兩種果蝠微衛(wèi)星位點篩選及通用性研究.pdf

1、棕果蝠(Rousettus leschenaulti)、大長舌果蝠（Eonycteris spelaea）主要分布于我國的熱帶和亞熱帶地區(qū)，對當?shù)氐凝堁邸⒗笾Φ人N植業(yè)造成巨大危害。近年來，棕果蝠在國內被大范圍捕殺，造成其種群數(shù)量急劇下降。棕果蝠、大長舌果蝠在生態(tài)系統(tǒng)中對經(jīng)濟植物傳花授粉和種子傳播起著重要的作用，所以研究這些物種的種群遺傳結構和種群變化對更好的保護該物種提供基礎資料。 為了獲得用于研究棕果蝠、大長舌果蝠的種群結構

2、和遺傳多樣性的分子標記，我們利用探針富集法分別構建了棕果蝠和大長舌果蝠的微衛(wèi)星基因組文庫。篩選出棕果蝠的11個高度多態(tài)性位點（M3-1、M3-3、M3-120、M3-8、M3-6、M3-121、M4-2、B04、D04-2、D10-2、D12-2），并在廣西種群的57個棕果蝠個體中檢測。運用GENEPOP 3.4軟件進行哈迪-溫伯格平衡和連鎖不平衡檢測。結果表明，這11個位點在廣西種群中均符合Hardy-wenberg平衡，并且不連鎖。

3、篩選出大長舌果蝠9個位點（DC3D6、DC205、DC322-3、DC631-2、DC618、DC615、DC645-3、DC683-2、DC636-2），并在一個云南種群39個大長舌果蝠個體中檢測。除了引物DC618外，其余8對引物擴增片段顯示有高度多態(tài)性（大于7個等位基因）。哈迪-溫伯格平衡檢測指示在兩個位點DC631-2，DC683-2上有嚴重的雜合度缺失，Bonferroni correction for multiple te

4、sts顯示P<0.0071，并MICRO-CHECKER軟件對這兩個位點分析存在零等位基因。GENEPOP 3.4軟件檢測顯示9個位點不連鎖。 此外，分別檢測了上述分離到的位點在其他果蝠種群中的通用性。10對棕果蝠特異的微衛(wèi)星引物（M3-1、M3-3、M3-120、M3-8、M3-6、M3-121、B04、D04-2、D10-2、D12-2）在其它4種果蝠（短耳犬蝠、犬蝠、大長舌果蝠、小長舌果蝠）內的通用性，其中，8對引物能在大