茶樹CsCBF基因及其啟動子的克隆與序列分析.pdf

1、茶樹主產(chǎn)于熱帶及亞熱帶，是一種喜溫葉用常綠植物。茶樹品種間抗寒性相差顯著，在分子水平探索其抗寒機理，從抗寒優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源中發(fā)掘高效抗寒基因并加以利用成為茶樹抗寒育種的關鍵方向。本研究在克隆的茶樹CsCBF1基因cDNA全長的基礎上，設計特異性引物，以茶樹基因組DNA為模板，通過PCR技術獲得CsCBF1基因的全長序列，并運用染色體步移的方法克隆得到CsCBF1基因的啟動子區(qū)域?qū)ζ溥M行深入的分析和預測，旨在進一步揭示茶樹抗低溫的分子生物學機

2、制。其主要的研究成果如下:
　　1，根據(jù)CsCBF1 cDNA序列，設計引物分離出CsCBF1編碼區(qū)的DNA序列。發(fā)現(xiàn)該基因不舍有內(nèi)含子，與其他植物中同源基因一致，保留了這個不符合一般真核生物基因的特征。
　　2，通過GenomeWalker的方法，運用巢氏PCR進行兩輪擴增反應，得到了1009bp的上游序列。利用Softberry（http://www.softberry.com）網(wǎng)站的TSSP（植物啟動子預測）數(shù)據(jù)庫分析

3、了所克隆得到的可能為茶樹CsCBF1基因啟動子的序列。結果發(fā)現(xiàn)此序列存在一個可能的啟動子區(qū)，位置在326bp處，一個對應的TATA盒（位置在338bp處），三個啟動子共同的順式作用元件和增強子CAAT-BOX（位置分別在621bp，632bp，891bp處），增強子的存在會使基因的轉(zhuǎn)錄頻率大幅度增加。
　　3，運用PLACE（植物順式作用元件數(shù)據(jù)庫）對結果序列進行分析發(fā)現(xiàn)在該序列的正反鏈中存在在諸多調(diào)控元件及位點當中。其中有兩個“