

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:隨著我國人民生活質(zhì)量的提高和醫(yī)學(xué)的進步,確診為糖尿病及糖尿病前期的人數(shù)逐年增高。而且糖尿病除了引起血糖增高外,其多系統(tǒng)并發(fā)癥更進一步降低了患者的生活質(zhì)量,甚至增加了患者的病死率。因此,我國對糖尿病的防治已經(jīng)給予高度重視,并將糖尿病列為國家重點防治疾病之一。一直以來,糖尿病治療的重大挑戰(zhàn)就是在良好控制血糖同時減少用藥的副作用,如低血糖、體重增加、心血管意外等等。利拉魯肽是一種胰高血糖素樣肽(GLP-1)類似物,由于在結(jié)構(gòu)上進行了修改
2、,使其從半衰期由天然的1-2分鐘延長至1-13小時,這也使它可以每日一次給藥。人體內(nèi)的天然GLP-1是由遠端小腸和結(jié)腸L細胞分泌,為一種含30個氨基酸的多肽,它分泌后需要經(jīng)過酶解作用將C端酰胺化并且去掉N端的6肽才能生成具有高度活性的GLP-1(7-36)發(fā)揮作用。活化后的GLP-1主要經(jīng)由二肽基肽酶(DDP)-Ⅳ降解為無生物活性的GLP-1(9-36)失去其作用。GLP-1主要通過G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),其受體
3、存在于胰島αβ細胞、肺、腎、心臟、腦和胃腸道中。因此,利拉魯肽在降糖減重同時它最常見的不良反應(yīng)主要是胃腸道的不適,如惡心、嘔吐等,一般發(fā)生于用藥的前幾周,但是通常比較輕微和短暫。利拉魯肽于2009年開始被用于在二甲雙胍、磺脲類藥物或其他藥物不能良好控制血糖情況下的補充用藥。其的優(yōu)勢在于控制血糖但不增加低血糖風(fēng)險、改善胰島β細胞功能、有效的減輕患者體重以及降低心血管風(fēng)險因素(如收縮壓、血脂等)。本研究通過分析利拉魯肽在臨床實踐中多藥聯(lián)用后
4、各指標之間的關(guān)系,觀察除了其對糖化血紅蛋白和體重的影響外,另外對其他相關(guān)指標的影響,探索使用利拉魯肽后在其他方面的利與弊。
方法:通過隨訪收集2011年11月至2014年6月使用利拉魯肽2型糖尿病患者相關(guān)資料信息。記錄其用藥量、實驗時間、年齡、性別、病程、職業(yè)、聯(lián)系方式、并發(fā)癥等基本資料。持續(xù)治療3個月以上,觀察患者用藥治療前后糖化血紅蛋白(Hb)A1c、尿蛋白/肌酐比(UACR)、收縮壓(SBP)、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、總膽固
5、醇(T-Chol)、甘油三酯(TRIG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(STB)、堿性磷脂酶(ALKP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、膽堿酯酶(ChE)的變化情況。利拉魯肽起始用量為0.6mg,每日皮下注射,如無出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應(yīng)或者可耐受者,每周追加0.6mg,直至患者可耐受最大劑量(1.2mg或1.8mg),保持治療方案至患者主動或因其他原因退出或者再次入
6、院。二甲雙胍、胰島素促泌劑、ACEI、ARB、阿司匹林、他汀類、貝特類等藥物,患者自備,不限制廠家,遵醫(yī)囑服藥。所有搜集數(shù)據(jù)均使用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件包處理分析,所有統(tǒng)計檢驗采用雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1、用藥后患者各指標均有不同程度改善。HbA1c[-0.50(-0.95,0.45),P=0.042]、BMI[-1.02(-2.60,-0.16),P=0.000]、TRIG[-0
7、.54(-1.31,0.31),P=0.002]、HDL[0.07(-0.08,0.25),P=0.012]等各指標均有明顯差異。T-Chol和STB雖然于治療后也有降低,但是無明顯差異。
2、在本研究中,患者的血糖和體重減低并沒有受年齡、病程、吸煙飲酒習(xí)慣以及各并發(fā)癥的影響,沒有顯示出關(guān)聯(lián)性。
3、HbA1c的減少跟患者初始HbA1c的高低跟有著密切關(guān)系,且呈負相關(guān)性(r=-0.444,P=0.000),但是對跟其
8、他指標并沒有太大的相關(guān)性。
4、BMI的減少程度跟患者本身的初始BMI關(guān)系密切,呈負相關(guān)性(r=-0.441,P=0.000)。另外,在BMI的改變也跟ALT和AST存在負相關(guān)性。
5、雖然用藥后HbA1c和BMI都有所降低,但是各指標間的變化并沒有體現(xiàn)出有相關(guān)性,HbA1c的變化和BMI的改變更加明顯的表現(xiàn)出無關(guān)聯(lián)(r=-0.038,P=0.769)。
結(jié)論:
1、利拉魯肽對血糖和體重的作用不受
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 利拉魯肽降低內(nèi)臟脂肪
- glp及利拉魯肽整體介紹
- 利拉魯肽降低內(nèi)臟脂肪概要
- 利拉魯肽對脊髓損傷修復(fù)作用的探討.pdf
- glp-ra利拉魯肽治療型糖尿病
- 利拉魯肽對2型糖尿病臨床療效及血流變的影響.pdf
- 艾塞那肽與利拉魯肽對2型糖尿病患者臨床治療的對比研究.pdf
- 利拉魯肽對肝臟糖原合成的影響及其機制的研究.pdf
- 臨床實踐報告
- 利拉魯肽在中國人群中的應(yīng)用
- 臨床實踐技能
- 利拉魯肽對糖尿病大鼠腸道菌群的影響.pdf
- 利拉魯肽對大鼠心肌缺血再灌注損傷的作用研究.pdf
- 利拉魯肽抑制mTOR表達延緩糖尿病腎損傷的機制研究.pdf
- 利拉魯肽對內(nèi)毒素致急性肺損傷小鼠的保護作用研究.pdf
- condor研究與臨床實踐
- 埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療胃食管反流病的臨床實踐.pdf
- 肺復(fù)臨床實踐
- easl臨床實踐指南
- 臨床實踐能力分析
評論
0/150
提交評論