簡介：I畢業(yè)論文畢業(yè)論文設(shè)計設(shè)計2013年課題名稱課題名稱300KTA硫磺制酸裝置硫磺制酸裝置焚硫轉(zhuǎn)化工段焚硫轉(zhuǎn)化工段焚硫爐工藝設(shè)計焚硫爐工藝設(shè)計摘要摘要本文論述了硫磺制酸生產(chǎn)裝置的工藝流程與建設(shè)意義。本文介紹了使用ASPENPLUS流程模擬軟件模擬主要裝置的方法，并對整個流程進行了模擬，對整個流程進行了物料衡算和能量衡算。焚硫工段是本文的重點研究對象，本文給出了焚硫爐的主體尺寸的計算方法和過程，并對焚硫爐進行了詳細設(shè)計。此外，本文對主要設(shè)備進行了選型，介紹了焚硫工段的設(shè)備布置和配管設(shè)計，以及該工段的DCS控制系統(tǒng)。III目錄目錄摘要摘要IABSTRACTII第一章第一章文獻綜述文獻綜述111硫酸簡介112國內(nèi)外硫酸工業(yè)概況113硫酸市場分析214硫磺制酸3141硫磺制酸的工藝流程3142焚硫工段3143轉(zhuǎn)化工段平4144干吸工段5145廢熱回收6第二章第二章總論總論821項目概述822設(shè)計依據(jù)823設(shè)計原則8231環(huán)境保護條例8232約束條件924項目建設(shè)意義925原料及產(chǎn)品方案1026主要物料規(guī)格及消耗1027主要危險品性質(zhì)11第三章第三章工藝流程工藝流程1131設(shè)計目標12311概述12

簡介：上?，F(xiàn)代哈森（商丘）藥業(yè)有限公司驗證文件上?，F(xiàn)代哈森（商丘）藥業(yè)有限公司驗證文件類別驗證方案編號PIVC60252部門生產(chǎn)部頁碼共40頁第1頁起草年月日審閱會簽年月日批準年月日實施日期年月原料藥原料藥Ⅵ車間鹽酸倍他司汀車間鹽酸倍他司汀生產(chǎn)工藝驗證方案生產(chǎn)工藝驗證方案原料藥Ⅵ車間鹽酸倍他司汀生產(chǎn)工藝驗證方案第3頁共40頁1概述概述鹽酸倍他司汀對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統(tǒng)有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環(huán)血流量，改善血循環(huán)，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除內(nèi)耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除淋巴內(nèi)水腫；能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓，并有抑制血漿凝固及ADP誘導的血小板凝集作用，能延長大白鼠體外血栓形成時間，還有輕微的利尿作用。我公司欲申報鹽酸倍他司汀原料藥，在新廠區(qū)原料藥VI車間生產(chǎn)線建成后，對生產(chǎn)鹽酸倍他司汀的系統(tǒng)及主要生產(chǎn)設(shè)備均進行了驗證，并已確認驗證合格。為證實鹽酸倍他司汀原料藥生產(chǎn)工藝在新建的車間環(huán)境和設(shè)備條件下生產(chǎn)，能確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。本方案定于2013年8月連續(xù)生產(chǎn)三批鹽酸倍他司?。ㄅ?30802091、130805091、130808091），對該生產(chǎn)工藝進行驗證。2驗證目的及適用范圍驗證目的及適用范圍為確保鹽酸倍他司汀在原料藥VI車間的設(shè)施、設(shè)備等條件下能生產(chǎn)出質(zhì)量均一、穩(wěn)定的合格產(chǎn)品，特根據(jù)GMP要求制訂本驗證方案。通過對鹽酸倍他司汀生產(chǎn)過程中各工序工藝控制點、質(zhì)量控制點的檢查和測定，其結(jié)果是否達到可接受標準，進而確定崗位SOP的合理性，并通過風險評估分析出影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，糾正偏差，從而證明原料藥VI車間鹽酸倍他司汀生產(chǎn)工藝規(guī)程的可行性和穩(wěn)定性。本方案僅適用于原料藥VI車間鹽酸倍他司汀原料藥生產(chǎn)工藝驗證。3驗證基本原則驗證基本原則本次驗證是在相關(guān)廠房、設(shè)施、設(shè)備、儀器儀表均經(jīng)過了驗證或校驗，主要物料供應(yīng)商資質(zhì)經(jīng)過評詁，參與驗證的相關(guān)人員都經(jīng)過培訓的前提下，按照批準的生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位SOP進行試生產(chǎn)，所有記錄真實、及時、準確，所有檢驗操作嚴格按照批準的規(guī)程進行，連續(xù)生產(chǎn)三批鹽酸倍他司汀（合成批量10㎏批），對鹽酸倍他司汀生產(chǎn)工藝進行同步驗證。

簡介：XX1刖目熱處理工藝是整個機械加工過程種的一個重要環(huán)節(jié)，它與工件設(shè)計及其它加工工藝之間存在密切關(guān)系。如何實現(xiàn)工件設(shè)計時提出的幾何形狀和加工精度，滿足設(shè)計時所要求的多種性能指標，熱處理工藝制定的合理與否，有著至關(guān)重要的作用。現(xiàn)代工業(yè)的飛速發(fā)展對機械零部件、工模具等提出的要求愈來愈高。熱處理不僅對鍛造機械加工的順利進行和保證加工效果起著重要作用，而且在改善或消除加工后缺陷，提高工件的使用壽命等方面起著重要作用。為獲得理想的組織與性能，保證零件在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量穩(wěn)定性和使用壽命，就必須從工件的特點、要求和技術(shù)條件，認真分析產(chǎn)品在使用過程中的受力狀況和可能失效形式，正確選擇材料再根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模、現(xiàn)場條件、熱處理設(shè)備提出幾種可行的熱處理方案，最后根據(jù)其經(jīng)濟性、方便性、質(zhì)量穩(wěn)定性和便于管理、降低成本等因素，確定出一種最佳方案。齒輪軸的心部要求有一定的強度和韌性、有較高的疲勞極限和抗多次沖擊能力。表面還應(yīng)具有一定的硬度和耐磨性。為了滿足這些性能要求、材料要有很好的力學性能、常采用42CRMO鋼經(jīng)正火、調(diào)質(zhì)、感應(yīng)加熱淬火加低溫回火已達到所要求的性能。42CRMO為中碳合金鋼、預備熱處理是正火、主要目的是為了獲得一定的硬度、便于鋼坯的切削加工、為調(diào)質(zhì)做好組織準備。調(diào)質(zhì)的目的是為了提高軋機齒輪軸的綜合力學性能。中頻感應(yīng)加熱表面淬火7具有一定的精度

簡介：第1頁共24頁畢業(yè)設(shè)計說明書課題名稱斜聯(lián)結(jié)管數(shù)控加工和工藝第3頁共24頁前言隨著我國制造業(yè)的發(fā)展，數(shù)控加工的需求也在增加，它的總的發(fā)展趨勢是高精化、高速化、高效化、柔性化、智能化和集成化，并注重工藝適用性和經(jīng)濟性。而斜聯(lián)結(jié)管的加工充分的適應(yīng)了現(xiàn)代化生產(chǎn)的需要。數(shù)控加工技術(shù)已廣泛應(yīng)用于機械加工制造業(yè)中，如數(shù)控銑削、鏜削、車削、線切割、電火花加工等，其中數(shù)控銑削是復雜多變零件的主要加工方法。數(shù)控設(shè)備為精密復雜零件的加工提供了基本條件，但要達到預期的加工效果，編制高質(zhì)量的數(shù)控程序是必不可少的，這是因為數(shù)控加工程序不公包括零件的工藝過程，而且還包括刀具的形狀和尺寸、切削用量、走刀路徑等工藝信息。對于簡單的模具零件，通常采用手工編程的方法，對于復雜的模具零件，往往需要借助于CAM軟件編制加工程序，如PROENGINEER、UG、CIMATRON、MASTERCAM等。無論是手工編程或計算機輔助編程，在編制加工程序時，選擇合理的工藝參數(shù)，是編制高質(zhì)量加工程序的前提。在這里我用PROENGINEER造型、MASTERCAM加工，充分的學習他們的優(yōu)點，用于斜聯(lián)結(jié)管的加工。限于編者水平，錯誤與不正之處在所難免，歡迎讀者給予指正。

簡介：工藝管理規(guī)定工藝管理規(guī)定第一章第一章總則第一條第一條工藝管理是企業(yè)生產(chǎn)管理工作的基礎(chǔ)與核心。為了進一步規(guī)范工藝管理，加強工藝管理工作，嚴肅工藝紀律，提升集團公司整體工藝管理水平，明確相關(guān)工藝文件的編寫內(nèi)容、審批程序以及工藝文件的日常管理要求，保證工藝管理的規(guī)范化和確保公司生產(chǎn)系統(tǒng)安全、穩(wěn)定、長周期、滿負荷、優(yōu)質(zhì)的運行，特制定本規(guī)定。第二章第二章工藝卡片管理工藝卡片管理第二條第二條管理職責1技術(shù)質(zhì)量部是工藝卡片的歸口管理單位，主要負責（1）確定工藝卡片參數(shù)的分級、編制內(nèi)容、語言和格式；（2）工藝卡片制（修）訂、審核、會簽、發(fā)布和保存；（3）工藝卡片的日常管理，確保工藝卡片的有效性、適宜性；（4）監(jiān)督、檢查工藝卡片的使用。2相關(guān)專業(yè)（安全、生產(chǎn)、環(huán)保、質(zhì)量、設(shè)備等）負責工藝卡片中的專業(yè)審查及監(jiān)督檢查，其中（1）工藝指標、產(chǎn)品質(zhì)量由技術(shù)質(zhì)量部監(jiān)督執(zhí)行和檢查；（2）設(shè)備運行參數(shù)由設(shè)備部監(jiān)督執(zhí)行和檢查；（3）安全方面由安全部監(jiān)督執(zhí)行和檢查；（4）環(huán)保指標由生產(chǎn)部監(jiān)督執(zhí)行和檢查。3車間負責工藝卡片的具體編制和執(zhí)行，應(yīng)對運行中存在的問題提出修改意見。第三條第三條工藝卡片的編寫與管理8車間必須保存經(jīng)過審批后的工藝卡片原件。新版工藝卡片審批生效后，舊版工藝卡片由技術(shù)質(zhì)量部收回保存。9工藝卡片的編號、裝訂和發(fā)放由技術(shù)質(zhì)量部負責。所有最新版本工藝卡片均統(tǒng)一在技術(shù)質(zhì)量部保存并由專人管理。第四條第四條工藝卡片的監(jiān)控1工藝卡片根據(jù)分級原則由公司、車間實行二級監(jiān)控管理。2裝置技術(shù)員應(yīng)隨時跟蹤工藝卡片的執(zhí)行情況，并處理執(zhí)行中遇到的問題。3班長、操作人員需熟記工藝卡片指標，在操作控制過程中隨時與DCS、現(xiàn)場指標對比，確保工藝卡片指標得到有效控制。4出現(xiàn)操作指標超出工藝卡片控制范圍時，必須按操作規(guī)程要求做出調(diào)整，杜絕再次發(fā)生超指標的現(xiàn)象。如果某一操作指標多次或連續(xù)超工藝卡片控制范圍，車間要向相關(guān)管理單位匯報，由管理單位組織查找深層次原因，落實整改措施，消除超指標現(xiàn)象。第五條第五條工藝卡片的變更和修訂1工藝卡片的變更和修訂必須以保證安全生產(chǎn)、提高產(chǎn)品質(zhì)量為前提。2工藝卡片的修訂依據(jù)（1）實際控制參數(shù)超出生產(chǎn)工藝卡片控制范圍，但沒有超出設(shè)計指標，又不影響產(chǎn)品質(zhì)量控制和安全生產(chǎn)；（2）引進的先進工藝設(shè)計參數(shù)和設(shè)備說明等資料；（3）從生產(chǎn)實踐中總結(jié)的經(jīng)驗和有關(guān)數(shù)據(jù)等；（4）被采用并經(jīng)生產(chǎn)實踐檢驗證明是可靠的合理化建議。

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