核酸適體分離細菌內(nèi)毒素的應(yīng)用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩57頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、核酸適體作為一段寡核苷酸序列，具有親和力高、特異性強、穩(wěn)定性好、免疫原性低等特點，其在靶向藥物、生物傳感器、藥物分離臨床診斷等方面有廣闊的應(yīng)用前景。
　　本課題利用EAQ3和B2兩條對細菌內(nèi)毒素表現(xiàn)了親和力的序列特異性結(jié)合內(nèi)毒素，達到分離去除內(nèi)毒素的目的。通過PCR技術(shù)擴增EAQ3和B2序列，用擴增的得到的序列構(gòu)建核酸適體-磁珠體系和核酸適體-膜體系，對兩條序列的親和力進行比對并進行內(nèi)毒素分離操作。
　　通過DNAMAN6.

2、0.3.99對兩條序列進行二級結(jié)構(gòu)分析，結(jié)果表明兩條序列均形成了莖環(huán)結(jié)構(gòu)，且所形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)數(shù)相同。對PCR體系和條件進行探索后擴增得到了EAQ3和B2序列的ssDNA。利用擴增得到的ssDNA制備核酸適體-磁珠體系，經(jīng)過吸附動力學(xué)曲線擬合，EAQ3和B2序列在10分鐘內(nèi)對內(nèi)毒素的吸附量分別達到1207 EU/g和991 EU/g，吸附效果良好，過程快速。核酸適體-膜體系分離內(nèi)毒素的實驗中，EAQ3和 B2序列的最高吸附量也分別達到了1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論