多哈回合談判TRIPS議題下的藥品專利強制許可制度研究.pdf

1、近年來,針對公共健康危機在全球范圍內(nèi)的頻頻爆發(fā),如何提高藥品的可及性是解決問題的關鍵。TRIPS協(xié)議是全世界最具有影響力的知識產(chǎn)權條約,它所建立的高標準的藥品專利保護制度嚴重影響到發(fā)展中國家的藥品可及性。為解決該問題,發(fā)展中國家主張適用藥品專利強制許可制度獲取必需藥品以應對公共健康危機。專利強制許可制度是各國專利制度的主要組成部分,它旨在防范專利壟斷權的濫用,是保護公共利益的重要手段之一。TRIPS協(xié)議第31條關于專利強制許可的規(guī)定由于

2、阻礙了發(fā)展中國家解決公共健康危機問題,受到社會各界的強烈譴責。多哈回合談判使得TRIPS協(xié)議下的藥品專利強制許可制度得到進一步完善,為發(fā)展中國家處理公共健康危機制造了更多靈活性的條件,但是,藥品專利強制許可制度本身及其實施仍有許多問題有待解決。
　　 無論是從法律實務的角度抑或是理論研究的角度來探討藥品專利強制許可制度,該制度并不通俗易懂并且極易引起爭論。近年來國內(nèi)外學者對該制度的研究已有小成,但并不精深。筆者站在前人肩膀上,試

3、圖采用歷史的、比較的、實踐的方法對藥品專利強制許可制度作更為系統(tǒng)的研究。
　　 本文首先依據(jù)TRIPS協(xié)議第31條對專利強制許可制度的概念,特征以及類別做一簡要分析,以便深入了解其框架下的藥品專利強制許可制度;爾后依時間順序通過對《多哈宣言》、“總理事會決議”、《議定書》相關條款以及三個文件之間內(nèi)在聯(lián)系的詳細分析來深入了解藥品專利強制許可制度的具體內(nèi)容。在對整個藥品專利強制許可制度進行分析后,以發(fā)達國家和發(fā)展中國家針對藥品專利強

4、制許可制度的不同立場為視角對該制度在實施中的問題做深度解析。筆者認為,發(fā)展中國家應當重視藥品專利強制許可制度,并擅于將該制度作為一種威懾手段以解決公共健康問題。其次,全面審視發(fā)達國家和發(fā)展中國家的藥品專利強制許可制度立法與實踐,總結發(fā)達國家關于藥品專利強制許可制度的共性和發(fā)展中國家關于藥品專利強制許可制度的共性,并對二者進行比較評析。最后,以我國公共健康現(xiàn)狀為切入點,回顧了我國藥品專利強制許可制度發(fā)展的過程,并指出我國現(xiàn)行制度的不足?；?/p>