超聲乳化聯(lián)合引流釘植入治療白內(nèi)障伴原發(fā)性閉角型青光眼.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  探討Ex-PRESS青光眼引流釘植入聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化吸除術,用于合并白內(nèi)障的原發(fā)性閉角型青光眼的手術治療的安全性和有效性,以及白內(nèi)障吸除后的原發(fā)性閉角型青光眼的前房結構是否符合Ex-PRESS引流釘植入的要求。
  方法:
  本研究是連續(xù)的非隨機的前瞻性臨床病例對照研究,2013年9月至2014年9月,入組了浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院眼科中心的收治的青光眼病人,其中試驗組原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者

2、20人25眼,行Ex-PRESS引流釘植入聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化吸除及囊袋內(nèi)人工晶體植入術;對照原發(fā)性開角型青光眼的患者18人21眼,行單純Ex-PRESS引流釘植入術的前后房結構。術前及術后1天、7天,和1、3、6個月收集術眼數(shù)據(jù),包括眼壓(IOP)、最佳矯正視力(BCVA)、以及中央前房深度(ACD)、房角開放距離(AOD500)、小梁虹膜角(TIA)、小梁睫狀體距離(TCPD)、引流釘管腔長軸與角膜內(nèi)皮夾角(ACA)等前后房結構數(shù)據(jù)和

3、并發(fā)癥情況等。手術成功的標準為:6 mmHg≤眼壓≤21mmHg,并且視力下降不超過兩行(Snellen表),如使用抗青光眼藥物輔助則為部分成功,未使用藥物控制則為完全成功。
  結果:
  試驗組6個月時手術成功率為92%,其中完全成功率分別為88%,平均眼壓在術后各個時期都顯著低于術前(P<0.001),在6個月時平均眼壓分別為15.7±3.5mmHg。試驗組由于行白內(nèi)障吸除術,術后最佳矯正視力(logMAR)較術前有顯

4、著性提高(P<0.001)。在術后第1天試驗組和對照組分別有3眼(12%)眼壓低于6mmHg,術后7天均自行恢復正常,并且均未對手術效果造成長期影響。在接受了聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化吸除術的Ex-PRESS引流釘植入術后中央前房深度、房角開放距離、小梁虹膜角、小梁睫狀體距離均大于術前(P<0.001),并且與POAG行單純Ex-PRESS引流釘植入術后前房結構沒有顯著性差異(P>0.05),且引流釘管腔長軸與角膜內(nèi)皮夾角也無組間差異(P>0.

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