Nanog和Musashi1在早期非小細胞肺癌組織中的表達及其臨床意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:肺癌是導致癌癥相關死亡原因最主要的疾病,總的五年存活率約16%。在肺癌的研究中,腫瘤干細胞理論認為肺癌組織中存在肺癌干細胞,而且肺癌的起源、轉移等生物學行為與干細胞標志物關系密切。因此,本實驗通過免疫組化檢測兩個腫瘤干細胞標志物Nanog和Musashi1蛋白在50例早期非小細胞肺癌、50例癌旁正常肺組織和50例良性病變肺組織中的表達情況,并探討這兩個腫瘤干細胞標志物對肺癌發(fā)生、進展和遷徙等分子生物學方面的關系,為非小細胞肺癌的早

2、期發(fā)現(xiàn)、診療和評估預后提供一定的理論和實驗依據(jù)。
  方法:采用免疫組化檢測早期非小細胞肺癌組織(50例)、癌旁正常肺組織(50例)和良性病變組織(50例)中干細胞標志物Nanog和Musashi1兩種蛋白的表達情況,并分析其臨床意義。
  結果:Nanog和Musashi1蛋白顯著表達于早期非小細胞肺癌。1.Nanog蛋白在肺癌組、癌旁組和良性病變組中的陽性率分別為78%、0%和4%,三組總體比較有差異性(P<0.05)、

3、兩兩比較肺癌組的表達顯著高于另外兩組(P<0.0167)。Nanog在早期肺鱗癌的表達顯著高于肺腺癌(P<0.05);Nanog蛋白的表達在低未分化肺癌患者中顯著高于高中分化的患者(P<0.05);同時Nanog的表達與淋巴結有無轉移密切相關、有淋巴結轉移的肺癌組織中反而Nanog蛋白表達減少、在I期的表達顯著(P<0.05)(與II期相比較);Nanog的表達在其它病理因素(性別、年齡分段、腫塊直徑大?。┲袩o顯著意義(P>0.05)。

4、2.同樣Musashi1蛋白在三組間的表達總體比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩兩組間比較,肺癌組的表達比另外兩組增高(P<0.0167);肺癌中Musashi1的表達水平隨著肺癌患者的臨床TNM分期、分化越差及有淋巴結轉移顯著增高(P<0,05),而與肺癌患者其它因素(性別、年齡分段、組織病理類型和腫塊大?。o相關性(P>0.05);Nanog和Musashi1兩種蛋白間在肺癌中的表達存在正相關性( r=0.579,P<0.01)。

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