甘草活性成分對(duì)光老化HDF細(xì)胞的作用及機(jī)制.pdf

1、目的：甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma為豆科（Leguminosae）植物烏拉爾甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草G.inflata.或光果甘草G.glabra L.的干燥根及根莖。目前，對(duì)甘草的抗氧化作用研究較多，但對(duì)甘草活性成分抗皮膚光老化作用機(jī)制的研究仍處于起步階段。因此，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究甘草活性成分甘草酸、甘草黃酮對(duì) UVB損傷的 HDF細(xì)胞的保護(hù)作用及機(jī)制，為進(jìn)一

2、步將其發(fā)展為安全有效的防紫外線制劑提供理論依據(jù)。
　　方法：采用30mJ?cm-2的UVB照射HDF細(xì)胞建立光老化模型，以不同濃度的甘草酸（10-7mol?L-1、10-8?L-1、10-9?L-1）、甘草黃酮（10-9?L-1、10-10?L-1、10-11?L-1）處理光老化的 HDF細(xì)胞，用 MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性；試劑盒法檢測(cè)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）活性、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量；RT-P

3、CR法檢測(cè)細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）、基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）mRNA的表達(dá)量；western blot法檢測(cè)基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）、基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果：UVB照射HDF細(xì)胞后，GSH-Px、SOD活性降低，MDA含量升高，MMP-1、MMP-3 mRNA的表達(dá)量和 MMP-1、MMP-3蛋白的表達(dá)水平升高。加入3個(gè)不同濃度的甘草酸或甘草黃酮后，與模型組相比，細(xì)胞活性呈現(xiàn)不