白細胞介素23對肺結核患者T細胞免疫的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討白細胞介素23(interleukin,IL-23)對肺結核病患者T細胞免疫的影響,以及IL-23對健康人淋巴細胞及受卡介苗感染的健康人淋巴細胞的影響。 方法:泛影葡胺密度梯度離心法分離15例健康成人及20例肺結核患者的外周血單核細胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC),肺結核患者PBMC分為兩份:一份加植物血凝素(PHA)+IL-23(肺結核實驗組),另一份只加PHA(肺結核對照

2、組);健康成人PBMC分為三份:一份加人PHA+IL-23(健康實驗組),一份加PHA+IL-23+BCG(健康BCG組);另一份只加PHA(健康對照組);各組培養(yǎng)120小時后,用流式細胞儀檢測PBMC中CD4+、CD4+CD45RO+及CD45RO+細胞的百分數(shù),酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法測細胞培養(yǎng)上清液IFN-γ的濃度。統(tǒng)計學分析采用統(tǒng)計軟件SPSS12.0,運用配對t檢驗或獨立樣本t檢驗或方差分析。 結果:肺結核實驗

3、組PBMC中CD4+、CD4+CD45RO+、CD45RO+三種細胞百分數(shù)及IFN-γ的含量分別為:8.645±6.311、24.406±25.111、7.721±6.914、156.921±152.800pg/ml,明顯高于肺結核對照組(5.530±4.362、15.811±14.894、5.746±4.306、93.421±88.728pg/ml)(P均<0.05)。健康實驗組的CD4+、CD4+CD45RO+、CD45RO+三種細

4、胞百分數(shù)及IFN-γ的含量分別為:7.551±6.013、23.778±10.055、11.971±8.362、111.000±104.771pg/ml,高于健康對照組(4.884±4.541、20.512±8.508、9.615±7.711、38.287±30.543pg/ml)但差異無顯著性(P均>0.05);健康實驗組CD4+CD45RO+細胞百分數(shù)及細胞培養(yǎng)上清IFN-γ含量(23.778±10.055,111.000±104.

5、771pg/ml)低于健康BCG組(25.192±13.448,120.233±102.451pg/ml)但差異無顯著性(P均>0.05)。健康實驗組CD4+、CD45RO+細胞百分數(shù)為:7.551±6.013,11.971±8.362高于健康BCG組(5.796±4.960,10.297±8.067)但差異無顯著性(P均>0.05)。肺結核對照組的CD45RO+細胞百分數(shù)為:5.746±4.306明顯低于健康對照組:9.615±7.7

6、11;肺結核實驗組的CD45RO+細胞百分數(shù)為:7.721±6.914也明顯低于健康實驗組:11.971±8.362,但差異均無顯著性(P均>0.05)。肺結核對照組的IFN-γ含量:93.421±88.728pg/ml,明顯高于健康對照組:38.287±30.530pg/ml(P<0.05)。 結論:體外細胞培養(yǎng)實驗中,IL-23能顯著促進肺結核患者CD4+T細胞、CD4+CD45RO+T細胞、CD45RO+細胞的增殖,且能促

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