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文檔簡介
1、背景:卵巢癌(Ovarian Cancer,OC)在婦科常見三大惡性腫瘤中預后最差、死亡率最高、五年存活率徘徊在30-40%。上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer,EOC)又是卵巢惡性腫瘤中最常見的病理類型。CA125、HE4等腫瘤標志物結合經陰道超聲檢查等卵巢癌的早期篩查措施已經應用于臨床多年,但仍有大量卵巢癌患者發(fā)現時已經處于晚期。手術、化療和 PARP抑制劑靶向治療是卵巢癌的主要治療手段,CA125、H
2、E4仍是目前確切應用于臨床的兩種可以用于監(jiān)測上皮性卵巢癌復發(fā)和治療效果的生化指標,盡管其敏感性還遠不能滿足臨床需求。DEP domain containing1(DEPDC1)是一個最新發(fā)現的奇特的腫瘤相關的基因,此基因已證明在人的多種類型的惡性腫瘤中表達上調并且與腫瘤分化有關。DEPDC1是在細胞周期中能夠調節(jié)有絲分裂相關進程的基因,從而參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。目前此基因在卵巢腫瘤中的研究仍為空白。
方法:本研究選取自2013
3、年1月到2016年4月在煙臺毓璜頂醫(yī)院婦科住院治療的:47例卵巢惡性腫瘤組織、15例交界性卵巢腫瘤組織、12例卵巢良性腫瘤組織、18例因良性子宮肌瘤手術的正常卵巢組織,(共計92例)進行石蠟包埋切片。所有病例均由青島大學附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院病理科同一組醫(yī)生做出病理診斷,并由組內經驗豐富的病理專家復片確診。研究檢驗DEPDC1基因的表達主要采取免疫組織化學染色的方法,并采用Western Blot進行蛋白定量驗證。
結果:DEPD
4、C1基因在卵巢交界及惡性組(包含交界腫瘤)中的表達率為98.39%,但在卵巢正常及良性組只有10.00%的DEPDC1高表達(P<0.05)。分析實驗結果發(fā)現DEPDC1基因在卵巢交界性及惡性腫瘤中高表達,在正常和良性卵巢組織中低表達。然而DEPDC1基因表達水平與卵巢上皮性惡性腫瘤的FIGO分期及病理類型并沒有明顯的相關性。同時,研究發(fā)現 CA125水平的升高和 DEPDC1基因上調有一定的相關性(r=0.393)。
結論:
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