血管緊張素轉換酶與阿爾茨海默病及輕度認知功能障礙相關性的研究.pdf

1、目的:探討血管緊張素轉換酶(ACE)與阿爾茨海默病(AD)及輕度認知功能障礙(MCI)的相關性以及ACE的基因型。
　　方法:入選2014年9月-2016年10月我院收治的52例AD患者作為AD組，52例MCI患者作為MCI組，另選取52例同期體檢健康者作為對照組。52名AD患者、52名MCI患者和52名正常對照組受試者均于清晨安靜狀態(tài)空腹12小時后抽取靜脈血6ml分別置于2管中待用，3ml血液樣品轉移到涂有肝素的離心管中，350

2、0rpm離心10min，取上清液置于-80℃的冰箱保存，完成血清ACE活性檢測。另外3ml置于含有EDTAK(或EDTANa4)的抗凝管中-80℃冰柜冷凍保存，采用試劑盒法提取基因組DNA，完成ACE基因多態(tài)性檢測，并對比三組ACE基因型與等位基因頻率分布情況。
　　結果:ELISA檢測結果表明，AD組患者血清ACE活性24.70±6.80U/L，MCI組患者血清ACE活性22.14±4.64U/L，正常對照組患者血清ACE活性2

3、1.53±5.12U/L。AD組血清ACE活性高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);MCI組血清ACE活性與對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。PCR結果表明:52例AD患者中，Ⅱ基因型24例(46.15)，ID基因型20例(38.46)，DD基因型8例(15.38)，I和D等位基因頻率分別是65.38和34.62;52例MCI患者中，Ⅱ基因型12例(23.08)，ID基因型24例(46.15)，DD基因型16例(30

4、.77)，I和D等位基因頻率分別是46.15和53.85;52例健康對照者中，II基因型5例(9.62)，ID基因型20例(38.46)，DD基因型27例(51.92)，I和D等位基因頻率分別是28.85和71.15。AD及MCI組與對照組之間基因型及等位基因頻率均有顯著性差異;AD組的II基因及I等位基因頻率均顯著高于對照組(P＜0.05);MCI組的II基因及I等位基因頻率也明顯高于對照組(P＜0.05)。不同性別基因觀察結果表明:

5、28例男性AD患者中，Ⅱ基因型14例(50.00)，ID基因型11例(39.29)，DD基因型3例(10.71)，I和D等位基因頻率分別是69.64和30.36;24例女性AD患者中，Ⅱ基因型10例(41.67)，ID基因型9例(37.50)，DD基因型5例(20.83)，I和D等位基因頻率分別是60.42和39.58;AD男性和女性患者間基因型和等位基因頻率未發(fā)現(xiàn)顯著性差異(P＞0.05)。32例男性MCI患者中，Ⅱ基因型8例(25.

6、00)，ID基因型15例(46.88)，DD基因型9例(28.13)，I和D等位基因頻率分別是48.44和51.56;20例女性MCI患者中，Ⅱ基因型4例(20.00)，ID基因型9例(45.00)，DD基因型7例(35.00)，I和D等位基因頻率分別是42.50和57.50;MCI男性和女性患者間基因型和等位基因頻率未發(fā)現(xiàn)顯著性差異(P＞0.05)。
　　結論:血清血管緊張素轉換酶活性與AD及MCI發(fā)病相關;血管緊張素轉換酶基因