發(fā)病機制；,23,致敏階段變應原→機體→IGE→IGE細胞發(fā)敏階段相同變應原→致敏機體→AGIGE細胞→細胞膜穩(wěn)定性下降，通透性增加，細胞內顆粒脫出。效應階段釋放多種生物活性介質→引起血管擴張、通透性增加，平滑肌痙攣，腺體分泌增加。,24,致敏蛋白具有對T細胞和B細胞識別區(qū)，產生專一性的IGE抗體。因此過敏原含有兩類抗原決定簇T細胞抗原決定簇和B細胞抗原決定簇。抗原決定簇一般為小于16個氨基酸殘基的短肽。目前已經鑒定出了黑麥草花粉的抗原決定簇。,25,26,（2）非IGE介導的食物變態(tài)反應,II、III、IV型超敏反應均可涉及，但目前尚缺乏直接證據。牛奶誘發(fā)的血小板減少可涉及II型超敏反應。食物誘發(fā)吸收不良綜合癥、食物誘發(fā)小腸結腸炎涉及III和IV型超敏反應。非IGE介導的食物變態(tài)反應誘發(fā)癥狀所需食物量較LGE介導型為大。近來有報道部分食物變態(tài)反應患者血清中IGG4增高，而IGE及其它IGG不一定增高。IGG4在食物變態(tài)反應中的作用尚無定論，有待進一步研究。,27,3胃腸道的防御機制,黏膜和胃腸道的屏障作用胃腸道在對食物處理的過程中為了防止異體抗原（病原體及食物蛋白）的進入，以下免疫及非免疫機制均起了重要作用各種消化酶，如胃蛋白酶、胰蛋白酶可降解食物變應原；腸道粘液的覆蓋、絨毛的蠕動可阻止食物變應原進入機體；腸道粘膜可分泌SIGA阻斷食物變應原進入機體；胃酸酸度高，其它食物及白陶土的存在可減少變應原吸收，而胃酸酸度低及飲酒則有利于變應原的吸收。,,,,,28,食物抗原進入人體后絕大多數人對之產生耐受，其機理目前尚不清楚；誘發(fā)免疫反應，產生特異性IGG、IGM及IGA，形成抗原抗體免疫復合物清除之；通過非免疫機制產生不良反應不耐受；對于特應性患者刺激機體產生特異性IGE抗體或其它異常免疫反應，引起過敏癥狀。,29,4食物誘發(fā)過敏的途徑,（1）食入胃腸道是與食物變應原接觸最直接、頻率最高的系統(tǒng)，故亦為最易受累的系統(tǒng)；（2）吸入高度敏感患者在烹調過程中吸入微量食物變應原亦可誘發(fā)癥狀；（3）接觸高度敏感患者皮膚接觸致敏食物變應原或皮試等均可誘發(fā)癥狀；,30,（4）授乳哺乳母親進食嬰兒敏感的牛奶、雞蛋等抗原性很強的大分子食物變應原，食物耐受烹調、消化并穿過生物膜，即使僅有極微量進入乳汁亦可誘發(fā)癥狀；（5）通過胎盤新生兒出生后第一次進食亦可發(fā)生食物變態(tài)反應，這可能是由于母體血清中的特異性IGE抗體通過胎盤使胎兒被動致敏，孕婦妊娠最后3個月大量進食某些食物如雞蛋、牛奶可能使胎兒被動致敏。,31,2、食物過敏反應的毒理學特征,（1）食物過敏反應不是中毒，而是變態(tài)反應性組織炎癥。,（2）過敏人群個體差異決定過敏的多態(tài)性。,（3）過敏反應沒有量效關系。,（4）過敏反應癥狀遍及全身。,32,消化系過敏、非消化系過敏、消化系及非消化系混合過敏,33,3、食物過敏原的來源與性質,（1）食物過敏原種類,過敏性食物170多種，90過敏原來源于牛奶、雞蛋、魚、甲殼類（蝦、蟹等）、花生、大豆、核果類、小麥,34,美國出臺了在標簽中標示食品過敏原的規(guī)定當含主要過敏原的食物來源名稱沒有出現在營養(yǎng)成分列表中時，必須在食品過敏原名稱后加括號標注食品來源。例如，營養(yǎng)成分強化營養(yǎng)面粉（小麥面粉、麥芽、煙堿酸、還原鐵、硝酸硫胺素、核黃素和葉酸）、糖、部分氫化大豆油或棉籽油、高果糖玉米糖漿、酵母（牛奶）、蛋類、香精、天然或人造調味品、發(fā)酵劑（酸式焦磷酸鈉和無水磷酸二氫鈣）、蛋黃素（大豆）和單酸甘油酯及甘油二酯（乳化劑）。在營養(yǎng)成分列表后緊跟食品過敏原的食物來源名稱，字體必須不小于營養(yǎng)成分所用字體。例如含有小麥、牛奶和蛋類。,35,植物源過敏原27,醇溶蛋白超家族,動物源過敏原（3）,原肌球蛋白家族,（2）食物過敏原的分子特征,CUPIN超家族,BETV1家族,PROFILINS家族,鈣離子結合蛋白家族,酪蛋白家族,36,牛乳的Β乳球蛋白人的IGG識別表位,過敏原表位線性表位5－7個氨基酸構象性表位15－22個氨基酸,37,（3）遺傳因素對食物過敏的影響,38,,（4）食物過敏的地域差異,中國小麥占37，水果蔬菜占20，豆類花生占7，堅果種子占5（桃子腰果最常見）,美國成人貝類、花生、樹果（堅果腰果）、魚和雞蛋兒童牛奶、雞蛋、花生、樹果,39,飲食習慣,北歐人容易對尚未烹飪的蘋果果肉過敏，而南歐人則對蘋果果皮過敏，無論烹飪與否。。,40,MALD1,MALD3,BETV1,PRUP3,,,,,,,,MALD1,MALD1,過,位,表,原,敏,,過,位,表,原,敏,,,41,（5）食物過敏原的交叉反應,含有相同抗原結構的食物會起相似的過敏現象。,牛奶－山羊奶,大豆－扁豆、花生,樺樹－蘋果、榛子、桃子、杏子,42,43,44,45,46,,47,48,49,,,50,51,,,52,53,

簡介：導入新課,1,2,3,我們已經對化學知識有了較深入的了解，現在我們可以對身邊的化學問題展開研究,4,課題一身邊化學問題的探究,身邊的化學,5,教學目標,知識與能力,了解身邊的化學現象，根據自己所學知識進行解釋。,通過學習，增加對化學的興趣，更加熱愛生活。,情感與態(tài)度,6,過程與方法,通過動手做實驗，提高同學們發(fā)現問題，解決問題得能力。,7,教學重難點,重點,難點,了解身邊的化學知識，簡單的解決問題,提高同學們發(fā)現問題、解決問題的能力,8,1身邊的化學,近年來，隨著人們消費水平的提高，消費意識的不斷增強，人們對室內環(huán)境越來越重視?！凹兹边@個名詞逐漸進入人們的視線。甲醛是一種無色易溶的刺激性氣體，它可經呼吸道吸收，也可經消化道吸收。甲醛主要來自刨花板、細木工板等人造板及各類人造板制作的家具，或是來自含有甲醛成分并有可能向外界散發(fā)的各種裝飾材料、床上用品等，如墻紙（布）、化纖地毯等。甲醛有劇毒，對人體有強烈的致癌性。,家具中的殺手甲醛,9,10,化妝品中的化學問題,11,速效增白油或增白劑及一些增白去斑化妝品都可能含汞氯化汞、碘化汞，這是因為汞可以取代合成色素的．氨酸酶中的銅原子，而起到速效和暫時美白的作用，不論是有機汞或無機汞均很容易被正常皮膚吸收。有關試驗證明，在5小時內皮膚局部應用劑量的6％的汞石可被吸收。慢性汞中毒體重下降、倦怠、貧血、脫發(fā)、口炎、腎損傷如蛋白尿和出現中樞神經系統(tǒng)癥狀，如頭痛等。慢性汞中毒還會使懷孕婦女胎死腹中或生下畸形的嬰兒。,12,鉛及鉛化合物都有毒性，能引起幾乎所有器官系統(tǒng)紊亂，尤其是血液和神經系統(tǒng)，國家衛(wèi)生標準規(guī)定鉛及鉛化合物不得做為生產化妝品的原料，但所使用的原料中，尤其是無機原料往往含有鉛化合物雜質。因此，我國化妝品衛(wèi)生標準規(guī)定，作為雜質存在，化妝品中鉛的總含量不得大于40MG/KG。在此提醒消費者在購買和使用粉餅類和唇膏類化妝品時要注意選擇正規(guī)廠家產品。此外，化妝品中含有的鉛、汞、鎳、砷等均可引起刺激性皮炎。,13,電池中的化學,14,前我國電池生產企業(yè)有1400多家，1999年已達到150億節(jié)。我國約有366億個家庭每年大約需要電池近44億節(jié)。，而且多數在國內消耗。與世界不少國家相比，我國廢電池回收率極低。據了解，我國生產的電池有96％為鋅錳電池和堿錳電池，其主要成分為錳、汞、鋅、鉻等重金屬。廢電池無論埋在大氣中還是深埋在地下，其重金屬成分都會隨滲液溢出，造成地下水和土壤的污染，日積月累，會嚴重危害人類健康。,15,現在鋁制品很多，在家庭生活中用鋁制器皿比較普遍。雖然許多人都知道鋁對人體有害，但對人的機體損害的道理卻不十分清楚，因而至今鋁制品仍在家庭生活中占重要地位。,生活中的鋁制品,16,近年來，研究人員經研究發(fā)現鋁可使腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5－羥色胺的含量明顯降低，并使神經遞質傳導阻滯，因而引起學習記憶能力的減退。這一結論，為鋁造成的“老年癡呆癥”、“智力發(fā)育障礙”做出了科學解釋。同時，他們發(fā)現，鋁與檸檬酸結合，能促進胃腸道對鋁的吸收作用，并易于通過血腦屏障進入腦組織，從而干擾了神經的傳導功能和正常代謝，并可在骨組織中積累，使骨質脫鈣。所以，我們最好不要把食物長期放在鋁制器具內。,17,食品添加劑中的化學,18,FSA資助的一項最新研究表明，許多食品添加劑不僅沒有任何營養(yǎng)，還可能對孩子的健康造成極大危害。根據這項研究，長期食用含有人工添加劑的食品，會造成兒童脾氣暴躁、注意力下降，同時還會引起哮喘和皮疹等過敏反應。英國南安普頓大學做了一項研究，分別對一組3歲和一組89歲的兒童進行試驗，觀察他們在一段時期內，對吃含有食用色素的食品的反應。結果表明，當這些孩子吃了含有酒石黃、晚霞黃、喹啉黃等人工色素的食品時，會產生不良反應。研究還發(fā)現，一種被廣泛應用于軟飲料中的防腐劑苯甲酸鈉，也會對兒童的健康產生極大危害。,19,古羅馬帝國的衰亡,古羅馬帝國的教訓古代羅馬帝國興盛一時，在歐洲土地上呼風喚雨，不可一世。,20,但隨著歷史的發(fā)展，古羅馬王朝一代不如一代，漸漸地衰敗了。古羅馬帝國的滅亡，不是因為哪一個外來民族的入侵，也不是因為國內發(fā)生戰(zhàn)爭。經過歷史學家和考古學家的研究，普遍認為，古羅馬的滅亡原因在于鉛中毒。,21,近幾十年考古挖掘，科學家們發(fā)現，在古羅馬帝國貴族的尸骨上都有不少黑斑。從史料記載，當時人們普遍使用鉛錫制成的器皿和飲具。,22,羅馬貴族喜歡豪飲，所釀制的葡萄酒名揚四海。為了增加葡萄酒的香味，人們習慣百煮沸的酒倒入酒杯中，每日大飲幾杯。此時，鉛就溶解在酒中，日積月累，鉛在人體中的含量就漸漸多了起來。鉛中毒，造成羅馬貴族精神不振，口齒不清，同時常常流產和不能生育。羅馬帝國的王室貴族漸漸地衰落了，最終滅亡了。,23,實驗目的,1通過實驗探究消毒液的性質、作用。2綜合運用已學化學、生物學知識、實驗技能和方法，研究生活中的常用物質，培養(yǎng)科學探究的實踐能力。3學習制定課題研究計劃。,24,實驗研究思路,1初步了解研究對象，仔細查看消毒液外包裝上得說明書，了解該產品得組成、作用、使用方法、注意事項和生產廠家。2確定要研究得問題（1）消毒液主要成分得性質（2）消毒液滅菌效果,25,實驗用品,84消毒液、咖啡、紅茶、果汁、藍墨水（或紅墨水）、五個廣口瓶、滴管、2個培養(yǎng)皿、培養(yǎng)箱、顯微鏡,26,實驗步驟,一、消毒液性質實驗1分別在五個廣口瓶內裝入等量得消毒液。2分別往思四個廣口瓶內滴入咖啡、紅茶、果汁、藍墨水（或紅墨水）。3觀察現象并記錄。,27,二、消毒液滅菌效果實驗1分別在兩個培養(yǎng)皿中種上相同得細菌。2在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一天，待細菌長大。3取出培養(yǎng)皿，往其中一個培養(yǎng)皿中滴入消毒液。4用顯微鏡觀察細菌得個數。,28,實驗現象,一、消毒液性質實驗,圖1,圖1是沒有加入任何物質的消毒液，顏色呈淺黃色。,29,圖2,圖5,圖3,圖4,圖25是分別加入了咖啡、紅茶、果汁、藍墨水得消毒液。注意觀察，消毒液顏色變化不大。,30,思考與討論,1與同學交流研究成果，歸納本次實驗的消毒液的性能，查閱相關書籍、資料等，驗證你的研究成果。2從消毒液得使用及保存注意事項中，能否得到消毒液性質方面得信息。3完成本實驗研究之后，你是否又發(fā)現了值得進一步研究的問題。,31,答案提示,2由消毒液說明書中的成分、保存、使用注意等可以得到一定的關于消毒液性質方面的信息。例如，由某消毒液禁止易燃、易爆及酸性物質存放在一起，可推測其具有強氧化性、能與酸反映；由原來勿接觸衣物、易導致脫色，可推測消毒液具有漂白性。3研究本實驗后，又能想到很多值得進一步研究得問題，如消毒液大量使用對水、土壤的污染，對生物的影響研究，經常性使用消毒劑對人體免疫系統(tǒng)的影響等。,32,拓展實驗,我們日常生活中其它日用化學品的性質和效果又如何呢請同學們自行設計一個實驗。,33,實驗目的,1通過實驗，比較飲料的PH或測含酸量，比較維生素CVC含量。2綜合運用已學化學知識、實驗技能和方法，自主研究生活中簡單的化學問題，培養(yǎng)科學探究的實踐能力。3學習制定課題研究計劃。,34,實驗研究思路,1選擇研究對象為橙汁、椰子汁、蘋果汁、梨汁。2確定要研究得問題（1）飲料的PH值許多飲料中含有酸性物質，有些是天然的，有些是人工合成的添加劑，可以用PH試紙測量。,35,（2）飲料中的VC含量VC又稱抗壞血酸，在人體中占有很重要的地位，是人體不可或缺的營養(yǎng)物質，但是人體自身并不能合成這種物質，只有通過攝取蔬菜水果來得到。VC分子是具有6個碳原子的烯醇式己糖內酯，具有較強的還原性，可被氧氣等氧化。,36,實驗步驟,1飲料的PH值取等量的飲料放入燒杯中，用PH試紙分別測試。2飲料中的VC含量取20ML飲料，移入錐形瓶中，加入10ML6MOL/LHAC及3ML05淀粉溶液，立即用酸式滴定管中的005MOL/LI2標準溶液的量，可得知它們含VC的量的差別。,37,實驗用品,橙汁、椰子汁、蘋果汁、梨汁、PH試紙、005MOL/LI2標準溶液、燒杯、錐形瓶、酸式滴定管,38,思考與討論,1你的研究結果與你的預期一致嗎如果不一致試分析。2在實驗研究，你學到了哪些新知識和技能。,39,答案提示,不一致的原因一般可以分為三個方面①實驗測定存在誤差②產品生產、運輸、放置過程中的損耗③產品不合格2在實驗研究，你學到了哪些新知識和技能。,40,拓展實驗,藥店里出售的VC藥片里的含量又是多少呢請同學自己設計實驗求解。,41,化學的未來,關于化學的未來發(fā)展究竟是怎么樣子的自然化學雜志邀請世界上各個化學分支的領軍人物，就未來化學的發(fā)展前景描述了圖景。,42,1SYNTHESIZINGOURFUTURE（合成化學）,合成化學提供新材料，使空間技術、原子能工業(yè)、海洋資源開發(fā)等得到進一步發(fā)展。合成化學也促進了農業(yè)現代化。合成氨制成化肥，以及生產的植物生長調節(jié)劑（如矮壯劑、除草劑、催熟劑等）和各種農藥。合成化學提供了很多藥物生產的新途徑，合成了磺胺類、抗生素類、維生素類以及口服避孕藥等。總之，合成化學不僅可以仿制自然界存在較少的物質，而且還創(chuàng)造了很多自然界不存在的物質，對科學的發(fā)展和人類的進步起著非常重要的作用。,43,2POWERINGTHEPLANETWITHSOLARFUEL（能源化學）,面對日益緊張的能源危機，各國領導人都非常重視能源化學的發(fā)展，自打人類開始會使用火開始，人類就不斷的利用化學知識為自己提供能量。社會發(fā)展到現在，人們不能僅僅依靠石油，這種不可再生的能源了，人將利用現代化學為人類找到更多更好的替代能源。,44,3EXPERIMENTANDTHEORYINHARMONY（物理化學）,物理化學是以物理的原理和實驗技術為基礎，研究化學體系的性質和行為，發(fā)現并建立化學體系中特殊規(guī)律的學科。隨著科學的迅速發(fā)展和各門學科之間的相互滲透，物理化學與物理學、無機化學、有機化學在內容上存在著難以準確劃分的界限，從而不斷地產生新的分支學科，例如物理有機化學、生物物理化學、化學物理等。物理化學還與許多非化學的學科有著密切的聯系，例如冶金學中的物理冶金實際上就是金屬物理化學。,45,4INTERROGATINGBIOLOGYWITHACHEMICALLEXICON（生物化學）,生物化學這一名詞的出現大約在19世紀末、20世紀初，其早期的歷史是生理學和化學的早期歷史的一部分。例如1828年F沃勒首次在實驗室中合成了一種有機物──尿素，打破了有機物只能靠生物產生的觀點，給“生機論”以重大打擊。1860年L巴斯德證明發(fā)酵是由微生物引起的，但他認為必需有活的酵母才能引起發(fā)酵。1897年畢希納兄弟發(fā)現酵母的無細胞抽提液可進行發(fā)酵，證明沒有活細胞也可進行如發(fā)酵這樣復雜的生命活動，終于推翻了“生機論”。,46,5WEIGHINGUPTHEFUTUREOFSCIENTIFICTOOLS（分析化學）,分析化學ANALYTICALCHEMISTRY是研究獲取物質化學組成和結構信息的分析方法及相關理論的科學，是化學學科的一個重要分支。分析化學的主要任務是鑒定物質的化學組成（元素、離子、官能團、或化合物）、測定物質的有關組分的含量、確定物質的結構（化學結構、晶體結構、空間分布）和存在形態(tài)（價態(tài)、配位態(tài)、結晶態(tài)）及其與物質性質之間的關系等。,47,6CHEMISTRYGOESGREEN（綠色化學）,綠色化學又稱“環(huán)境無害化學”、“環(huán)境友好化學”，綠色化學是近十年才產生和發(fā)展起來的。它涉及有機合成、催化、生物化學等學科,內容廣泛。綠色化學的最大特點是在始端就采用預防污染的科學手段,因而過程和終端均為零排放或零污染。世界上很多國家已把“化學的綠色化”作為新世紀化學進展的主要方向之一。綠色化學是20世紀90年代出現的一個多學科交叉的研究領域。它可以詮釋為環(huán)境友好化學，其核心內涵是反應過程和化工生產中，盡量減少或徹底消除使用和生產有害物質。,48,7PREDICTINGASTRUCTUREDFUTURE（結構化學）,結構化學是一門直接應用多種近代實驗手段測定分子靜態(tài)、動態(tài)結構和靜態(tài)、動態(tài)性能的實驗科學。它要從各種已知化學物質的分子構型和運動特征中，歸納出物質結構的規(guī)律性；還要從理論上說明為什么原子會結合成為分子，為什么原子按一定的量的關系結合成為數目眾多的、形形色色的分子，以及在分子中原子相互結合的各種作用力方式，和分子中原子相對位置的立體化學特征；結構化學還要說明某種元素的原子或某種基團在不同的微觀化學環(huán)境中的價態(tài)、電子組態(tài)、配位特點等結構特征。,49,50,

簡介：,第七章抗腫瘤藥ANTINEOPLASTICAGENTS,1,第七章抗腫瘤藥ANTINEOPLASTICAGENTS,生物烷化劑,抗代謝藥物,抗腫瘤抗生素,抗腫瘤的植物藥有效成分及其衍生物,腫瘤治療的新靶點及其藥物,2,腫瘤,細胞在外來和內在有害因素的長期作用下發(fā)生過度增殖而生成的新生物。良性腫瘤包在莢膜內，增殖慢，不侵入周圍組織，即不轉移，對人體健康影響較??；惡性腫瘤增殖迅速，能侵入周圍組織，潛在的危險性大。,惡性腫瘤,嚴重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病死亡率第二位–僅次于心腦血管疾病,手術治療放射線治療化學治療（藥物治療）,當前治療手段,抗腫瘤藥的應用,始自四十年代氮芥用于治療惡性淋巴瘤現在化學治療已經有很大進展應用趨勢單一治療→綜合治療單一藥物→聯合用藥保守治療→根治治療,抗腫瘤藥分類根據作用靶點,直接作用于DNA–生物烷化劑、金屬鉑配合物、博來霉素類、DNA拓撲異構酶抑制劑干擾DNA合成的藥物–抗代謝藥物作用于有絲分裂過程，影響蛋白質的合成–某些天然活性成分,,第一節(jié)生物烷化劑BIOALKYLATINGAGENTS,7,生物烷化劑的定義,在體內能形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團的化合物，進而與生物大分子中含有豐富電子的基團，–如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等–如DNA、RNA或某些重要的酶類發(fā)生共價結合，使其喪失活性或者使DNA分子發(fā)生斷裂。,毒副反應,屬于細胞毒類藥物–對增生較快的正常細胞，同樣產生抑制作用–如骨髓細胞、腸上皮細胞、毛發(fā)細胞和生殖細胞產生嚴重的副反應–惡心、嘔吐、骨髓抑制、脫發(fā)等易產生耐藥性而失去治療作用,烷化劑分類按化學結構,氮芥類乙撐亞胺類亞硝基脲類磺酸酯類,鹽酸氮芥,塞替派,白消安,卡莫司汀,10,芥子氣糜爛性毒劑，能直接損傷組織細胞，引起局部炎癥，吸收后能導致全身中毒，對淋巴癌有治療作用。,一氮芥類,,,氮芥強烷化劑，對腫瘤細胞的殺傷能力較大，抗瘤譜較廣。但選擇性很差，毒性也比較大。,11,氮芥類藥物結構特點和分類,載體部分R可以為脂肪基、芳香、氨基酸、雜環(huán)、甾體等影響藥物的吸收、分布等藥代動力學性質，提高選擇性、抗腫瘤活性，影響毒性等。,烷基化部分抗腫瘤活性的功能基,,,根據載體結構的不同分為脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥、多肽氮芥,烷化劑的作用過程脂肪氮芥,生理PH74時，脂肪氮芥的Β氯原子離去生成乙撐亞胺離子，與DNA的親核中心起烷化作用，為雙分子親核取代反應（SN2）。反應速率取決于烷化劑和親核中心的濃度，抗瘤譜廣，選擇性差，毒性也較大。,慢,快,快,慢,13,芳環(huán)與氮原子產生共軛作用，失去氯原子生成碳正離子中間體，與DNA的親核中心起烷化作用，為單分子親核取代反應（SN1）反應速率取決于烷化劑的濃度，抗腫瘤活性降低，毒性降低,慢,快,烷化劑的作用過程芳香氮芥,代表性藥物脂肪氮芥,鹽酸氮芥只對淋巴瘤有效–對其他腫瘤如肺癌、肝癌、胃癌等無效不能口服選擇性差–毒性大–特別是對造血器官,鹽酸氧氮芥毒性、烷基化、抗腫瘤活性均降低,代表性藥物芳香氮芥,苯丁酸氮芥瘤可寧治療慢性淋巴性白血病的首選藥物臨床上用其鈉鹽，可口服，副作用較輕，耐受性較好,,,代表性藥物氨基酸氮芥,設想腫瘤細胞在增殖過程中需要蛋白質和氨基酸，那么氨基酸氮芥可以使藥物在腫瘤部位聚集，提高組織選擇性，從而降低毒副作用,溶肉瘤素美法侖注射給藥對卵巢癌、乳腺癌、淋巴肉瘤等療效較好,甲酰溶肉瘤素氮甲口服給藥，對精原細胞瘤有顯著療效，選擇性高，毒性低,17,氮芥的結構改造,先導化合物氮芥目的降低毒性–減少氮原子上的電子云密度來降低氮芥的反應性同時，也降低了氮芥的抗瘤活性,在氮芥的氮原子上連有一個吸電子的環(huán)狀磷酰胺內酯,18,環(huán)磷酰胺增加選擇性的前藥,在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織研究設想含磷酰氨基的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥發(fā)揮作用吸電子的磷?；档土送榛芰?，降低毒性在體外對腫瘤細胞無效，體內有效,實際的代謝途徑,正常組織,酶,肝臟酶,酶,正常組織,,PROPRODRUG,環(huán)磷酰胺的合成,,本品的無水物為油狀物，在丙酮中和水反應生成水合物而結晶析出,環(huán)磷酰胺，抗瘤譜廣用于惡性淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病，多發(fā)性骨髓瘤、肺癌、神經母細胞瘤等，對乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌也有效特殊毒性膀胱毒性，產生血尿，可能與代謝產物丙烯醛有關。,,環(huán)磷酰胺注射液,異環(huán)磷酰胺，前藥，主要用于骨及軟組織瘤、非小細胞肺癌等毒性小,二乙撐亞胺類塞替派,塞替派含有體積較大的硫代磷酰基，其脂溶性大，對酸不穩(wěn)定，不能口服，在胃腸道吸收較差，須通過靜脈注射給藥。進入體內后在肝中被肝P450酶系代謝生成替派（P＝O）而發(fā)揮作用，因此，塞替派可認為是替派的前藥。在臨床上主要用于治療卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，是治療膀胱癌的首選藥物，可直接注射入膀胱。,,直接含有活性的乙撐亞胺基團的化合物在氮原子上用吸電子基團取代，以達到降低其毒性的作用,三亞硝基脲類,卡莫司汀洛莫司汀司莫司汀,,均具有Β氯乙基亞硝基脲結構，具有廣譜抗腫瘤活性。Β氯乙基具有較強的親脂性，因此易通過血腦屏障，適用于腦瘤、轉移性腦瘤及其他中樞神經系統(tǒng)腫瘤的治療。,四磺酸酯類,白消安屬于非氮芥類烷化劑甲磺酸酯基是較好的離去基團，生成的正碳離子可與DNA中的鳥嘌呤結合而產生分子內交聯，毒害腫瘤細胞。主要用于治療慢性粒細胞白血病。雙功能烷化劑。主要用于治療慢性粒細胞白血病，其治療效果優(yōu)于放射治療。主要不良反應為消化道反應及骨髓抑制。,,五金屬鉑配合物,一般是通常通過靜脈注射給藥，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉，注射時配成溶液，不會導致中毒。治療膀胱癌，前列腺癌，肺癌，頭頸部癌，乳腺癌，惡性淋巴癌和白血病等，治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物。缺點水溶性差，且僅能注射給藥，緩解期短，有嚴重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經毒性，長期使用會產生耐藥性。,順鉑順式Z異構體有效，反式異構體無效。微溶于水，水溶液不穩(wěn)定，逐漸水解和轉化為反式異構體，水解生成的水合物進一步生成有毒的低聚物。但在09氯化鈉液（生理鹽水）中，低聚物可迅速轉化為順鉑。,作用機制順鉑進入腫瘤細胞后，水解成水合物，可以進一步去質子化生成羥基化的絡合離子，在體內與DNA的兩個鳥嘌呤堿基絡合成一個封閉的五元螯合環(huán)，擾亂DNA的正常雙螺旋結構，使局部變性失活，喪失復制能力。反式鉑配合物無此作用,,卡鉑碳鉑是80年代開發(fā)的第二代鉑配合物。生化性質、抗腫瘤活性和抗瘤譜與順鉑類似。腎臟毒性、消化道反應和耳毒性均較低。仍需靜脈注射給藥。,,奧沙利鉑1996年上市的第三代新型鉑類抗腫瘤藥物。為草酸根1R，2R環(huán)己二胺合鉑II。其性質穩(wěn)定，是第一個對結腸癌有效的鉑類烷化劑，也是第一個上市的手性鉑配合物。對大腸癌、非小細胞肺癌，卵巢癌等多種癌株有效，包括對順鉑、卡鉑耐藥的癌株都有顯著的抑制作用，是第一個上市的抗腫瘤手性鉑類配合物，臨床上用其R,R構型。,29,,第二節(jié)抗代謝藥物ANTIMETABOLICAGENTS,30,抗代謝藥物的定義,通過干擾DNA合成中所需的葉酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷的合成途徑，從而抑制腫瘤細胞的生存和復制所必需的代謝途徑，導致腫瘤細胞死亡的抗腫瘤藥物?？勾x物是應用代謝拮抗原理設計的，在結構上與正常代謝物類似，一般是將正常代謝物的結構作細小改變，例如應用電子等排原理將代謝物結構中的H換為F或CH3；將OH換為SH或NH2，使腫瘤細胞不能再繼續(xù)利用，進行正常的增殖，而發(fā)生死亡。,31,簡介,在腫瘤的化學治療上占較大的比重，約占40。未發(fā)現腫瘤細胞有獨特的代謝途徑。由于正常細胞與腫瘤細胞之間生長分數的差別–理論上抗代謝藥物能殺死腫瘤細胞，不影響一般正常細胞，–對增殖較快的正常組織如骨髓、消化道黏膜等也呈現一定的毒性。,32,抗代謝藥物與烷化劑,抗代謝藥物抑制DNA合成，致腫瘤細胞死亡。烷化劑與生物大分子中的富電子的基團發(fā)生共價結合（烷基化），使其喪失活性的藥物。,33,臨床應用,相對于烷化劑，抗瘤譜偏窄；用于治療白血病、絨毛上皮瘤，但對某些實體瘤也有效；作用點各異，交叉耐藥性相對較少。,34,抗代謝物的結構特點,結構與代謝物很相似–將代謝物的結構作細微的改變而得–利用生物電子等排原理以F或CH3代替H，S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等常用的抗代謝藥物有嘧啶拮抗物嘌呤拮抗物葉酸拮抗物,35,一、嘧啶拮抗劑,1尿嘧啶拮抗劑,,對絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效對結直腸癌、胃癌、乳腺癌、頭頸部癌等有效治療實體腫瘤的首選藥物治療指數小，毒性大,氟尿嘧啶,CF鍵特別穩(wěn)定，在代謝過程中不易分解；氟化物的體積與原化合物幾乎相等，分子水平代替正常代謝物。,36,作用機制,胸腺嘧啶合成酶（TS）抑制劑,37,不良反應,毒性較大–引起嚴重的消化道反應和骨髓抑制等副作用–氟尿嘧啶的N1位為主要修飾部位。,38,作用特點和適應證與FLUOROURACIL相似，但毒性較低,FLUOROURACIL的前藥,替加氟雙呋氟尿嘧啶,,,39,FLUOROURACIL的前藥,卡莫氟，抗瘤譜廣，治療指數高，用于胃癌、結腸癌、直腸癌及乳腺癌的治療，特別是結腸癌和直腸癌的療效較高。去氧氟尿苷，氟鐵龍，為嘧啶核苷磷酸化酶作用，對腫瘤有選擇性，主要用于胃癌、結腸直腸癌、乳腺癌的治療。,40,2胞嘧啶拮抗劑鹽酸阿糖胞苷,轉化為活性的三磷酸阿糖胞苷發(fā)揮抗癌作用，抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA，抑制DNA合成。治療急性粒細胞白血病。與其他藥物合用可提高療效，靜脈滴注給藥。,胞嘧啶,鹽酸阿糖胞苷,吉西他濱,41,阿糖胞苷的合成,,,42,二、嘌呤類拮抗劑巰嘌呤,次黃嘌呤是腺嘌呤和鳥嘌呤生物合成的重要中間體嘌呤類拮抗物主要是次黃嘌呤和鳥嘌呤的衍生物巰嘌呤主要用于各種急性白血病的治療，但水溶性差,鳥嘌呤,腺嘌呤,次黃嘌呤,黃嘌呤,43,溶癌呤磺巰嘌呤鈉腫瘤組織PH值較正常組織低，SSO3NA可被選擇性分解為巰嘌呤，含量較高，增加巰嘌呤的水溶性和選擇性。用途與巰嘌呤相同，顯效較快，毒性較低。,6巰基嘌呤鈉S磺酸鈉,,44,巰鳥嘌呤,鳥嘌呤的類似物在體內轉化為硫代鳥嘌呤核苷酸，影響DNA和RNA的合成。用于各類白血病的治療，與阿糖胞苷合用可提高療效。,鳥嘌呤,巰鳥嘌呤,45,噴司他汀噴妥司汀,對腺苷酸脫氨酶ADA有強烈抑制作用；可抑制RNA的合成，加劇DNA的損害；主要用于白血病的治療。,46,三、葉酸拮抗劑－甲氨蝶呤,葉酸,葉酸在小腸細胞內經二氫葉酸還原酶還原并甲基化，轉變?yōu)榧谆臍淙~酸，然后才能起輔酶作用。成為多種代謝過程中需要的輔酶，參與體內嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的轉化，為紅細胞發(fā)育和成熟過程中。必需的物質抗貧血藥、孕婦預防畸胎。葉酸缺少時，白細胞減少。葉酸拮抗劑用于緩解急性白血病。,,47,甲氨蝶呤,干擾胸腺嘧啶脫氧核苷酸和嘌呤核苷酸的合成；對DNA和RNA的合成均可抑制，阻礙腫瘤細胞的生長。,甲氨蝶呤,葉酸,主要治療急性白血病，絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎對頭頸部腫瘤、乳腺癌、宮頸癌、消化道癌和惡性淋巴癌有效,,,,,48,甲氨蝶呤大劑量引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救,四氫葉酸的甲?；苌?，系葉酸在體內的活化形式?？芍苯犹峁┤~酸在體內的活化形式，具有“解救”過量的葉酸拮抗物在體內的毒性反應，可限制甲氨蝶呤對正常細胞的損害程度，并能逆轉甲氨蝶呤對骨髓和胃腸黏膜反應。,,,49,,第三節(jié)抗腫瘤抗生素ANTICANCERANTIBIOTICS,50,簡介,抗腫瘤抗生素是由微生物產生的具有抗腫瘤活性的化學物質?，F已發(fā)現多種抗腫瘤抗生素。大多是直接作用于DNA或嵌入DNA干擾模板。細胞周期非特異性藥物，作用于S期的藥物。,51,分類,多肽類抗生素–放線菌素D–博萊霉素蒽醌類抗生素–鹽酸多柔比星（鹽酸阿霉素）–米托蒽醌,52,放線菌素D,更生霉素由L蘇氨酸（LTHR）、D纈氨酸（DVAL）、L脯氨酸（LPRO）、N甲基甘氨酸（MEGLY）、LN甲基纈氨酸（LMEVAL）組成的兩個多肽酯環(huán)，與母核3氨基1，8二甲基2吩ZAOZI002嗪酮4，5二甲酸，通過羧基與多肽側鏈相連。各種DACTINOMYCIN的差異，主要是多肽側鏈中的氨基酸及其排列順序的不同。,,53,嵌入DNA中的作用機制,A正常的DNA結構B藥物（淺色部分）嵌入DNA后的情況，引起DNA的形狀和長度改變CDACTINOMYCIND嵌入DNA中的情況，AC為母核嵌入DNA的堿基對之間，Α、Β分別為二個環(huán)肽結構，伸入DNA雙螺旋的小溝內,,54,博來霉素,爭光霉素、平陽霉素以BLEOMYCINA5為主要成分，此外尚有BLEOMYCINA2、BLEOMYCINB2及培洛霉素（PEPLOMYCIN）混入其中。抑制胸腺嘧啶核苷酸摻入DNA，從而干擾DNA的合成。對鱗狀上皮細胞癌、宮頸癌和腦癌都有效。與放射治療合并應用可提高療效。,,,55,蒽醌類抗生素,20世紀70年代發(fā)展起來的抗腫瘤抗生素主要代表是阿霉素（DOXORUBICIN）、米托蒽醌和柔紅霉素（DAUNORUBICIN）,,56,鹽酸多柔比星（鹽酸阿霉素）,脂溶性蒽環(huán)配基,酸性酚羥基,堿性氨基,水溶性柔紅糖胺,廣譜的抗腫瘤藥物主要治療乳腺癌，甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體瘤,57,作用機制,主要作用于DNA，產生抗腫瘤作用–結構中的蒽醌嵌合到DNA中每6個堿基對嵌入2個蒽醌環(huán)D環(huán)插到大溝部位–嵌入作用使堿基對之間的距離由原來的034NM增至068NM，因而引起DNA的裂解,,A為正常DNA，B為多柔比星嵌入DNA中引起堿基對之間的距離增加,58,其他蒽醌類抗腫瘤抗生素,,,,,絲裂霉素C,米托蒽醌,佐柔比星,阿柔比星,59,,第四節(jié)抗腫瘤的植物藥有效成分及其衍生物ANTICANCERCOMPOUNDSFROMPLANTSANDTHEIRDERIVATIVES,60,簡介,從植物中尋找抗腫瘤藥物，在國內外已成為抗癌藥物研究的重要組成部分–屬于天然藥物化學的內容在天然藥有效成分上進行結構修飾–半合成一些衍生物尋找療效更好的藥物近年來發(fā)展較快，已成為抗腫瘤藥物研究的一個重要組成部分,61,一、喜樹堿類（CAMPTOTHECINS）,喜樹堿10羥基喜樹堿,喜樹,62,喜樹堿和羥基喜樹堿DNA拓撲異構酶I抑制劑從中國特有珙桐科植物喜樹中分離得到的兩種生物堿。有較強的細胞毒性，對消化道腫瘤，肝癌，膀胱癌，白血病等惡性腫瘤有較好的療效，但毒性比較大，水溶性較差，尤其對泌尿系統(tǒng)毒性，尿頻，尿痛，血尿等。10羥基喜樹堿毒性比喜樹堿低，抗癌活性比較高，很少能引起尿道及腎臟毒性。,一、喜樹堿類（CAMPTOTHECINS）,63,喜樹堿類藥物的構效關系,64,二、長春堿類,為夾竹桃科植物長春花中提取的生物堿，與微管蛋白結合，阻止微管蛋白雙聚體聚合成微管,,長春花,65,長春堿（VLB）主要對淋巴瘤、絨毛膜上皮癌及睪丸腫瘤有效；長春新堿將VLB的二氫吲哚核的NCH3以NCHO取代，臨床療效超過VLB；長春地辛急性淋巴細胞性白血病及慢性粒細胞性白血病顯著療效；長春瑞濱近年來上市，對非小細胞肺癌療效好，毒性較低。,二、長春堿類,66,三、紫杉醇類（TAXOL）,抑制聚合狀態(tài)微管解聚的藥物紫杉醇從美國西海岸的紅豆杉的樹皮中提取，主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細胞肺癌從漿果紫杉的新鮮葉子中提取得到前體作為半合成原料紫杉特爾多西紫杉醇,,67,紫杉醇簡介,最熱門的抗腫瘤藥物之一，1994年在中國上市缺點是水溶性差、植物中含量低。用表面活化劑環(huán)氧化篦麻油助溶，結構改造集中在改善水溶性已有三種合成方法，但無工業(yè)應用價值作用機制是又到和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成的微管解聚，從而抑制細胞的分裂和增殖，導致細胞死亡。,紅豆杉,68,,第五節(jié)腫瘤治療的新靶點及其藥物NEWTARGETSANDTHERELATEDDRUGS,69,一、腫瘤細胞信號傳導,,其他信號轉導靶分子,蛋白激酶C抑制劑,蛋白酪氨酸激酶抑制劑,70,1蛋白酪氨酸激酶抑制劑,伊馬替尼（IMATINIB）是人類第一個分子靶向腫瘤生成機制的抗癌藥，能抑制BCRABL、PDGFR、CKIT等酪氨酸激酶活性。尼羅替尼（NILOTINIB）為口服有效的BCRABL、PDGFR和CKITTK抑制劑，可通過靶向作用選擇性抑制酪氨酸激酶及其編碼基因突變引起的費城染色體陽性慢性粒細胞白血病，對90以上難治性白血病有效。,,,伊馬替尼,尼羅替尼,71,1蛋白酪氨酸激酶抑制劑,達沙替尼（DASATINIB）適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病。吉非替尼（GEFITINIB）是首個獲準上市的EGFRTK抑制劑，用于前列腺癌、食管癌、肝細胞癌（HCC）、胰腺癌、膀胱癌、腎細胞癌（RCC）、惡性黑色素瘤等。,,,達沙替尼,吉非替尼,,,72,1蛋白酪氨酸激酶抑制劑,達沙替尼（DASATINIB）適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病。吉非替尼（GEFITINIB）是首個獲準上市的EGFRTK抑制劑，用于前列腺癌、食管癌、肝細胞癌（HCC）、胰腺癌、膀胱癌、腎細胞癌（RCC）、惡性黑色素瘤等。,,,達沙替尼,吉非替尼,,,73,2蛋白激酶C抑制劑,蛋白激酶C（PKC）是一種CA2磷脂依賴的、需二乙酰甘油活化的激酶，屬于多功能絲氨酸/蘇氨酸激酶。是生長因子信號傳導過程中的重要成分之一，調節(jié)細胞生長和增殖反應的信號傳導過程。PKC由單一多肽鏈組成，是佛波酯類促癌物質的高親和力受體或靶點。其抑制劑可明顯抑制腫瘤生長并導致凋亡發(fā)生，以PKC作為新的靶點來設計其抑制劑，已成為新型抗腫瘤藥物研究的又一熱點。,,,,,74,3其他信號轉導靶分子,磷脂酰肌醇激酶絲裂原活化蛋白激酶法尼基轉移酶細胞周期調控因子核轉錄因子NFKB通過對它們的調控，可以抑制腫瘤生長或提高其他抗癌藥物的療效，這些調控劑可作為新型特異性抗癌藥物。目前已經有多品種進入臨床研究。,,,,,75,二、腫瘤血管生長抑制劑,腫瘤細胞能誘導新血管的生成及促進血流供應，腫瘤細胞生長需要血液提供氧氣和營養(yǎng)。抑制新血管在腫瘤內的生長就會抑制腫瘤的生長，也會使已有的腫瘤萎縮。大量研究中表明，抑制血管的發(fā)育和生長都能明顯地抑制腫瘤的生長，也會大大降低腫瘤細胞經血液的擴散和轉移。,76,二、腫瘤血管生長抑制劑,外源性血管生成抑制劑,內源性血管生成抑制因子,以VEGF為靶點的抗腫瘤血管藥物,舒尼替尼,索拉非尼,口服多靶點EGFRTK抑制劑,口服多激酶抑制劑，具有雙重抗腫瘤效應,77,三、反義核苷酸,反義核苷酸是一種有高度選擇性和低毒性的基因藥物，一般為寡核苷酸類化合物。其特點是利用人體基因中某一段核苷酸上堿基序列來設計和合成一段寡核苷酸，使該寡核苷酸上堿基序列和人體基因核苷酸堿基具有互補性，通過互補核酸氫鍵進行特異性結合，從而可實現核酸序列的特異識別。反義核苷酸具有靶MRNA的某一互補堿基序列，可識別并鍵合在MRNA上，抵制MRNA的翻譯，從而阻止特定蛋白質的合成。通過化學修飾，以解決反義核苷酸在細胞內的穩(wěn)定性、透過細胞膜的能力、親和性和藥代動力學方面的問題。福米韋生（FOMIVIRSEN）通過美國FDA批準為第一個進入市場的反義核苷酸類藥物。,78,

簡介：腫瘤的化學治療,1,主要內容,腫瘤化療的概念腫瘤細胞生物學抗腫瘤藥物的分類和作用機理抗腫瘤藥物的不良反應腫瘤化學治療的臨床應用,2,概念,腫瘤化學治療應用抗癌藥物殺傷腫瘤細胞，是一種全身性的治療手段。狹義指細胞毒藥物廣義腫瘤內科治療（包括化學治療、內分泌治療、免疫治療、靶向治療等）,3,化療藥物發(fā)展里程,,氮芥應用于淋巴瘤,40年代,,50年代,氨喋呤等用于血液腫瘤，兒童急淋短暫緩解,,70年代,順鉑、阿霉素等應用，化療從姑息向根治性過度形成腫瘤內科學,,80年代,輔助和新輔助化療概念形成,,,90年代,21世紀,生物反應調節(jié)劑，輔助治療，超大劑量化療＋造血細胞支持,分子靶點類藥物,4,腫瘤化療發(fā)展的成績,A若干不治之癥變?yōu)榭芍沃YB常見實體癌姑息化療療效仍不滿意，但已有進步C輔助化療降低復發(fā)率，改善療效D新輔助化療提高切除率，減少傷殘,5,主要內容,腫瘤化療的概念腫瘤細胞生物學抗腫瘤藥物的分類和作用機理抗腫瘤藥物的不良反應腫瘤化學治療的臨床應用,6,細胞周期動力學,細胞周期,,,,,,,,無增殖力細胞,G0（靜止期細胞）,,死亡,,增殖周期中的細胞,指細胞從前一次分裂結束起到下一次分裂結束為止的活動過程。,受周期蛋白調控（CKDS、CDKIS,G1,M,G2,S,,7,腫瘤生物學概念組織生長動力學,非增殖群增殖群（生長部分）,無增殖力細胞,,,,G0（靜止期細胞）,√增殖比率（GF）處于活躍增殖期細胞，占總體細胞的百分數,8,腫瘤生物學概念－組織生長動力學,不同類型的腫瘤細胞其增殖比率不同增殖比率越高，化療越敏感，越易被化療治愈淋巴瘤GF90）有效的治療減少增殖部分細胞，G0期細胞重新進入增殖部分，是腫瘤復發(fā)的重要根源,,9,腫瘤生物學概念－組織生長動力學,倍增時間DT腫瘤細胞總數或體積增加一倍所需時間,10,腫瘤生物學概念腫瘤細胞的脫失,血供不足、子代細胞遺傳變異、腫瘤表面細胞脫落腫瘤細胞脫失與正常組織不同，腫瘤生長都大于脫失，結果是腫瘤進展不同的腫瘤之間，脫失的多少不一樣。脫失多，進展慢，脫失少，進展快,11,腫瘤生物學概念完全殺滅概念（TOTALKILL）,治愈癌癥患者，必須清除體內所有腫瘤細胞，本概念是目前根治化療的重要理論基礎抗癌藥物殺滅腫瘤細胞遵循“一級動力學每次只能殺傷一定比例而不是一定數量的腫瘤細胞，所以需要多程治療才能殺滅腫瘤臨床上的完全緩解不等于治愈,12,腫瘤生長符合GOMPERTZIAN曲線，即腫瘤生長的初始階段腫瘤細胞增殖速較快，在達到一定體積后腫瘤細胞增殖速度減慢對數殺傷LOGKILL理論－細胞殺傷速率與生長指數腫瘤細胞增殖速度成正比,細胞殺傷假說,GOMPERTZIAN生長曲線,對數殺傷理論,1LARRYNORTONAGOMPERTZIANMODELOFHUMANBREASTCANCERGROWTHCANCERRESEARCH48,706771,DEC15,1988,13,,NORTONSIMON劑量密集學說,化療后，腫瘤體積縮小的速度與腫瘤再生長的速度成正比化療前腫瘤負荷越小，對數殺傷作用越強；但如果細胞未被完全消滅，則腫瘤組織生長回原來大小的速度也越快，即殘余腫瘤細胞生長速度也越快,縮短給藥間隔比單純增加藥物劑量更有效,14,與“正常”給藥間隔相比，劑量密集化療能殺死更多的腫瘤細胞,,,,,,,實體瘤很多細胞處于G0期，對大量化療并不敏感，故提高化療劑量強度不能殺死這些細胞在常規(guī)治療間歇期，這些細胞重新回到細胞循環(huán)周期中只能通過反復化療和劑量密集化療來殺死這些細胞,1LARRYNORTONAGOMPERTZIANMODELOFHUMANBREASTCANCERGROWTHCANCERRESEARCH48,706771,DEC15,1988,15,腫瘤多藥耐藥MDR,MDR定義腫瘤細胞對一種抗癌藥物產生抗藥性后，不僅對同類型抗癌藥抗藥，對許多非同類型抗癌藥亦產生交叉抗藥。常發(fā)生于各種天然來源藥物，如植物生物堿和抗生素之間。,16,多藥耐藥MDR機制,細胞外細胞內,ATP,P糖蛋白170ATP,藥物,藥物,細胞膜,17,主要內容,腫瘤化療的概念腫瘤細胞生物學抗腫瘤藥物的分類和作用機理抗腫瘤藥物的不良反應腫瘤化學治療的臨床應用,18,藥物,分類按細胞周期分1細胞周期非特異性2細胞周期特異性,19,抗腫瘤藥物作用與細胞周期的關系,抗癌抗生素抗代謝類,S26H,G2232H,M052H,烷化劑,G12?H,G0,長春堿類,抗有絲分裂類,TAXOIDS,20,抗腫瘤藥物分類,按作用機制分為烷化劑抗代謝藥抗生素類微管蛋白抑制劑拓撲異構酶抑制劑激素類分子靶點類,21,抗腫瘤藥物烷化劑,氮芥類氮芥、環(huán)磷酰胺，異環(huán)磷酰胺，苯丁酸氮芥（瘤可寧），苯丙氨酸氮芥（美法蘭）亞硝脲類CCNU，BCNU，MECCNU烷基磺酸鈉馬利蘭三嗪類氮烯咪胺乙烯亞胺類噻替派金屬鹽類順鉑，卡鉑，草酸鉑,22,抗腫瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺,環(huán)磷酰胺,,,4OH環(huán)磷酰胺醛磷酰胺,,磷酰胺氮芥,,4酮基環(huán)磷酰胺羧基磷酰胺,,丙希醛,肝臟細胞色素P450,活化,,,,細胞毒性,毒性,滅活,乙醛化脫氫酶,,,,,23,抗腫瘤藥物鉑類,DDP副作用腎臟毒性（劑量限制性毒性），主要是腎小管損傷。大劑量時要水化、利尿等。嘔吐重，但骨髓抑制較輕。耳毒性和周圍神經毒性。適應癥常用廣譜抗腫瘤藥物，許多聯合化療方案的重要組成藥物。,24,抗腫瘤藥物抗代謝類,葉酸拮抗劑甲氨碟呤嘧啶類5氟脲嘧啶，呋喃氟脲嘧啶，氟鐵龍，希羅達胞苷類阿糖胞苷，吉西他濱嘌呤類6巰基嘌呤，6硫鳥嘌呤,25,抗腫瘤藥物抗代謝類,作用機制化學結構與正常代謝物相似，競爭抑制核酸代謝的主要酶，取代DNA或RNA合成所需的前體物質，從而影響DNA合成主要干擾核酸的合成，S期細胞作用最大周期特異性，對非增殖細胞作用很小劑量提高曲線變平，對干細胞無作用，骨髓抑制短而輕,26,抗腫瘤藥物抗代謝類,二氫葉酸還原酶,甲氨喋呤MTX,FH2,FH4,尿嘧啶N510METHYLENEFH4脫氧核苷酸（DUMP）,5氟尿嘧啶5FU,嘌呤核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸DTMP,胸苷酸合成酶TS,氟尿嘧啶脫氧核苷酸（FDUMP）,,,DNA,,,,DNA聚合酶,阿糖胞苷ARAC吉西他濱,,6MP、6TG,,27,抗腫瘤藥物抗腫瘤抗生素,28,抗腫瘤藥物抗腫瘤抗生素,其它更生霉素，博萊霉素，絲裂霉素博萊霉素可以引起肺纖維化，累計劑量,29,抗腫瘤藥物微管蛋白抑制劑,長春花堿類,抗有絲分裂與微管蛋白結合，使之不能聚合，細胞分裂停止在中期包括長春花堿，長春新堿，長春花堿酰胺等常見毒性是神經毒性和骨髓毒性,紫杉類,抗有絲分裂阻止微管蛋白解聚，干擾有絲分裂包括紫杉醇，紫杉特爾副作用過敏、骨髓抑制，神經毒性、脫發(fā)等,30,微管蛋白抑制劑,干擾微管白合成秋水仙堿長春堿類干擾微管蛋白解聚TAXOIDS,,微管蛋白微管,20NM,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,??,,31,抗有絲分裂類抗腫瘤藥物,著絲點可溶性微管蛋白二聚體核膜片斷,TAXOIDS促進微管蛋白聚合防止微管蛋白解聚長春堿類抑制紡錘絲的形成,有絲分裂前中期,,,,,,32,抗腫瘤藥物拓撲異構酶抑制劑,拓撲異構酶I抑制劑喜樹堿類CPT11，TOPOTECAN使DNA單鏈斷裂，干擾DNA復制副作用CPT11引起乙酰膽堿綜合征，遲發(fā)性腹瀉，惡心，嘔吐，骨髓抑制適應癥腸癌、SCLC、卵巢癌,33,抗腫瘤藥物拓撲異構酶抑制劑,干擾拓撲異構酶II鬼臼類鬼臼乙叉甙，鬼臼噻吩甙使DNA雙鏈斷裂，干擾DNA復制主要毒性是骨髓抑制，快速滴注可引起一過性低血壓。適應癥廣譜抗腫瘤藥物，睪丸腫瘤，SCLC，難治性NHL,34,主要內容,腫瘤化療的概念腫瘤細胞生物學抗腫瘤藥物的分類和作用機理抗腫瘤藥物的不良反應腫瘤化學治療的臨床應用,35,抗腫瘤藥物毒副作用,近期,共性,①骨髓抑制,個性,②胃腸道反應,③脫發(fā),④局部刺激（藥物外滲）,⑤過敏反應,①心臟毒性,②肺毒性,③神經系統(tǒng)毒性,④肝臟毒性,⑤腎臟毒性,血WBC的下降感染（抗菌治療和GCSF的應用）血RBC的下降貧血（輸注RBC和EPO的應用）血小板下降出血（輸注血小板和TPO的應用）,惡心、嘔吐5－HT3受體拮抗劑口腔潰瘍漱口，抗菌治療腹瀉、腹痛抗菌治療、水電解質平衡,36,抗腫瘤藥物毒副作用,遠期⑴致癌⑵不育3生長發(fā)育障礙或遲緩,37,主要內容,腫瘤化療的概念腫瘤細胞生物學抗腫瘤藥物的分類和作用機理抗腫瘤藥物的不良反應腫瘤化學治療的臨床應用,38,化療的臨床應用化學治療目的,根治性化療（CURATIVECHEMOTHERAPY）輔助性化療（ADJUVANTCHEMOTHERAPY）新輔助化療（NEOADJUVANTCHEMOTHERAPY）姑息性化療（PALLIATIVECHEMOTHERAPY）研究性化療（INVESTIGATIVECHEMOTHERAPY）,39,化療的臨床應用根治性化療,化療可能治愈的腫瘤急性白血病、非霍奇金淋巴瘤、HD、睪丸生殖細胞癌、卵巢癌、兒童腎母細胞瘤、胚胎性橫紋肌肉瘤、尤文氏瘤等。,40,化療的臨床應用根治性化療,適用于化療可能治愈的腫瘤選用公認的標準聯合化療方案足療程，足劑量不要隨意延長化療間隔加強支持治療，積極防治化療合并癥,41,化療的臨床應用輔助化療,根治手術后用于消滅亞臨床微小轉移灶，是根治性治療的一部分。術后盡早開始化療應用標準方案乳腺癌，成骨肉瘤，結腸癌，肺癌、兒童實體瘤等,42,化療的臨床應用新輔助化療,手術或放射治療前的化療增加手術切除率，減少手術損傷，消除亞臨床轉移灶，了解腫瘤對化療的反應應用標準方案適于部分頭頸癌，直腸癌，骨肉瘤，乳腺癌等,43,化療的臨床應用姑息性化療,晚期癌癥病人減輕癥狀，延長生存，提高生存質量非根治性治療，注意權衡化療利弊晚期非小細胞肺癌，胃癌，肝癌，結直腸癌，腎癌，惡黑，胰腺癌，乳腺癌等,44,化療的臨床應用研究性化療,定義新藥或新的化療方案的臨床研究內容目的、計劃、觀察、評價原則低毒、有效，遵守醫(yī)學倫理學,45,化療療效與毒性的平衡,療效,安全性,合理應用化療的策略,46,治療后患者的存活期及生活質量,47,化療的臨床應用合理用藥的原則,選擇方案原則有標準治療方案的，應首選標準治療方案。聯合化療原則單藥有效作用機制、作用時相不同毒性不同臨床證實有效,48,小結,化療的概念腫瘤生物學細胞周期、增殖比率、倍增時間抗腫瘤藥物的分類周期、作用機理抗腫瘤藥物的不良反應腫瘤化學治療的臨床應用,49,,,,CMF,無化療,,1970,42獲益,,,蒽環(huán)類藥物,,1980,43獲益,,,紫杉類藥物,,2000,51獲益,乳腺癌輔助化療歷史及其生存獲益,,,HER2化療＋曲妥珠單抗,,6獲益,2006,輔助化療的進展不斷改善早期乳腺癌患者總生存率,50,主要內容,哪些患者需要進行輔助化療何時開始輔助化療選擇何種輔助化療方案,51,乳腺癌輔助化療的適應癥,NIHCONSENSUSDEVELOPMENTCONFERENCE20004TH,大多數局限期乳癌，只要腫瘤直徑1CM，無論病人有無絕經，淋巴結有無轉移，以及激素受體狀況，都應該接受輔助化療。對于腫瘤1CM，淋巴結陰性病人，是否需要化療應個體化。,52,乳腺癌不同分子亞型組成,S?RLIEETALPNAS,2001,,BASALLIKEE,EERBB2D,NORMALBREASTLIKE,LUMINALC,LUMINALB,LUMINALA,A,B,C,D,,,流行病學、自然病史、對治療的反應等存在顯著差異,53,乳腺癌亞型的全身治療推薦,特殊組織學類型內分泌反應性（篩形，管形，和粘蛋白型）；內分泌無反應性（頂質分泌，髓樣，腺囊樣和化生性）。,54,乳腺癌亞型的全身治療推薦,特殊組織學類型內分泌反應性（篩形，管形，和粘蛋白型）；內分泌無反應性（頂質分泌，髓樣，腺囊樣和化生性）。,55,2013STGALLEN分子分型,56,2013STGALLENLUMINALA樣型化療指證,57,2013STGALLEN其他亞型治療原則,58,主要內容,哪些患者需要進行輔助化療何時開始輔助化療選擇何種輔助化療方案,59,化療開始時間對預后的影響,460例II/III期乳腺癌，FAC輔助化療,BCRT1982221639,注研究以10周內為基準，可能掩蓋了早期化療的價值,60,絕經前、ER患者可能適合早化療,回顧分析IBCSGV試驗中位隨訪77年的資料1788例絕經前、LN乳腺癌。599例輔助化療開始于術后20天以內，1189例開始于術后2186天，,JCO20001858490,61,輔助化療應在術后12周內進行,JCO,2006244888,12周內輔助化療療效相似，而12周后明顯較差。,62,化療天數與患者預后,BREASTCANCERRESTREAT2009114479484,63,主要內容,哪些患者需要進行輔助化療何時開始輔助化療選擇何種輔助化療方案,64,米蘭系列研究CMF,65,NSABPB15,AC4等效于CMF6,66,MA5,CEF超越CMF成為乳腺癌輔助化療標準方案,67,N3121NPTS,,,,NONE,A60/75/90MG/M2,C600MG/M2,P175MG/M23H,HENDERSONETALJCO2003,RRDEATH?18,RRRECURRENCE?17,RRDEATH?18,CALGB9344,68,PACS01研究設計,N1999，主要終點5年DFS，次要終點為OS和安全性分層因素淋巴結數量、研究中心、年齡,末次化療周期的4周內可行放療；絕經后HR患者化療后使用他莫昔芬20MG/D治療5年,COUDERTB,ASSELAINB,CAMPONEM,ETALONCOLOGIST201217900909,69,8年無病生存期（ITT人群）,,COUDERTB,ASSELAINB,CAMPONEM,ETALONCOLOGIST201217900909,70,8年總生存期（ITT人群）,,COUDERTB,ASSELAINB,CAMPONEM,ETALONCOLOGIST201217900909,71,GEICAM/200302研究氟尿嘧啶/多柔比星/環(huán)磷酰胺FAC方案VSFAC序貫紫杉醇每周方案作為輔助治療方案用于高風險、淋巴結陰性乳腺癌患者,72,HR07395CI054099P0042,,無病生存期月,無病生存率,,復發(fā)風險,27,73,HR07995CI049126P031,總生存期月,總生存率,,死亡風險,21,,74,BCIRG001TAC較FAC顯著改善了淋巴結陽性早期乳腺癌的無病生存率,MARTíNMETALNENGLJMED20053522302?2313MARTíNMETALSABCS2010ABSTRACTS43,,,,,,中位隨訪120個月,,000,020,040,060,080,100,0,,12,,24,,36,,48,,60,,,,,TAC76,FAC69,隨訪時間月,無病生存率,中位隨訪55個月,降低復發(fā)風險28,,HR07295CI059–088LOGRANKP0001,75,TAC較FAC顯著延長淋巴結陽性早期乳腺癌總生存期,降低死亡風險30,000,020,040,060,080,100,0,12,24,36,48,60,,,TAC87,FAC81,,,總生存率,HR070P0008,隨訪時間（月）,中位隨訪55個月,MARTINMETALNENGLJMED20053522302?2313MARTINMETALSABCS2010ABSTRACTS43,,72,84,96,108,120,HR074P0002,降低死亡風險26,中位隨訪120個月,,76,,,DOCETAXEL75MG/M2DAY1DOXORUBICIN50MG/M2DAY1CYCLOPHOSPHAMIDE500MG/M2DAY1,5FU500MG/M2DAY1DOXORUBICIN50MG/M2DAY1CYCLOPHOSPHAMIDE500MG/M2DAY1,EVERY3WEEKSX6CYCLES,STRATIFICATIONMENOPAUSALSTATUSCENTRE,MARTINETALASCO2008ABSTRACT542,N1059,,,R,GEICAM9805研究設計,PRIMARYENDPOINTDFSSECONDARYENDPOINTSOS,SAFETY,ANDQOL,HIGHRISKNODENEGATIVEDISEASE,77,GEICAM9805DFS,MEDIANFOLLOWUP67MOSESTIMATEDOS53DEATHSTODATEHR07095CI041122P021,SURVIVALDISTRIBUTIONFUNCTION,DFSMOS,10,09,08,07,06,05,04,03,02,01,00,,,,,,,,,,,,,0,,12,,24,,36,,48,,60,,72,,84,,96,HR06795CI048094STRATIFIEDLOGRANKP0181,,,TACFAC,,,53952058118416,NOOFPATIENTSEVENTS,,91,86,MARTíNM,ETALESMO2008ABSTRACT183O,,,,DFS,78,USON9735DFSANDOS,JONESETALBREASTCANCERRESTREAT2007106SUPPL1S5ABSTRACT12,,DFS,OS,79,NSABPB30,R,,,NUMBEROFPOSITIVENODESTAMOXIFENY/NSURGERYANDRADIOTHERAPY,4XAC→4XTQ3WDOXORUBICIN60MG/M2CYCLOPHOSPHAMIDE600MG/M2TAXOTERE?100MG/M2,4XATQ3WDOXORUBICIN50MG/M2TAXOTERE?75MG/M2,4XTACQ3WTAXOTERE?75MG/M2DOXORUBICIN50MG/M2CYCLOPHOSPHAMIDE500MG/M2,,N5351,MEDIANFOLLOWUP73MO,80,B30DFS,DFSEVENTSWITHAC→TARESIGNIFICANTLYDECREASEDBY17VSTACP0006DFSEVENTSWITHAC→TARESIGNIFICANTLYDECREASEDBY20VSATP0001ATISASEFFICACIOUSASTACP058,SWAINETALSABCS2008ABSTRACT75,81,B30OS,MORTALITYWITHAC→TISDECREASEDBY14,WHICHISAMARGINALBENEFITVSTACP0086MORTALITYWITHAC→TISSIGNIFICANTLYDECREASEDBY17VSATP0034ATISASEFFICACIOUSASTACP067,SWAINETALSABCS2008ABSTRACT75,82,,,BCIRG005STUDYDESIGN,DEXAMETHASONEPREMEDICATION,8MGBID,3DAYSPROPHYLACTICCIPROFLOXACIN500MGBID,DAY514,STRATIFICATIONNODES134HR/CENTER,4XAC60/600MG/M2,4XDOCETAXEL100MG/M2,,,,,,,,,,,,,,,,,,,6XTAC75/50/500MG/M2,,,,,,,,,,,,,HER2NORMALFISHN3298,ENDPOINTSPRIMARYDFSSECONDARYOS,SAFETY,R,EIERMANNETALSABCS2008ABSTRACT77,83,DFS主要研究終點,,,LOGRANKP098,,,,無病生存率,789,786,HR100295CI,086116,84,OS次要研究終點,,LOGRANKP037,,生存率,881,889,,,,HR09195CI,075111,85,乳腺癌輔助化療小結,根據乳腺癌的分子亞型以及一些反映生物學特性的分子指標結合臨床病理學因素選擇輔助化療的合適人群輔助化療的合適時間應在患者術后較好恢復后盡早進行結合患者的復發(fā)風險評估及耐受性選擇合適的化療方案,86,謝謝,87,

簡介：20122012年泰寧縣初中畢業(yè)生學業(yè)質量檢測年泰寧縣初中畢業(yè)生學業(yè)質量檢測化學試題（滿分100分；考試時間60分鐘）友情提示友情提示1本試卷共6頁，4大題24小題。2考生將自己的姓名、準考證號及所有答案均填寫在答題卡上。3答題要求見答題卡上的“注意事項”。一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題2分，共分，共3030分。每小題只有一個選項符合題目要求）分。每小題只有一個選項符合題目要求）1下列物質中，屬于純凈物的是A石灰水B空氣C生鐵D干冰2張聰同學的午餐如下，其中富含蛋白質的食品是A大米飯B魚香肉絲C炒白菜D酸菜粉絲湯3物質的性質決定用途。下列用途錯誤的是A氧氣供呼吸B干冰人工降雨C活性炭殺菌消毒D氮氣保護氣4硅是信息技術的關鍵材料。工業(yè)上制備硅的反應SIO22CSI2CO↑屬于A分解反應B化合反應C置換反應D復分解反應5材料的應用和發(fā)展與人類文明、進步緊密相關，下列材料屬于有機合成材料的是A陶瓷B塑料保鮮膜C鋁合金D玻璃6我國古代一些書法家、畫家用墨（用炭黑等制成）書寫或繪制的字畫能夠保存很長時間而不變色，這是因為單質碳具有A在常溫下，化學性質不活潑B還原性C可燃性D吸附性7決定元素種類的是原子中的A中子數B質子數C核外電子數D最外層電子數8某微粒的結構示意圖如右圖所示，下列有關該微粒的說法錯誤的是A該微粒的原子核內有11個質子B該微粒在化學反應中易失去1個電子C該微粒的原子核外有3個電子層D該圖表示的微粒是一種離子CB＞C＞ADC＞B＞A15下列各組括號內除雜質的方法或試劑錯誤的是ACO2中混有CO（通入氧氣中點燃）BO2中混有水蒸汽（通過氫氧化鈉固體）CNACL中混有泥沙（加水溶解、過濾、蒸發(fā)）DCU粉中混有FE粉（用磁鐵吸引）二二（共（共3939分）分）16（5分）用化學用語表示（1）2個氧分子。（2）3個碳原子。（3）堿溶液中的氫氧根離子。（4）氧化鋁中鋁元素的化合價。（5）硫酸溶液中的溶質。17（6分）請回答下列生活中的化學問題（1）燃燒木柴時，通常架空些，才能燃燒得更旺，其實質是。A散熱的速度加快B增大木柴與空氣的接觸面積C木柴的著火點降低D提高空氣中氧氣的含量（2）農村許多家庭用沼氣作燃料，沼氣的主要成分是，它發(fā)生燃燒時的化學方程式為。（3）炒菜時，不小心油鍋著火了，可迅速用鍋蓋蓋滅，該滅火的原理是。（4）洗碗時，加幾滴洗滌劑可除去碗盤上的油漬，這是利用了洗滌劑的功能。18（7分）鋁、銅、鐵是生活中常見的金屬。（1）銅常用于制作導線，因為它有良好的延展性和性。（2）鋁在空氣中具有很好的抗腐蝕性能的原因是。（3）鐵制品銹蝕，實際上是鐵跟空氣中的、發(fā)生了化學反

簡介：★精品文檔★2016全新精品資料全新公文范文全程指導寫作–獨家原創(chuàng)1112017201820172018高二化學下學期期末聯考試卷高二化學下學期期末聯考試卷2017201820172018學年度第二學期期末高二化學聯考試卷學年度第二學期期末高二化學聯考試卷可能用到的相對原子質量可能用到的相對原子質量C12C12；H1H1；O16O16；N14N14；BR80BR80一、選擇題一、選擇題本大題共本大題共1616小題，每小題小題，每小題3分，共分，共4848分。分。每小題只有一個選項符合題意每小題只有一個選項符合題意1下列關于有機物的說法正確的是下列關于有機物的說法正確的是A乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的本質是不同的乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的本質是不同的BB木材、棉花、羊毛、蠶絲的主要成分是纖維素木材、棉花、羊毛、蠶絲的主要成分是纖維素C聚氯乙烯塑料最適合用來做蔬菜、水果及熟食等的保聚氯乙烯塑料最適合用來做蔬菜、水果及熟食等的保鮮膜鮮膜D等物質的量的等物質的量的CH4CH4與CL2CL2恰好反應時，生成恰好反應時，生成CH3CLCH3CL與HCLHCL2下列有機物的化學用語正確的是下列有機物的化學用語正確的是ACHCH33CHCH33表示正丁烷的結構簡式表示正丁烷的結構簡式BC2H4OC2H4O表示乙表示乙醇的分子式醇的分子式C表示四氯化碳的電子式表示四氯化碳的電子式D表示乙酸的球棍模型表示乙酸的球棍模型3下列各組物質，具有相同的最簡式，但既不屬于同分下列各組物質，具有相同的最簡式，但既不屬于同分異構體又不屬于同系物的是異構體又不屬于同系物的是①聚乙烯和乙烯①聚乙烯和乙烯②乙酸和葡萄糖②乙酸和葡萄糖③淀粉和纖維素③淀粉和纖維素④蔗糖和麥芽糖④蔗糖和麥芽糖⑤聚乙烯和聚氯乙烯⑤聚乙烯和聚氯乙烯★精品文檔★2016全新精品資料全新公文范文全程指導寫作–獨家原創(chuàng)311種藥物，已知其結構簡式是種藥物，已知其結構簡式是則下列關于則下列關于F的說法中，不正確的是的說法中，不正確的是①F所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性可以被酸性KNO4KNO4溶液氧化；④可以跟溶液氧化；④可以跟NAHCO3NAHCO3溶液反應；溶液反應；⑤F的分子式為的分子式為C24H31O7NC24H31O7N；⑥可以發(fā)生消去反應；⑦可以；⑥可以發(fā)生消去反應；⑦可以發(fā)生加聚反應；⑧可以發(fā)生水解反應；⑨可以發(fā)生取代反發(fā)生加聚反應；⑧可以發(fā)生水解反應；⑨可以發(fā)生取代反應A①③⑦⑧①③⑦⑧B③④⑥⑦③④⑥⑦C①④⑤⑥①④⑤⑥D②④⑤⑧②④⑤⑧8分子式為分子式為C6H10O4C6H10O4的有機物的有機物365G365G與足量飽和與足量飽和NAHCO3NAHCO3溶液反應放出溶液反應放出112L112L二氧化碳（標準狀況）的有機物結構二氧化碳（標準狀況）的有機物結構有不含量立體異構不含量立體異構（）（）A3種B6種C8種D9種9已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有關聚乳酸已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有關聚乳酸的說法正確的是的說法正確的是A聚乳酸是一種純凈物聚乳酸是一種純凈物B聚乳酸的單體是聚乳酸的單體是C聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的D聚乳酸是聚乳酸是一種酸性高分子材料一種酸性高分子材料1010下列關于的表述不正確的是下列關于的表述不正確的是A該物質能發(fā)生縮聚反應該物質能發(fā)生縮聚反應B該物質有該物質有7種不同化學環(huán)境的氫原子種不同化學環(huán)境的氫原子C該物質遇該物質遇FECL3FECL3溶液顯色，溶液顯色，1OL1OL該物質最多能與含該物質最多能與含

簡介：婦科惡性腫瘤化學治療的一般問題,化療在婦科惡性腫瘤治療中的地位化療的分類和途徑化療的總體原則常見婦科惡性腫瘤一線化療方案概覽常用化療藥物的主要毒副反應化療前檢查\化驗的意義,化療在婦科腫瘤治療中的地位1,卵巢癌和輸卵管癌以腫瘤細胞減滅術為主的綜合治療化療是最重要的輔助治療措施子宮內膜癌手術1988年采用手術病理分期，手術的重要性大為提高放療術后根據高危因素決定術后給予是否輔助放射治療（放療）,化療在婦科腫瘤治療中的地位2,子宮內膜癌化療價值有限特殊病理類型（如子宮內膜透明細胞癌、子宮內膜漿乳癌等）子宮內膜癌的術后輔助治療，晚期不適合手術/放療患者、復發(fā)患者挽救治療。子宮肉瘤主要治療手段是手術和（或）放療。對化療不敏感（子宮內膜間質肉瘤對化療較敏感）,化療在婦科腫瘤治療中的地位3,妊娠滋養(yǎng)細胞腫瘤化療地位最高，多數患者通過化療根治手術僅用于對化療耐藥的難治性患者。子宮頸癌放療適合于各期別患者。手術早期宮頸癌（IIA期以前），尤其是年輕患者。化療地位逐漸上升基于鉑類藥物的聯合放化療已經替代了單純放療。,化療在婦科腫瘤治療中的地位4,化療的分類1,1按時間A新輔助化療（又稱先期化療），用于手術之前主要作用是縮小腫瘤體積，為完成高質量的手術提供必要的條件，主要用于卵巢癌和宮頸癌中。B輔助化療，用于手術后主要作用是消滅手術殘余的微小腫瘤，達到腫瘤緩解，主要用于卵巢癌中。,化療的分類2,按目的A根治化療用于對化療高度敏感的婦科惡性腫瘤，如妊娠滋養(yǎng)細胞腫瘤和卵巢惡性生殖細胞腫瘤。B鞏固化療用于腫瘤達到臨床和/或病理完全緩解后的補充治療強化療效，防止復發(fā)。C補救化療用于腫瘤復發(fā)的治療，控制腫瘤生長改善患者生存質量，延長生存期。,化療途徑1,靜脈化療最經典，最常用適用于所有婦科惡性腫瘤的化療動脈化療用于局部有大塊病灶的患者局部晚期的巨塊型宮頸癌腫瘤的肝轉移,化療途徑2,腹腔化療卵巢癌腹水和腹腔彌漫轉移病灶淋巴化療用于婦科惡性腫瘤淋巴結轉移口服化療早期患者的輔助治療晚期患者的姑息治療,化療的總體原則1,總體原則是正規(guī)、及時、足量?！罢?guī)”，A采用的化療方案要正規(guī)避免使用個案性經驗方案。盡量與權威的腫瘤治療指南保持一致。B化療方案的用法要正規(guī)用藥途徑用藥持續(xù)時間間隔時間藥物的先后順序,化療的總體原則2,及時是指在盡可能在擬定的化療周期內使用藥物，避免長時間延誤化療。需要正確有效處理化療并發(fā)癥需要加強支持治療“足量”A劑量足是指在患者能耐受的情況下，盡量使用較大劑量濃度,化療的總體原則3,B療程足初治卵巢上皮癌輸卵管癌以及特殊類型的子宮內膜癌至少6療程化療對高危因素者9個療程。妊娠滋養(yǎng)細胞腫瘤臨床治愈后，應行23療程鞏固化療。宮頸癌和陰道癌高危因素多者，放化療結束后可補充3個療程化療。,婦科腫瘤一線化療方案概覽1,（1）卵巢上皮癌或輸卵管上皮癌A紫杉醇PACLITAXEL與鉑類藥物的聯合包括紫杉醇聯合卡鉑CARBOPLATIN（TC方案）或紫杉醇聯合順鉑（CISPLATIN，DDP）（TP方案）。TC方案的有效率高于TP方案紫杉醇和順鉑都能引起周圍神經炎順鉑有腎臟毒性和強烈的致吐效應,TC方案更受推崇,婦科腫瘤一線化療方案概覽2,B順鉑聯合環(huán)鱗酰胺（CYCLOPHOSPHAMIDE,CTX）的化療（PC方案）。經濟條件差對紫杉醇類藥物過敏的患者C傳統(tǒng)腹腔鏡靜脈大聯合順鉑、阿霉素、5氟尿嘧啶、博來霉素、環(huán)磷酰胺，稱PAFBC方案D紫杉醇聯合順鉑的新腹腔化療,婦科腫瘤一線化療方案概覽3,（2）卵巢生殖細胞腫瘤PVB順鉑（CISPLATIN,DDP）長春新堿（VINCRESTINE,VCR）博萊霉素（BLEOMYCIN,BLM）PEB順鉑，鬼臼毒素（EPITODE,VP16,）博萊霉素（BLM）,博來霉素能引起不可逆肺纖維化，終身劑量為250MG/M2,婦科腫瘤一線化療方案概覽4,（3）子宮內膜癌子宮內膜透明細胞癌和漿乳癌等特殊類型的非子宮內膜樣子宮內膜癌采用與卵巢上皮癌一樣的方案和療程。晚期的或復發(fā)的子宮內膜樣子宮內膜癌順鉑（DDP）聯合阿霉素（DOXORUBICIN,ADM）或表阿霉素的方案（PA方案）。紫杉醇、阿霉素和順鉑的聯合方案（TAP）紫杉醇聯合卡鉑（TC）,阿霉素有心臟毒性，終生劑量為400MG/M2,婦科惡性腫瘤一線化療方案概覽5,（4）宮頸癌和陰道癌基于鉑類藥物的方案單用順鉑順鉑聯合5氟脲嘧啶的方案（PF）。（５）滋養(yǎng)細胞腫瘤單槍單用5氟脲嘧啶或單用更生霉素雙槍更生霉素聯合5氟脲嘧啶或鬼臼毒素聯合三槍5氟脲嘧啶、更生霉素和氨甲喋呤EMA/CO方案氨甲喋呤、更生霉素、鬼臼毒素、長春新堿和環(huán)磷酰胺EMA/EP氨甲喋呤、更生霉素、鬼臼毒素、順鉑,常用化療藥物的毒副反應共同毒性反應骨髓抑制,幾乎所有化療藥物都有骨髓抑制作用，差別只是程度輕重而已。烷化劑（環(huán)磷酰胺、氮芥等）鬼臼毒素（足葉乙甙，VP16）骨髓抑制作用較強?？ㄣK的腎臟毒性比順鉑小，但骨髓抑制的作用更強。紫杉醇類藥物的骨髓抑制作用不及烷化劑拓泊替康的骨髓抑制作用極強。,順鉑稍弱卡鉑強，足葉乙甙不謙讓，紫杉不比烷劑狠，托泊替康堪稱王,化療后骨髓抑制的處理,骨髓抑制有關的婦科腫瘤化療藥物,,提升粒系有講究，預防抗菌譜要廣。單采救急一根草，創(chuàng)新藥物尋棟梁。,一度觀察二考量，三度四度措施上。糾貧抗感防出血，有條不紊心不慌。,順鉑稍弱卡鉑強，足葉乙甙不謙讓，紫杉不比烷劑狠，托泊替康堪稱王,常用化療藥物的毒副反應特殊毒副反應1,順鉑腎臟毒性應大量輸液（3000ML/日）并注意利尿。神經毒性包括聽神經損害和周圍神經炎。胃腸道反應止吐，注意水電解質平衡。環(huán)鱗酰胺和異環(huán)鱗酰胺出血性膀胱炎大量輸液堿化尿液。,氨甲喋呤損害消化道粘膜，導致潰瘍；損害肝腎功能。5氟尿嘧啶損害胃腸粘膜，嚴重時導致偽膜性腸炎。博來霉素和平陽霉素肺纖維化，且為不可逆性。,常用化療藥物的毒副反應特殊毒副反應2,紫杉醇過敏反應，主要是其中的醇類溶劑引起。使用前應使用抗過敏藥物，包括激素、組胺拮抗劑等。心臟毒性，能引起心臟傳導功能障礙。周圍神經炎可使用營養(yǎng)神經藥物減輕癥狀。阿霉素心臟毒性，引起心肌的損害。局部組織壞死,常用化療藥物的毒副反應特殊毒副反應（2）,化療前后的檢查/化驗及其意義,兩個目的A是否必要繼續(xù)化療涉及對化療藥物療效的評價。B能否繼續(xù)進行化療涉及對化療藥物副反應的評價。,化療前后的檢查/化驗目的之一評價化療治療效果,體格檢查（全身及盆腔檢查）、影像學檢查（根據情況選擇超聲、計算機斷層掃描CT、核磁共振MRI、正電子體層掃描PET等，包括肝膽胰脾和盆腔）、血清學檢查CA125、甲胎蛋白、鱗狀細胞系癌抗原、人絨毛膜促性腺激素。血清標志物或超聲等較為廉價的檢查，每療程進行一次。較為昂貴的影像學檢查，每三療程一次。,評價化療藥物對上述臟器功能的影響心、肝、腎、肺等重要臟器功能1血、尿常規(guī)白細胞總數應大于35109/L，中性粒細胞絕對值應大于15109/L，血小板計數應至少高于100109/L；尿常規(guī)尿蛋白陰性或微量。,化療前后的檢查/化驗目的之二能否繼續(xù)化療1,2肝腎功能谷草轉氨酶（ALT）應小于40IU/L。血肌酐應低于88?MOL/L。如果血肌酐高于88?MOL/L，應進行24小時尿肌酐清除率（CCR）測定。使用順鉑，CCR應高于60ML/MIN，使用卡鉑，CCR應至少40ML/MIN。腎血流圖，了解分側腎臟功能,化療前后的檢查/化驗目的之二能否繼續(xù)化療2,3肺功能尤其是使用含有博來霉素的方案者。注意患者是否主訴呼吸困難，胸部X線攝片肺功能測定，尤其應注意肺彌散功能有無障礙。4心功能尤其是使用阿霉素和紫杉醇類藥物的患者。心電圖，注意傳導系統(tǒng)障礙。超聲心動圖，注意左心射血分數。心肌酶譜,化療前后的檢查/化驗目的之二能否繼續(xù)化療3,

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簡介：1,檢驗與臨床,2,全自動電化學發(fā)光分析技術,COBASE601全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)介紹全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)檢測項目全自動電化學發(fā)光免疫分析的臨床意義,,3,COBASE411全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)介紹,由羅氏診斷（ROCHE）公司生產的COBASE601全自動電化學發(fā)光分析儀使臨床免疫學檢測全自動化的夢想成為現實，且最大限度的擴展了臨床檢測項目?，F測試菜單有甲狀腺激素，生殖激素，貧血，心血管系統(tǒng)，腎上腺/垂體激素，糖尿病，過敏性疾病，治療藥物檢測，腫瘤標志物，感染性疾病，骨代謝，血液病毒等。,,4,COBASE411全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)介紹,COBASE601全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)性能特點1準確度；有與儀器配套的原裝試劑、標準品和質控品，系統(tǒng)完整，具備溯源性，保證了結果的準確，可檢測血清外觀功能，可凝塊檢測及自動重檢功能2高效率；120個以上測試/小時，可標配樣本及試劑條碼閱讀器，可離心的樣本架，操作方便，可以不停機連續(xù)裝載樣本，并可以在運行中裝載試劑，自待機（STANDBY）到運行（加試劑或樣本）僅需9多鐘，滿足臨床需求。,,,5,全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)檢測項目,甲狀腺功能7種1三碘甲狀腺原氨酸2甲狀腺素3游離三碘甲狀腺原氨酸4游離甲狀腺素5超敏促甲狀腺素6抗甲狀腺過氧化物酶抗體ANTITPO7抗甲狀腺球蛋白抗體ANTITG,,6,全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)檢測項目,腫瘤標志物7種1甲胎蛋白2癌胚抗原3糖類抗原1255糖類抗原1996游離前列腺特異性抗原7前列腺特異性抗原,,7,全自動電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)檢測項目,生殖/內分泌7種1人絨毛膜促性腺激素2促黃體生成素3促卵泡生成素4雌二醇5孕酮6睪酮7催乳素糖尿病2種1胰島素2C肽,,8,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,腫瘤標志物甲狀腺功能性激素糖尿病,,,9,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,甲胎蛋白（AFP）癌胚抗原（CEA）腫瘤相關抗原125（CA125）腫瘤相關抗原1999（CA199）,總前列腺特異性抗原（TOTALPSA）游離前列腺特異性抗原（FREEPSA）人絨毛膜促性腺激素Β亞單位（HCGΒ）,,,10,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,甲胎蛋白（AFP）AFP升高一般提示原發(fā)性肝癌，7095的患者AFP升高，但未發(fā)現與腫瘤大小、惡性程度等直接相關性。AFP中度升高常見于灑精性肝硬化、急性肝炎等，此外，AFP與原發(fā)性肝癌的預后密切切相關，越是晚期，升高越明顯，但陰性并不能排除原發(fā)性肝癌。孕婦血清AFP升高提示胎兒脊柱裂、無腦癥或多胎，AFP降低（結合孕婦年齡）提示未出生的嬰兒有DOWN,S綜合癥的危險性,,,11,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,癌胚抗原（CEA）CEA測定的主要用途是結直腸癌患者的隨訪和治療管理。7090的結腸癌患者CEA高度陽性，而且CEA含量與腫瘤大小、有無轉移存在一定關系，當發(fā)生肝轉移時，CEA升高更為明顯。CEA檢測對腫瘤術后復發(fā)敏感性高，可達80以上，往往早于臨床、病理檢查及X光檢查。連續(xù)隨訪檢測CEA含量，對結腸癌病情有生要意義。,,,12,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,糖類抗原125（CA125）CA125主要用于已接受首次治療考慮二次治療的卵巢癌患者其癌組織殘留或復發(fā)的判定，持續(xù)升高與進行性惡性或治療效果不佳有關，而水平下降則提示治療有效及預后良好。CA125升高還見于子宮內膜癌、乳房癌、胃腸道癌、肝硬化、肝炎、多種婦科良性疾病、妊娠早期等。CA125的特異性不高，卻是目前用監(jiān)測卵巢癌患者治療效果及觀察疾病發(fā)展的最重要指標。,,,13,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,糖類抗原199（CA199）CA199測定有助于胰腺癌（敏感性7087）的鑒別診斷和病情監(jiān)測；測定值高低與腫瘤大小無關，但高于10000U/ML時，幾乎均存在外周轉移，對于肝膽管癌，CA199診斷敏感性為5075；對于胃癌，與CA724、CEA聯合檢測。某些患者輕微的膽汁郁積便可導致CA199明顯升高，胃腸道、肝的多種良性和炎癥病變也右使CA199升高。,,,14,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,總前列腺特異性抗原（TOTALPSA）血清TPSA升高一般提示前列腺存在病變（前列腺炎、良性增生或癌變），連續(xù)測定可監(jiān)測前列腺癌患者或接受激素治療的患者的病情及療效。TPSA可用于高危人群前列腺癌的篩選與早期診斷。前列腺癌診斷要求進行前活組織檢查,,,15,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,游離前列腺特異性抗原（FREEPSA）血清TPSA測定有時不能明確鑒別前列腺癌和良性前列腺增生，FPSA和TPSA聯合檢測得出的FPSA/TPSA比值，有助于鑒別診斷50歲以上男性的良性前列腺疾病和前列腺癌。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明顯降低，前列腺良性增生的患者FPSA顯著增高。,,,16,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,HCGΒ妊娠后一周HCG濃度就可以判定妊娠?，F妊娠無關的HCG濃度升高見于其它疾病患者，如生殖細胞腫瘤、卵巢腫瘤、膀胱腫瘤、胰腺腫瘤、胃腫瘤、肺腫瘤和肝腫瘤。,,,17,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,促甲狀腺素（TSH）三碘甲狀腺原氨酸（T3）游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）甲狀腺素（T4）游離甲狀腺素（FT4）,,,18,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,促甲狀腺素（TSH）TSH在垂體前葉的特異性嗜堿性細胞內生成，垂體釋放TSH是機體發(fā)揮甲狀腺素生理作用的中樞調節(jié)機制，可剌激甲狀腺素的生成和分泌，并有增生效應。TSH檢測是查明甲狀腺功能的初篩試驗，游離甲狀腺激素的微小變化就會帶來TSH濃度向反方向的顯著調整。因此，TSH是檢測甲狀腺功能非常敏感的特異性指標，特別適合于早期檢測或排除下丘腦垂體甲狀腺調節(jié)系統(tǒng)功能紊亂。,,,19,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,三碘甲狀腺原氨酸（T3）T3是甲狀腺激素對各種靶器官作用的重要激素，主要在甲狀腺以外，大部分在肝臟由T經脫碘生成。因此，T3濃度反應甲狀腺對周邊組織的功能甚于反映甲狀腺的分泌狀態(tài)。T3是查明早期甲亢、監(jiān)控復發(fā)性甲亢的重要依據。,,,20,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）總三碘甲狀腺原氨酸大部分與轉運蛋白結合。游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）是三碘甲狀腺原氨酸（T3）的生理活性形式，FT3對甲亢和診斷很敏感，是診斷T3型甲亢的特異性指標，且不受結合蛋白濃度和結合力改變的影響。,,,21,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,甲狀腺素（T4）T4是甲狀腺分泌的主要產物，也是構成下丘腦垂體甲狀腺調節(jié)系統(tǒng)不可缺少的成份。T4與甲狀腺球蛋白結合貯存于甲狀腺濾泡的殘腔中，在TSH的調節(jié)下分泌釋放。T4測定可用于甲狀腺機能亢進的診斷、原發(fā)性和繼發(fā)性甲狀腺機能減退的判斷和TSH抑制治療的監(jiān)測。,,,22,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,游離甲狀腺素（FT4）FT4是T4的生理活性形式，是甲狀腺代謝狀態(tài)的真實反映。FT4測定的優(yōu)點是不受結合蛋白濃度和結合特性變化的影響。當懷疑甲狀腺功能紊亂時，FT4常和TSH聯合測定。此外FT4測定也用于甲狀腺抑制治療的監(jiān)測。,,,23,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,睪酮（TESTOSTERONE）雌二醇（ESTRADIOL）促卵泡生成激素（FSH）促黃體生成激素（LH）催乳素（PROLACTIN）孕酮（PROGESTERONE）,,,24,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,睪酮（TESTOSTERONE）男性睪酮主要由睪丸間質細胞合成，具有促進男性第二性征的發(fā)育，維持前列腺和精囊的功能；生理水平的睪酮對婦女沒有特殊作用。血液中的睪酮絕大多數現載體蛋白結合。具有代謝活性的只有2。檢測男性體內睪酮含量，可用于診斷睪酮產生不足的疾病。如性腺發(fā)育不足、肝硬化等。檢測女性體內睪酮含量，有助于診斷雄性綜合癥（AGS）多囊性卵巢等。,,,25,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,雌二醇（ESTRADIOL）雌二醇是生物活性最強的雌激素，主要由卵巢產生。血液中游離的E2約為5，其余的與蛋白質結合而轉運。雌二醇可用于生育治療中的療效監(jiān)測以及體外受孕中排卵時間的確定。雌二醇測定臨床上用于闡明下丘腦垂體性腺軸的生育障礙、男子女性乳房、產生雌激素的卵巢和睪丸腫瘤以及腎上腺此質增生。,,,26,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,促卵泡生成激素（FSH）FSH、LH由垂體分泌，為糖蛋白激素，兩者具有協同作用，調節(jié)和剌激性腺的發(fā)肓和功能。FSH測定用于闡明下丘腦垂體性腺系統(tǒng)內功能障礙。FSH測定連同LH可作為下列疾病的指征帶有染色體異常的先天性疾病，閉經，多囊性卵巢綜合癥和更年期綜合癥。,,,27,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,促黃體生成激素（LH）LH濃度測定用于闡明下丘腦垂體性腺系統(tǒng)內功能障礙。LH測定連同FSH可作為下列疾病的指征如卵巢功能早衰，性腺發(fā)肓不全等。LH、FSH降低主要見于垂體或下丘腦閉經、假性早熟。,,,28,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,催乳素（PROLACTIN）催乳素由垂體前葉合成并間歇性分泌，它的主要靶器官是乳腺，負責其成熟、分化。任何應激狀態(tài)均可引起催乳素分泌增加。為鑒別應激性和病理性高催乳素，應每隔30鐘連續(xù)采樣三次。催乳素測定用于無排卵、高催乳素血癥性閉經和溢乳、男子女性型乳房以及無精子癥的診斷。,,,29,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,孕酮（PROGESTERONE）孕酮屬類固醇激素，主要在黃體細胞及妊娠期的胎盤中形成，其濃度現黃體的生長現退化密切相關。孕酮主要作用于生殖器官，控制這些器官的周期性功能變化。孕酮測定用于有關排卵檢查和黃體期生育能力評估。,,,30,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,糖尿病檢查C肽（CPEPTIDE）胰島素（INSULIN）,,,31,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,C肽（CPEPTIDE）胰島B細胞在分泌胰島素的同時也等摩爾地釋放C肽，所以測定C肽可以反映B細胞生成和分泌胰島素的能力。C肽測定可用于評定胰島素移植是否成功和胰切除術后的監(jiān)測等，與胰島素、葡萄糖聯檢，被用于輔助診斷低血糖癥（假性低血糖癥和高胰島素血癥引起低血糖癥）；也有助于糖尿病的分型。,,,32,全自動電化學發(fā)光免疫分析臨床意義,胰島素（INSULIN）胰島素是胰島B細胞分泌的蛋白質激素。盡管胰腺合成胰島素的量經常通過測定C肽平判定，但仍有必要測定胰島素。檢測血清胰島素的濃度反映了游離的、具有生理活性的含量，而C肽含量反映的是內源性胰島素分泌的總量。血清胰島素測定主要用于有低血糖癥狀的患者，其可確定葡萄糖/胰島素比值和解釋有關胰島素分泌的問題，如甲糖寧試驗和胰高血糖素試驗，或口服葡萄糖耐量試驗或饑餓激發(fā)試驗的升高,,,33,,,謝謝,,