黃麻屬(corchorus)起源與演化的研究.pdf

1、福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文黃麻屬（cchus）起源與演化的研究姓名：陶愛芬申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：作物遺傳育種指導(dǎo)教師：祁建民吳為人20091001福建農(nóng)林大學(xué)博上學(xué)位論文次生起源中心；栽培長果黃麻從初級起源中心和次級起源中心起源后，在漫長的演化過程中，通過各種途徑傳播至其它國家和地區(qū)，如亞洲的越南、日本，美洲的古巴等，并被廣泛種植。3、供試材料中的野生圓果黃麻分別來自中國南部地區(qū)、泰國和尼泊爾，從地理位置上看屬于中國南部及與中國相鄰的南

2、亞、東南亞國家。這些品種的平均進(jìn)化時間較長，說明它們是起源較早的圓果黃麻類型，應(yīng)為其它圓果黃麻栽培種的祖先。在供試的野生圓果黃麻類型中，來自中國的“海南野生圓果”在進(jìn)化樹上的位置與圓果栽培黃麻相鄰，推測該類型為圓果栽培黃麻直接的野生祖先，即圓果栽培黃麻品種最早是由中國的“海南野生圓果’’演化而來。從整體來看，栽培圓果黃麻的平均進(jìn)化時間較短，說明圓果栽培黃麻這一類型在進(jìn)化上較長果黃麻稍遲。44個栽培圓果黃麻品種中，來自中國南部各省的平均進(jìn)

3、化時間稍長于來自泰國、印度、日本等與中國鄰近的國家的，說明中國圓果栽培黃麻是較原始的，其起源早于其它國家和地區(qū)。中國不僅有豐富的野生圓果黃麻資源，在福建、廣東、海南等省均有野生圓果黃麻的自然分布小群落，而且還是圓果栽培黃麻類型的最多樣性區(qū)域，并且栽培歷史悠久。綜合分子生物學(xué)、歷史學(xué)和現(xiàn)代黃麻屬圓果野生種及圓果栽培種類型的分布情況，本研究認(rèn)為，中國南部以及與之相鄰的南亞、東南亞地區(qū)為世界野生圓果黃麻的起源中心，中國南部地區(qū)同時為世界栽培圓

4、果黃麻的起源中心。4、本研究所采用的幾種方法均可以用于黃麻屬起源與演化的研究，并能得到基本一致的結(jié)論，但之間存在差別。從引物擴(kuò)增的條帶總數(shù)、多態(tài)性條帶數(shù)及所繪制的進(jìn)化樹綜合來看，SRAP方法優(yōu)于ISSR方法。而從供試材料在進(jìn)化樹上的位置、平均進(jìn)化時間等綜合分析，SRAP分子標(biāo)記結(jié)合ISSR方法及SRAP分子標(biāo)記結(jié)合形態(tài)學(xué)方法，是幾種方法中較理想的方法，基于此兩種方法繪制的進(jìn)化樹狀圖比單獨(dú)使用SRAP方法或ISSR方法的效果更好。5、對黃

5、麻屬幾個種的染色體特征的研究表明，各個種間在染色體組型大小上有所不同，并且表現(xiàn)出一定的變化規(guī)律：近緣野生種的染色體總長度與絕對長度最小，長果黃麻的染色體長度居中，圓果黃麻的染色體總長度與絕對長度值最大。將黃麻屬各種間染色體大小的變化結(jié)合其進(jìn)化時間分析，可以看出，在黃麻屬進(jìn)化過程中，其染色體大小的演化呈現(xiàn)由小到大的趨勢，起源越早的種染色體長度越小，而進(jìn)化程度越高的種染色體長度越大。這與形態(tài)學(xué)上植株高度、葉片大小、種子大小等的進(jìn)化趨勢是一致