1型糖尿病對小鼠胰島IAPP、SS、CD68、CD22陽性細胞表達及對血清IL-12、IL-4水平影響的研究.pdf

1、目的: 研究1型糖尿病(T1DM)對小鼠胰島胰淀粉樣多肽（IAPP）陽性細胞、生長抑素（SS）陽性細胞、CD68、CD22陽性細胞表達及血清白介素-12（IL-12）、白介素-4（IL-4）水平的影響，探討 T1DM導致胰島內(nèi)分泌細胞，浸潤胰島的免疫細胞及血清相關細胞因子改變的可能機制。
　　方法: 正常雄性C57BL/6J小鼠104只，隨機分為正常對照組，鹽水對照組及糖尿病實驗組。小劑量多次注射鏈脲佐菌素（MLD-STZ）建立T

2、1DM小鼠模型，分別于第3、7、10、14、21、28d測空腹血糖，取胰尾組織及血清，采用免疫組化SABC法、激光掃描共聚焦顯微鏡免疫熒光雙標檢測法、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、圖像分析及形態(tài)計量法進行研究。
　　結果: 1.與正常組及鹽水對照組比較，實驗組小鼠空腹血糖水平自14d開始升高，28d升至最高（P<0.01）。2.實驗組小鼠胰島數(shù)目減少，胰島面積有所減小。3.實驗組IAPP陽性細胞的免疫染色強度逐漸增強，平均光密度自

3、7d開始增高，與正常及鹽水對照組比較差異具有顯著性（P<0.05）；而IAPP陽性細胞面數(shù)密度（NA）自3d開始減少（P<0.05）。4.實驗組小鼠胰島SS陽性細胞免疫染色強度有所增強，平均光密度值自7d時間點開始增高（P<0.05）；SS陽性細胞 NA自3d開始增加（P<0.05）。5.免疫熒光雙標法顯示小鼠胰島IAPP和SS在部分細胞有共表達。6.與正常及鹽水對照組比較，實驗組各時間點小鼠胰島CD68陽性細胞的NA明顯高于正常組和鹽

4、水對照組(P<0.01)，但其中10d的NA在實驗組相對較低。7.實驗組各時間點胰島 CD22陽性細胞的NA值均高于正常組和鹽水對照組(P<0.01)，以7d最高。8.血清ELISA結果顯示，實驗組小鼠血清IL-12水平自7d開始增高（P<0.05）；而實驗組血清IL-4水平與正常及鹽水組相比有所降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結論: 1. T1DM小鼠胰島數(shù)目減少，胰島面積有所減小。2. T1DM小鼠胰島IAPP陽