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文檔簡介
1、Macrolactins是一類新型大環(huán)內酯類化合物,具有抗菌、免疫抑制、抗腫瘤等多種生物學活性,在醫(yī)藥領域具有極大的應用前景。目前野生菌發(fā)酵產(chǎn)macrolactins的產(chǎn)量較低,限制了對此類化合物的研究與應用,因此改造相關生物合成基因簇以提高macrolactins的產(chǎn)量具有十分重要的意義。
本文以實驗室前期篩選獲得的一株能產(chǎn)macrolactins的野生菌ZJU-2011為研究對象,通過測序確定其為一株新型的解淀粉芽孢桿菌,
2、將其PKS基因簇中高保守的AT結構域及可能的啟動子區(qū)域與參考基因簇進行比對,確定了該基因簇的存在并發(fā)現(xiàn)其啟動子元件位于第一模塊前1Kb左右的位置。以綠色熒光蛋白為報告基因構建啟動子檢測載體,與P43啟動子比較確定該基因簇原始啟動子為弱啟動子,進一步研究發(fā)現(xiàn)原始啟動子是一個受葡萄糖調節(jié)的啟動子,最適作用溫度為37℃。
以P43啟動子為基礎通過飽和突變構建啟動子突變文庫。優(yōu)化確定聚合酶環(huán)形延伸克隆(CPEC)最適的退火溫度為61.
3、6℃,最佳的PCR循環(huán)數(shù)為25個。以LacZ作為報告基因通過CPEC克隆構建啟動子突變文庫,以β-半乳糖苷酶的酶活表征啟動子的強度,篩選得到11個正向突變株,其中標號為“7”的突變株β-半乳糖苷酶酶活為P43啟動子控制下的167.7%。
對采用同源重組法在ZJU-2011中進行基因敲除的可行性進行研究。確定解淀粉芽孢桿菌ZJU-2011的最適轉化條件為甘氨酸添加量為1%,菌體OD600為0.9左右,質粒進行去甲基化處理,電場強
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