MMP-9，MMP-2，TIMP-2，PTTG1 Protein,Ki67和Cathepsin K蛋白表達(dá)與垂體瘤侵襲性的關(guān)系：一個(gè)免疫組織化學(xué)研究.pdf

1、研究背景與目的：
　　垂體瘤（pituitary adenomas，PAs）絕大多數(shù)在本質(zhì)上是良性的，但少數(shù)呈侵襲性生長(zhǎng)，可侵犯海綿竇(cavernous sinus，CS)、鞍底、蝶竇(sphenoid sinuss，SS)、斜坡骨質(zhì)等垂體周邊結(jié)構(gòu)。臨床上，侵襲性垂體瘤(invasion pituitary adenomas，IPAs)很難被徹底切除，而且術(shù)后緩解率較低、復(fù)發(fā)率較高。一些蛋白的異常表達(dá)可能在垂體瘤侵襲過程中發(fā)揮了

2、重要的作用。本研究的主要目的是通過免疫組織化學(xué)方法分析MMP-9，MMP-2，TIMP-2，PTTG1Protein和Ki67的表達(dá)水平在PAs蝶竇侵襲(SS invasion)和海綿竇侵襲(CS invasion)的差異以及探索Cathepsin K在PAs SS invasion中的作用。
　　研究方法：
　　通過免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)60例海綿竇侵襲性垂體瘤(CS IPAs)組織，60例蝶竇侵襲性垂體瘤(SS IPAs)

3、組織，60例非侵襲性垂體瘤(Non-IPAs)組織中MMP-9，MMP-2，TIMP-2，PTTG1Protein，Ki67和Cathepsin K的表達(dá)。MMP-9，MMP-2，TIMP-2和Ki67的檢測(cè)用間接酶標(biāo)抗體法，PTTG1和Cathepsin K的檢測(cè)用ABC法。
　　研究結(jié)果：
　　1、MMP-9，MMP-2，TIMP-2和Cathepsin K主要表達(dá)于細(xì)胞漿，Ki67主要表達(dá)于細(xì)胞核，PTTG1在細(xì)胞核和

4、細(xì)胞漿中均有表達(dá)。MMP9，MMP2和PTTG1在IPAs組織的表達(dá)水平顯著高于在Non-IPAs組織的表達(dá)水平(P＜0.05)。相反，TIMP-2在IPAs組織的表達(dá)水平顯著低于在Non-IPAs組織的表達(dá)水平(P＜0.05)。
　　2、MMP-9和MMP-2在CS IPAs組織的表達(dá)水平顯著高于在SS IPAs組織的表達(dá)水平(P＜0.05)。
　　3、MMP-9和MMP-2表達(dá)水平呈明顯的正相關(guān)(r=0.827，p＜0.

5、001)。TIMP-2表達(dá)水平與MMP-9和MMP-2表達(dá)水平呈明顯的負(fù)相關(guān)（r=-0.76，p＜0.001和r=-0.716，p＜0.001）。
　　4、Cathepsin K在SS IPAs組織的表達(dá)水平顯著高于在CS IPAs組織的表達(dá)水平(P＜0.05)。
　　研究結(jié)論：
　　1、MMP-9和MMP-2可能參與了PAs的侵襲過程，尤其是在其CS invasion過程中;PTTG1也可能與PAs的侵襲性有關(guān)。