Avanafil的合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩87頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)是指陰莖不能勃起及不能維持勃起而完成滿意的性生活。ED已成為困擾全球男性的重要疾病之一。全球范圍內(nèi)約1.5億男性患有不同程度ED,到2025年,患病人數(shù)將會翻一番。當代的一線治療方法包括高效的微創(chuàng)治療藥物即使用最常用的口服治療藥物PDE5抑制劑。二線藥物是自我注射血管活性的藥物,前列地爾被批準用于治療ED的注射海綿體內(nèi)的唯一藥物。三線治療方法為真空勃起裝置與充氣陰莖假體的手術

2、。
  阿伐那非(avanafil),化學名稱為(S)-4-(3-氯-4-甲氧基芐基)氨基-2-(羥甲基)-1-吡咯烷基-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲酰胺,商品名為Stendra,由日本田邊三菱制藥株式會社授權美國Vivus公司開發(fā),于2012年4月27日經(jīng)美國FDA批準上市,用于治療勃起功能障礙,有50、100和200 mg規(guī)格。阿伐那非是一種口服速效的高選擇性磷酸二酯酶5(phosphodiesterase5,PDE5)

3、抑制劑,通過抑制PDE5對cGMP的降解,從而增加cGMP的濃度,達到增強勃起的作用。
  通過合成3-氯-4-甲氧基芐胺和4-氯-5-乙氧羰基-2-甲硫基嘧啶,并以二者為原料,通過親核取代反應得到4-(3-氯-4-甲氧基芐基氨基)-5-乙氧基羰基-2-甲硫基嘧啶,再前后經(jīng)過甲硫基的氧化反應,與 L-脯氨醇親核反應,酯水解,與2-氨甲基嘧啶的縮合反應,最后得到目標化合物Avanafil。
  在已有文獻和相關報道的基礎上,通

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論