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文檔簡介
1、1. △H 0 該反應一定能自發(fā)進行;如:Mg(s) + 2HCl(aq) = MgCl2(aq) + H2(g)2. △H >0,△S0,△S>0 該反應在較高溫度下能自發(fā)進行如:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),判斷依據: △G= △H-T △S < 0 反應能自發(fā)進行,一、化學反應進行的方向的判斷,二、什么是可逆反應?,在同一條件下,既能向正反應方向進行,同時又能向逆反應方向進行的反應,叫做
2、可逆反應。,注意:可逆反應總是不能進行到底,得到的總是反應物與生成物的混合物,2SO2+O2 2SO3,三、化學平衡狀態(tài)1、定義,化學平衡狀態(tài),就是指在一定條件下的可逆反應里,正反應速率和逆反應速率相等,反應混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。,注意三點,前提(適用范圍):可逆反應,內在本質:v(正)= v(逆) ≠0,外在標志:反應混合物中各組分 的濃度保持不變,2.特征:
3、(1)逆:正逆過程都在同時進行——“逆”(2)動:v(正)≠0,v(逆)≠0——“動”(3)等:v(正)= v(逆)——“等”(4)定:外界條件不發(fā)生變化,體系中各組分的物質的量或濃度恒定不變——“定”(5)變:外界條件變化,平衡將改變——“變”。,3、可逆反應達到化學平衡狀態(tài)的標志,(1)直接標志:① v正=v逆 即任何一種物質的消耗速率等于其生成速率②各組分的含量不隨時間的改變而改變(2)間接標志: ①各
4、組分的濃度不隨時間改變而改變 ②各物質的物質的量、質量、物質的量分數、質量分數不隨時間改變而改變 ③各氣體的壓強不隨時間改變而改變 ④氣體的顏色不隨時間改變而改變 ⑤氣體的密度或平均相對分子質量或總壓強不隨時間改變而改變,有時不一定可用!!,★專題:化學平衡狀態(tài)的判斷方法,(一)、從 V正= V逆進行判斷,(1)用同一種物質來表示反應速率時,該物質的生成速率與消耗速率相等。,(2)用不同種物質來表示反應速
5、率時速率不一定相等但必須符合兩方面,①表示兩個不同的方向。,②速率之比=化學計量數之比。,AD,,AC,(二)、百分含量不變標志 正因為v正=v逆≠0,所以同一瞬間同一物質的生成量等于消耗量.總的結果是混合體系中各組成成分的物質的量、質量、物質的量濃度、各成分的百分含量、轉化率等不隨時間變化而改變.,A,(三).對于有氣體參與的可逆反應,可根據混合氣體的平均相對分子質量、密度、壓強、溫度是否不再改變來判斷
6、反應是否達到平衡。,(一)從混合氣體平均相對分子質量M考慮,1. 若各物質均為氣體,(1)對于非等物質的量反應,如2SO2 (g)+ O2(g) 2SO3(g),M若不變,一定可做為平衡標志!,(2)對于等物質的量反應,如H2 (g)+ I2(g) 2HI (g),M若不變,不能做為平衡標志,因始終不變。,2.若有非氣體參與,如:CO2(g)+C(s) 2CO(g),,M若不變,一
7、定可做為平衡標志!,(二)從氣體密度r考慮,1. 若各物質均為氣體,恒容:ρ總為恒值,不能做平衡標志。,恒壓,(1)對于等n反應,如H2 (g)+ I2 (g) 2HI (g),(2)對于非等n反應,如2SO2 (g)+ O2 (g) 2SO3 (g),,ρ總為恒值,不能做平衡標志。,ρ若不變,一定可作為平衡標志。,,2.若有非氣體參與,恒容,ρ若不變,一定可作為平衡標志!,恒壓, Δn(g)=0,可作為平衡標志
8、,A(g)+3B(g) 2C(g)+D(g),(三)從體系的內部壓強考慮.,當Δn(g)=0,即等摩反應則p為恒值,不能作平衡標志。當Δn(g)≠0,則當p一定時,可做平衡標志。,恒容恒溫條件下,關鍵看前后氣體分子數的變化!,當化學平衡尚未建立成平衡發(fā)生移動時,反應總要放出或吸收熱量,若為絕熱體系,當體系內溫度一定時,則標志達到平衡。,(四)從體系的溫度變化考慮,例4:可逆反應。2HI(g) H2(g)+I2(g
9、)在密閉容器中進行,當下列4項中某項不取隨時間變化時,才能說明反應已達平衡( ),A. 容器內壓強 B. 平均相對分子質量C.. 各組分濃度 D. 混合氣體顏色,CD,CD,例 6: 在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(氣)+3B(氣) 2C(氣)+2D(固)達到平衡的標志的是:①C的生成 速率與C的分解速率相等 ②單位時間內生成amolA,同時生成3amolB ③A、B、C的濃度不
10、再變化④A、B、C的分壓強不再變化⑤混合氣體的總壓強不再變化⑥混合氣體的物質的量不再變化⑦單位時間內消耗amolA,同時生成 3amolB⑧A、B、C、D的分子數之比為1:3:2:2,,,②⑧,1、容器內N2、H2、NH3三者共存,2、容器內N2、H2、NH3三者濃度相等,3、 容器內N2、H2、NH3的濃度比恰為 1:3:2,4、容器內質量不隨時間的變化而變化,5、容器內壓強不隨時間的變化而變化,6、容器內密
11、度不再發(fā)生變化,7、容器內的平均摩爾質量不再發(fā)生變化,例7:能夠說明 N2 + 3H2 2NH3反應在密閉容器中已達到平衡狀態(tài)的是 :,,,5、7,,化學平衡常數,,1、定義:一定溫度下,當一個可逆反應達到化學平衡時,生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比值為一常數。,化學平衡常數——K,其中c為各組分的平衡濃度,溫度一定,K為定值。,2. K的表達式,大量實驗事實表明,對下列可逆反應:
12、 aA + bB cC + dD在一定溫度下,無論反應物的起始濃度如何,反應達到平衡狀態(tài)后,將各物質的物質的量濃度滿足下面關系:,3. 使用平衡常數應注意的問題,(1)必須指明溫度,反應必須達到平衡狀態(tài),注:K值與濃度無關,隨溫度變化而變化,若某可逆反應正反應△H0,溫度升高,K值增大,(2)平衡常數表示反應進行的程度,不表示反應的 快慢,即速率大,K值不一定大,(3)在進行K值的計
13、算時,固體不作考慮,表達式 中不需表達,如:,一定溫度下,(4)在進行K值的計算時,稀溶液中的H2O的濃度可不表達,一定溫度下,(5)平衡常數的表達式與方程式的書寫方式有關,K1 = 1/K2 = K32,例如,在某溫度下:,N2+3H2 2NH3,2NH3 N2+3H2,(6)利用K 值可判斷某狀態(tài)是否處于平衡狀態(tài),K′< K , v正> v逆,反應向正方向進
14、行,K′= K , v正= v逆,反應處于平衡狀態(tài),K′>K , v正< v逆,反應向逆方向進行,則:,如某溫度下,可逆反應mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g)平衡常數為K,若某時刻時,反應物和生成物的濃度關系如下:,K值的大小,表示在一定溫度下,反應達到平衡時該反應進行的程度(反應的限度)。,(1)K值越大,表明反應進行的程度越大;反之則越小。,(2)K值與濃度無關,隨溫度變化而變化,4.平
15、衡常數的意義,aA + bB cC + dD,練習1:已知373k時,可逆反應 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 平衡常數為K=3.35×109,若某時刻時,測得 CN2=1mol/L, CH2=3mol/L,CNH3=2mol/L. 問此刻可逆反應是否處于平衡狀態(tài)?,精品課件!,精品課件!,例:高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應如下: FeO
16、(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g);△H>0。已知1100℃,K=0.263(1)若平衡向右進行,高爐內CO2和CO的體積比值_____,平衡常數K值______ (填“增大”“減小”或“不變”)(2)1100℃時,測得高爐中c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,在這種情況下該反應是否處于平衡狀_____(填“是”或“否”),此時化學反應速率是V正____V逆(填“大于”
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