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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:(1)探討 Kiss-1基因在鼻咽癌轉(zhuǎn)移中的抑制作用(2)評(píng)價(jià)通過(guò)轉(zhuǎn)染技術(shù)把Kiss-1基因轉(zhuǎn)入體內(nèi)在鼻咽癌的防治中的應(yīng)用價(jià)值。
方法:(1)構(gòu)建了含Kiss-1重組慢病毒質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染該基因低表達(dá)的鼻咽癌細(xì)胞株(SUNE-1-5-8F),并將其經(jīng)過(guò)嘌呤霉素的篩選,從而獲得了Kiss-1基因高表達(dá)的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞,并對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)、傳代、凍存及復(fù)蘇。(2)用Western blot來(lái)檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后 Kiss-1蛋白的表達(dá)水平及熒光定量
2、反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)來(lái)檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后Kiss-1mRNA的表達(dá)水平。(3)將轉(zhuǎn)染 Kiss-1的鼻咽癌細(xì)胞(SUNE-1-5-8F)及未轉(zhuǎn)染的鼻咽癌細(xì)胞(SUNE-1-5-8F)分別接種至40只裸鼠腋下,分為2組,每組20只,每周觀察2-3次腫瘤生長(zhǎng)的情況,裸鼠養(yǎng)至2個(gè)月左右時(shí)將其處死,解剖出腫瘤及肝、肺等臟器,并對(duì)裸鼠腋下移植瘤行免疫組化檢查,在組織水平上驗(yàn)證Kiss-1是否轉(zhuǎn)入鼻咽癌細(xì)胞(SUNE-1-5-8F)中,并對(duì)裸鼠肝肺行病理
3、檢查,比較兩組裸鼠肺肝等轉(zhuǎn)移瘤的多少,差別是否有意義。
結(jié)果:(1)我們將Kiss-1基因成功轉(zhuǎn)入鼻咽癌細(xì)胞株(SUNE-1-5-8F),完成了轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的培養(yǎng)、傳代、凍存、復(fù)蘇等。(2)轉(zhuǎn)基因組 Kiss-1蛋白及 mRNA的表達(dá)較空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組和對(duì)照組顯著增加(P<0.05),另轉(zhuǎn)染組與未轉(zhuǎn)染組裸鼠腋下移植瘤行免疫組化檢查,結(jié)果示轉(zhuǎn)染組 Kiss-1基因的含量高,從而從基因、蛋白及組織水平上驗(yàn)證了Kiss-1成功轉(zhuǎn)染到鼻咽癌
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