2019年廣東藥科大學《藥學綜合》（學術）考研初試大綱

1、1廣東藥科大學碩士研究生入學統一考試廣東藥科大學碩士研究生入學統一考試《藥學綜合》考試大綱《藥學綜合》考試大綱(學術學位學術學位)考查目標考查目標藥學綜合考試范圍為藥學中的有機化學、分析化學（含儀器分析）、藥理學。要求考生系統掌握上述學科中的基本理論、基本知識和基本技能，能運用所學的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題?？荚囆问胶驮嚲斫Y構考試形式和試卷結構一、答題方式一、答題方式閉卷、筆試。二、題量、題

2、分及考試時間二、題量、題分及考試時間滿分為300分（其中有機化學部分為100分，分析化學（含儀器分析）部分為100分，藥理學部分為100分）。考試時間為180分鐘。三、考試課程三、考試課程藥學綜合：考試包括有機化學、分析化學（含儀器分析）、藥理學三門有機化學部分有機化學部分考試內容：一、有機化合物命名1、系統命名法飽和碳原子和氫原子的分類：碳原子（伯、仲、叔、季），氫原子（伯、仲、叔）烴基的名稱：常用烴基的名稱及縮寫，如：甲基（Me）、

3、乙基（Et）、正丁基（nBu）、苯基（Ph）、芳基（Ar）等。系統命名法原則及各類有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長碳鏈作主鏈，從靠近官能團的一端開始編號，取代基命名時排序按“次序規(guī)則”。2、順、反異構體命名順、反命名法：兩個相同基團在雙鍵同側的為順式，異側的為反式。Z、E命名法：按‘次序規(guī)則’，優(yōu)先基團在雙鍵同側的為Z型，異側的為E型。3、含手性碳原子的手性分子命名3芳香親電取代反應的定位規(guī)則及應用：掌握兩類定位基及定位效應O、

4、P定位基：O、NH2、OH﹥﹥R﹥Xm定位基：NH3、NO2、CF3COOH、CCN、SO3H。構型與構型轉化：鹵代烴SN2機理構型完全翻轉；SN1構型部分翻轉（）；環(huán)加成構型保持；電環(huán)化產物構型要根據反應條件來確定；環(huán)氧開環(huán)為反式；炔烴經琳德拉（Lindlar）催化劑催化加氫產物為順式烯烴，而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產物為反式。三、有機化合物性質1、物理性質一般的物理性質如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取決于化合物的組成、分子

5、量及分子極性等（分子間作用力）。主要波譜數據：掌握常見物質的IR與NMR（氫譜）數據。2、化學性質掌握各類有機化合物的主要化學性質。取代反應：親電取代—芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、FC反應等（注意定位規(guī)則）。反應速度：PhR﹥PhH﹥PhX﹥PhNO2m定位基會阻礙FC反應。親核取代—鹵代烴SN1反應及活性：R3CX、H2C=CHCH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。（橋碳叔鹵烴例外，不易發(fā)生SN1反應）。SN2反應及活性：H2C=

6、CHCH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX。芳鹵烴的親核取代反應中，芳環(huán)上吸電子基越多越有利。醇類的SN1、SN2反應及活性與鹵代烴類似。羧酸衍生物的生成反應及水解、醇解、氨解反應活性：RCOXRCOOCRCORCONH2自由基取代—特定條件下（如高溫、光照及化學引發(fā)劑的存在）烷烴鹵化、烯烴中??H的鹵化等。加成反應：親電加成—烯、炔（碳碳不飽和鍵）加成（加HX、H2O、HOX、X2硼氫化反應等）、加成產物一般符合馬氏規(guī)則