何天有學(xué)術(shù)經(jīng)驗總結(jié)暨疏肝興陽法治療慢性非菌性前列腺炎致性功能障礙的臨床研究.pdf

1、研究目的：
　　采用隨機、對照的研究方法，觀察疏肝興陽法治療慢性非菌性前列腺炎致性功能障礙的臨床療效，通過國際認(rèn)可的慢性前列腺炎癥狀和性功能評價方法評價疏肝興陽法治療慢性非菌性前列腺炎致性功能障礙的優(yōu)效性，為臨床治療慢性非菌性前列腺炎和性功能障礙提供科學(xué)客觀的臨床研究依據(jù)。
　　研究方法：
　　將62例慢性非菌性前列腺炎致性功能障礙病例隨機分為“疏肝興陽法”治療組和藥物舍尼通對照組。分別采用疏肝興陽法針?biāo)幗Y(jié)合治療和舍尼

2、通口服治療，治療組每日針刺1次，留針30分鐘，每隔10分鐘采用捻轉(zhuǎn)法行針1次。每周治療6次，連續(xù)治療4周。中藥疏肝興陽方湯劑早晚溫服，每日1劑，連續(xù)治療4周。舍尼通片口服每次1片，一日2次，連續(xù)治療4周。采用美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀指數(shù)評分表(NIH-CPSI)記錄治療前后排尿癥狀評分、疼痛癥狀評分、生活質(zhì)量評分，中國早泄患者性功能評分表(CISFPE)對患者進行性功能評價，國際勃起功能指數(shù)-5評分表(IIEF-5)評價患者勃

3、起功能。
　　研究結(jié)果：
　　(1)NIH-CPSI：治療組治療后14天和28天后NIH-EPSI評分均顯著低于治療前NIH-CPSI評分(P<0.05)；對照組治療14天和28天后NIH-CPSI評分均顯著低于治療前NIH-EPSI評分(P<0.05)。組間比較顯示治療14天和28天后兩個時間點治療組NIH-CPSI評分均顯著低于對照組同一時間點NIH-CPSI評分(P<0.05)。
　　(2)CISFPE：治療組治

4、療后14天和28天后CISFPE評分均顯著高于治療前CISFPE評分(P<0.05)；對照組治療14天和28天后CISFPE評分均顯著高于治療前CISFPE評分(P<0.05)。組間比較顯示治療14天和28天后兩個時間點治療組CISFPE評分均顯著高于對照組同一時間點CISFPE評分(P<0.05)。
　　(3)IIEF-5：治療組治療后14天和28天后IIEF-5評分均顯著高于治療前IIEF-5評分(P<0.05)；對照組治療1

5、4天和28天后IIEF-5評分均顯著高于治療前IIEF-5評分(P<0.05)。組間比較顯示治療14天和28天后兩個時間點治療組IIEF-5評分均顯著高于對照組同一時間點IIEF-5評分(P<0.05)，對照組治療14天與治療28天進行組內(nèi)比較無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)果提示“疏肝興陽法”與舍尼通均可以改善慢性非菌性前列腺炎患者勃起功能，對照組28天與14天比較，無顯著性差異。
　　結(jié)論：
　　(1)疏肝興陽法治療慢性