金絲草藥效活性成分分離純化的初步研究.pdf

1、到目前為止，中藥材臨床應(yīng)用中仍然存在著藥效物質(zhì)不明確、藥理靶標(biāo)難定位的問(wèn)題。在中藥材的科學(xué)研究中，傳統(tǒng)的分離純化方法以針對(duì)性為主，局限于獲得藥效單體化合物，而臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)也往往止步在中藥初提物的層面上，鮮有深入研究藥效活性成分，使得中藥材的藥效活性成分難以明了，也無(wú)法對(duì)各成分間進(jìn)行協(xié)同、拮抗作用的研究，甚至對(duì)新興的藥理學(xué)研究（以構(gòu)建藥效物質(zhì)與藥理靶標(biāo)的網(wǎng)絡(luò)為研究方向）難有參考價(jià)值。
　　本文通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)室前期藥效活性試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)

2、金絲草水煎液進(jìn)行藥效成分（治療慢性腎衰）的提取，并對(duì)藥效活性部位進(jìn)行分離純化。通過(guò)對(duì)金絲草水煎液進(jìn)行藥效成分的制備并對(duì)藥效部位進(jìn)行一級(jí)、二級(jí)分離純化，以藥效成分為導(dǎo)向，同時(shí)結(jié)合各級(jí)分離純化條件的篩選，以金絲草模為研究對(duì)象，給出藥效物質(zhì)分離純化的初步體系。該分離純化體系，不僅能有效避免分離純化過(guò)程中造成的藥效物質(zhì)丟失的可能性，而且能在最大程度上確保分離產(chǎn)物具有藥效活性的可能、發(fā)現(xiàn)藥效未知物，同時(shí)建立起中藥藥效物質(zhì)與各分離純化方法間的適配性

3、關(guān)系。
　　首先，對(duì)金絲草藥效活性部位進(jìn)行制備，并檢識(shí)成分，發(fā)現(xiàn)藥效活性部位中主要存在皂苷類(lèi)、黃酮類(lèi)、鞣質(zhì)、甾體、香豆素及其苷類(lèi)這些化合物；然后，通過(guò)吸光值法測(cè)定藥效活性部位的總黃酮含量，得出單位金絲草藥效活性部位（乙酸乙酯部）總黃酮含量為2.13mg，同時(shí)以制備色譜篩選金絲草藥效活性部位初級(jí)分離的洗脫體系，得出氯仿-甲醇體系分離效果最佳，經(jīng)正相硅膠柱層析初級(jí)分離純化后，由TLC檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)金絲草藥效活性部位的成分主要集中于氯仿-甲

4、醇（100：2）、氯仿-甲醇（100：5）藥效一級(jí)分離部中；最后，以反相C18進(jìn)行藥效活性部位的二級(jí)分離純化，結(jié)合紫外監(jiān)測(cè)，收集具有紫外（254nm、365nm）特征吸收的樣品，通過(guò)TLC與HPLC檢測(cè)，合并后得到12個(gè)金絲草成分群，并給出藥效成分分離純化的初步體系。
　　通過(guò)對(duì)金絲草藥效成分非歧視性研究的探索，為往后金絲草藥效物質(zhì)的研究提供參考，對(duì)中藥藥效物質(zhì)的分離純化方案提供補(bǔ)充，為中藥藥效物質(zhì)與分離純化方法間的適配性研究提供