Nanog和Musashi1在早期非小細胞肺癌組織中的表達及其臨床意義.pdf

1、目的：肺癌是導致癌癥相關死亡原因最主要的疾病,總的五年存活率約16％。在肺癌的研究中，腫瘤干細胞理論認為肺癌組織中存在肺癌干細胞，而且肺癌的起源、轉移等生物學行為與干細胞標志物關系密切。因此，本實驗通過免疫組化檢測兩個腫瘤干細胞標志物Nanog和Musashi1蛋白在50例早期非小細胞肺癌、50例癌旁正常肺組織和50例良性病變肺組織中的表達情況，并探討這兩個腫瘤干細胞標志物對肺癌發(fā)生、進展和遷徙等分子生物學方面的關系，為非小細胞肺癌的早

2、期發(fā)現(xiàn)、診療和評估預后提供一定的理論和實驗依據(jù)。
　　方法：采用免疫組化檢測早期非小細胞肺癌組織（50例）、癌旁正常肺組織（50例）和良性病變組織（50例）中干細胞標志物Nanog和Musashi1兩種蛋白的表達情況，并分析其臨床意義。
　　結果：Nanog和Musashi1蛋白顯著表達于早期非小細胞肺癌。1.Nanog蛋白在肺癌組、癌旁組和良性病變組中的陽性率分別為78%、0%和4%，三組總體比較有差異性(P<0.05)、

3、兩兩比較肺癌組的表達顯著高于另外兩組（P<0.0167)。Nanog在早期肺鱗癌的表達顯著高于肺腺癌（P<0.05）；Nanog蛋白的表達在低未分化肺癌患者中顯著高于高中分化的患者(P<0.05)；同時Nanog的表達與淋巴結有無轉移密切相關、有淋巴結轉移的肺癌組織中反而Nanog蛋白表達減少、在I期的表達顯著（P<0.05）（與II期相比較）；Nanog的表達在其它病理因素（性別、年齡分段、腫塊直徑大?。┲袩o顯著意義（P>0.05）。

4、2.同樣Musashi1蛋白在三組間的表達總體比較有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；兩兩組間比較，肺癌組的表達比另外兩組增高(P<0.0167)；肺癌中Musashi1的表達水平隨著肺癌患者的臨床TNM分期、分化越差及有淋巴結轉移顯著增高（P<0,05），而與肺癌患者其它因素（性別、年齡分段、組織病理類型和腫塊大?。o相關性（P>0.05）；Nanog和Musashi1兩種蛋白間在肺癌中的表達存在正相關性( r=0.579，P<0.01)。