22381.芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機合成反應

1、分類號：學校代碼：10373密級：學號：11204000067碩士學位論文碩士學位論文題目：目：芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機合成反應論文作者論文作者：劉燦指導教師指導教師：王磊專業(yè)名稱專業(yè)名稱：有機化學研究方向研究方向：有機合成淮北師范大學研究生處二○一五年四月芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機合成反應中文摘要Ⅰ芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機合成合成反應反應摘要：芳基三氮烯是一種非常有用和多功

2、能的有機合成中間體，它可以從相應的芳香胺通過簡單的一步得到。過渡金屬催化的有機合成反應因其具有步驟簡潔、環(huán)境友好、原子經(jīng)濟性等優(yōu)點而得到廣泛關注，已經(jīng)成為現(xiàn)代有機合成的重要策略之一。常用的過渡金屬有釕、銠、鈀、鎳、銅、銀和金等。其中鈀和銠在有機化學方面具有舉足輕重的地位，并且鈀和銠催化的偶聯(lián)反應得到了廣泛和深入的研究。在本文中我們主要研究了：鈀催化芳基三氮烯與吲哚和唑類化合物的芳基化反應；銠催化的芳基三氮烯與N甲氧基苯甲酰胺的環(huán)化反應。

3、具體包括以下幾個方面：1.鈀催化的芳基三氮烯與N取代吲哚構(gòu)建2芳基吲哚類化合物的反應。在三氟化硼乙醚存在的條件下，醋酸鈀為催化劑，NN二甲基乙酰胺為溶劑，N取代吲哚類化合物與芳基三氮烯類化合物直接發(fā)生偶聯(lián)反應，以較高的產(chǎn)率得到了2芳基化的吲哚類化合物。2.鈀催化的芳基三氮烯與唑類化合物構(gòu)建2芳基唑類化合物的反應。各種唑類化合物，包括噁唑，噻唑，咪唑，134噁二唑，噁唑啉等都可以和芳基三氮烯類化合物發(fā)生反應，以較高的產(chǎn)率得到了各種類型的2