黃連對(duì)大鼠胃腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響.pdf

1、目的:探討黃連對(duì)大鼠胃腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響。
　　方法:將SPF級(jí)SD大鼠隨機(jī)分為黃連高、中、低三個(gè)劑量組，另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照組和抗生素對(duì)照組。黃連干預(yù)各組采用一定劑量的黃連水煎劑灌胃干預(yù)，分別在第1、2、3周結(jié)束時(shí)隨機(jī)抽取各組動(dòng)物，采集大鼠胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸內(nèi)容物，常規(guī)提取各樣本中細(xì)菌總基因組。采用細(xì)菌16s rDNA V3區(qū)通用引物序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增，將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行變性梯度凝膠電泳檢測(cè)，即PCR-DGGE電泳分析。借助

2、Quantity one對(duì)電泳圖譜進(jìn)行平均灰度值和條帶數(shù)分析，并采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)，考察黃連對(duì)大鼠腸道細(xì)菌數(shù)量和種類的影響。
　　結(jié)果:
　　1.PCR-DGGE電泳分析黃連對(duì)大鼠腸道細(xì)菌數(shù)量的影響。與空白對(duì)照組比較:第1周，黃連高劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少，黃連低劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均增多，但無顯著性差異;第2周，黃連高劑量組空腸樣本平均灰度值減少、結(jié)腸樣本平均灰度值增多，黃連低劑

3、量組十二指腸樣本平均灰度值增多，抗生素組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少;第3周，抗生素組和黃連高劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少，黃連低劑量組胃、十二指腸、空腸、結(jié)腸樣本均增多。
　　2.PCR-DGGE電泳分析黃連對(duì)大鼠腸道細(xì)菌種類的影響:(1)與空白對(duì)照組比較:第1、2周各組樣本電泳圖譜條帶數(shù)無明顯差異;第3周黃連高劑量組和抗生素組條帶數(shù)均減少，黃連低劑量組條帶數(shù)增多。(2)與抗生素對(duì)照組比較:各時(shí)間點(diǎn)黃連