三七總皂苷對大鼠RIRI模型wnt-β-catenin通路蛋白表達(dá)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過建立大鼠腎臟缺血再灌注損傷(Renal Ischemia Reperfusion Injury, RIRI)模型,以三七總皂苷為干預(yù)藥物,并與wnt通路激動劑及抑制劑對比,觀察不同時間點血清肌酐及尿素氮、腎組織勻漿超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、腎臟病理及腎組織中wnt/β-catenin通路相關(guān)蛋白的表達(dá),從而探索三七總皂苷可能的腎臟保護(hù)機

2、制。
  方法:SD大鼠90只,隨機分為5組,每組18只,分為:對照組、缺血再灌注損傷組(模型組)、三七總皂苷組(三七組)、wnt激動劑組(激動劑組)、wnt抑制劑組(抑制劑組)。實驗干預(yù):①對照組:造模前3天,每天1次尾靜脈注射與三七組等量生理鹽水,麻醉后右腎切除,左腎暴露30min后關(guān)腹。②模型組:麻醉前處理同對照組,采用切除右側(cè)腎臟,左側(cè)腎動脈夾閉30min恢復(fù)血流的方法造模。③三七組:造模前3天,每天1次尾靜脈注射三七總皂

3、苷(150mg·kg),余處理同模型組。④激動劑組:造模前3天,每天q12h尾靜脈注射wnt激動劑重組DKK2蛋白(DKK2-C2,20ug·kg-1),余處理同模型組。⑤抑制劑組:造模前3天,每天q12h尾靜脈注射wnt抑制劑重組人血管內(nèi)皮抑制素(Endostar,1.5mg·kg-1),余處理同模型組。取恢復(fù)血流灌注后24h、48h、72h時間點,每組分別取6只大鼠的血清檢測肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(

4、Blood Urea Nitrogen,BUN),腎組織勻漿檢測SOD及MDA含量,HE染色光鏡下觀察腎組織的病理變化并計算腎小管損傷評分,免疫組化檢測wnt4及β-連環(huán)蛋白(β-catenin)在腎組織內(nèi)的表達(dá)情況,采用Western Blot檢測腎組織中wnt4及β-catenin的表達(dá)量。
  結(jié)果:
 ?。?)Scr、BUN:除對照組外,模型組和三七組及激動劑組在24h、抑制劑組在48h達(dá)到最高值;三七組、激動劑組各

5、時間點較模型組降低(P<0.05);抑制劑組各時間點兩指標(biāo)均高于較模型組(P<0.05)。
  (2)腎臟HE染色及腎小管損傷評分:除對照組外,各組可見不同程度的腎臟病理損傷。模型組、三七組、激動劑組的腎小管損傷評分在24h達(dá)到最高值,三七組、激動劑組各時間點評分較模型組降低(P<0.05);抑制劑組的評分在48h達(dá)到最高值,各時間點較模型組明顯升高(P<0.05)。
  (3)氧化應(yīng)激指標(biāo)MDA、SOD:除對照組外,各組M

6、DA在24h達(dá)到最高值,而SOD則在24h達(dá)到最低值。與模型組比較,三七組、激動劑組24h、48h的MDA顯著降低(P<0.05),24h、48h的SOD則明顯升高(P<0.05);抑制劑組各時間點MDA較模型組明顯升高(P<0.05),SOD則明顯降低(P<0.05)。(4)wnt4檢測結(jié)果:免疫組化顯示除對照組wnt4無明顯表達(dá)外,其余各組表達(dá)部位相同,即wnt4陽性表達(dá)于腎小管上皮細(xì)胞胞質(zhì)中,腎小球無明顯表達(dá),其表達(dá)趨勢與蛋白印跡

7、結(jié)果一致,即除對照組外,各組wnt4表達(dá)量在24h達(dá)到最高值;三七組、激動劑組各時間點表達(dá)量較模型組升高(P<0.05);抑制劑組各時間點表達(dá)量較模型組降低(P<0.05)。
 ?。?)β-catenin檢測結(jié)果:免疫組化顯示對照組β-catenin陽性表達(dá)于腎小管上皮細(xì)胞胞膜,其余各組β-catenin陽性表達(dá)于腎小管上皮細(xì)胞胞漿及胞膜,腎小球無明顯表達(dá),其表達(dá)趨勢與蛋白印跡結(jié)果一致,即除對照組外,各組β-catenin表達(dá)量從

8、24h開始升高,模型組、三七組、抑制劑組在72h達(dá)到高峰;與模型組比較,三七組、激動劑組各時間點表達(dá)量升高(P<0.05);抑制劑組則在48h達(dá)到高峰,各時間點表達(dá)量較模型組下降(P<0.05)。
  結(jié)論:
  (1)三七總皂苷的腎臟保護(hù)機制可能與wnt/β-catenin通路蛋白上調(diào)相關(guān),其與wnt激動劑一樣能促進(jìn)缺血再灌注腎臟的恢復(fù)。
  (2)wnt/β-catenin信號通路參與了缺血再灌注損傷腎臟的修復(fù)過程

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