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文檔簡介
1、背景:
喉鱗狀細胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一,嚴重危害著人民的健康,發(fā)病率逐年升高。血管生成與腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),針對血管新生各環(huán)節(jié)的抗血管生成治療為惡性腫瘤的治療帶來了新希望。血小板反應蛋白-1(thrombospondin-1,TSP-1)是首先被發(fā)現(xiàn)的血管生成抑制因子,主要通過對血管生成的調(diào)節(jié)影響腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。許多文獻報道TSP-
2、1表達與多種癌癥的臨床病理學特征和預后相關(guān),并證明TSP-1的表達與腫瘤的血管生成呈負相關(guān)。目前,TSP-1在喉癌中的表達及其臨床意義國內(nèi)外未見相關(guān)文獻報道。但是,作為一種多功能蛋白,TSP-1的基因表達也會受到多種因素控制,其對腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的參與過程是復雜的,可能在腫瘤的發(fā)生和進展中發(fā)揮多重作用,所以探討一種新的評價預后因子及 TSP-1與喉鱗狀細胞癌的關(guān)系對喉鱗狀細胞癌的治療意義重大。
目的:
探討血小板反應蛋白
3、-1(TSP-1)表達與喉鱗狀細胞癌血管生成、侵襲轉(zhuǎn)移和預后等生物學行為的相關(guān)性,為臨床預測喉鱗狀細胞癌的轉(zhuǎn)移和預后提供新型的分子標記物,并為他的基因治療尋找有效的治療靶點。
方法:
2004年12月-2006年12月在哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院進行手術(shù)治療的喉鱗狀細胞癌病人64例,所有病例均隨訪5年以上。收集這些病人的組織標本,共獲得原發(fā)癌組織64例,癌旁非癌組織29例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌20例。應用免疫組織化學方法檢測
4、這些組織標本中 TSP-1的蛋白表達,并應用專業(yè)級病理圖像處理軟件(Image Pro Plus6.0,IPP6.0)對免疫組化結(jié)果進行定量分析,探討TSP-1表達與喉鱗狀細胞癌侵襲轉(zhuǎn)移和預后的相關(guān)性。應用CD105免疫組化染色標記腫瘤微血管密度(microvessel density,MVD),探討TSP-1表達與腫瘤血管發(fā)生的相關(guān)性。
結(jié)果:
1、在不同組織中TSP-1的表達率分別為:在正常組織中為96.55%,
5、在原發(fā)癌中占60.94%,在轉(zhuǎn)移癌中占45.00%,正常組織表達率高。2、TSP-1蛋白表達的定量分別為正常組織為0.066±0.022,原發(fā)癌0.038±0.033,轉(zhuǎn)移癌0.017±0.018,正常組織中TSP-1的表達量明顯高于原發(fā)癌和轉(zhuǎn)移癌。TSP-1陽性表達或高水平表達的患者生存率明顯高于TSP-1低表達或低水平的患者。3、TSP-1的表達量與喉癌的分化程度和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著相關(guān)性,高分化組 TSP-1的表達量明顯高于中分
6、化組和低分化組,差異有非常顯著性意義(P<0.001);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組TSP-1的表達量明顯低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異有顯著性意義(P<0.05);TSP-1的表達量與腫瘤的原發(fā)部位、浸潤范圍以及病人的年齡、性別等因素均無顯著關(guān)系(P>0.05)。4、Tsp-1陽性表達39例MVD值6.974±4.322,Tsp-1陰性表達25例MVD平均值為11.420±3.236,TSP-1陽性表達組的MVD顯著低于陰性表達組。
結(jié)論:
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