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文檔簡介
1、植物光敏色素是一種光受體,含有線性四吡咯生色團的水溶性蛋白質(zhì),具有可逆光轉(zhuǎn)換效應(yīng)。近年來研究發(fā)現(xiàn)光敏色素也存在于細菌和真菌中。藍細菌光敏色素是一類共價結(jié)合藻膽色素發(fā)色團的光譜多變的光受體家族,它們的光譜變化幾乎覆蓋了近紫外/可見光區(qū),與植物光敏色素有較遠的親緣關(guān)系,且只存在于藍細菌內(nèi)。藍細菌光敏色素還可能涉及到晝夜節(jié)律和細胞聚集的光感應(yīng)重新組合。研究表明,單獨的GAF結(jié)構(gòu)域與生成藻膽色素的基因在大腸桿菌中共表達,可獲得與藍細菌光敏色素全
2、蛋白的光化學性質(zhì)相似的色素蛋白。
Thermosynechococcus elongatus BP-1中含有藍細菌光敏色素數(shù)量比較少,且它們是熱穩(wěn)定的,通過蛋白質(zhì)序列同源性比對分析,在它里面找到了與已知的Pb/Pg型藍細菌光敏色素TePixJ和TeTlr0924同源的4個基因tll0899、tlr0911、tlr1215和tlr1999。通過分子克隆技術(shù)把它們的GAF結(jié)構(gòu)域分別構(gòu)建在pET30a(+)表達載體上,與質(zhì)粒pA
3、CYCDuet-ho1-pcyA在大腸桿菌體內(nèi)重組生成重組蛋白。實驗結(jié)果表明,Tll0899-GAF具有光化學活性可共價結(jié)合藻藍膽素(PCB),Tlr0911-GAF存在藍光吸收態(tài)Pb406nm和綠光吸收態(tài)Pg527nm之間的可逆光轉(zhuǎn)換,Tlr1999-GAF則存在藍光吸收態(tài)Pb417nm和青光吸收態(tài)Pt496nm之間的可逆光轉(zhuǎn)換,它們均共價結(jié)合兩種藻膽色素,即藻紫膽素(PVB)和藻藍膽素(PCB),Tlr0911-GAF和Tlr199
4、9-GAF均在藍光區(qū)和綠光區(qū)有吸收可稱之為藍/綠光受體。該實驗表明Tlr0911和Tlr1999的GAF結(jié)構(gòu)域可能具有3個活性功能,即為自催化裂合酶活性,自催化異構(gòu)酶活性,光致異構(gòu)化活性。而Tlr1215-GAF1和Tlr1215-GAF2不能自發(fā)結(jié)合藻膽色素,不具有光化學活性。
在對Synechococcus sp.CC9311中僅有的兩個推測的藍細菌光敏色素Sync_0012和Sync_1604研究中,將它們的GAF結(jié)
5、構(gòu)域分別構(gòu)建在pET30a(+)表達載體上,單獨誘導(dǎo)表達或與質(zhì)粒pACYCDuet-ho1-pcyA在大腸桿菌體內(nèi)重組后表達,得到水溶性較低的蛋白質(zhì),通過加入尿素促溶,經(jīng)過實驗驗證,Sync_0012-GAF和Sync_1604-GAF不能與藻膽色素共價結(jié)合,但是它們可能與核黃素等大腸桿菌體內(nèi)的色素結(jié)合,這還需要進一步的研究。
根據(jù)Nostoc sp.PCC7120中所有的GAF結(jié)構(gòu)域氨基酸序列信息進行蛋白質(zhì)聚類分析,利用
6、生物軟件Clustal X1.83和MEGA version5.0做出Nostoc sp.PCC7120中 GAF結(jié)構(gòu)域進化樹示意圖,發(fā)現(xiàn)一個含有保守性的DXCF基序的光受體分支,以及其它一些同源性較高的光受體分支。利用分子生物學技術(shù)構(gòu)建GAF結(jié)構(gòu)域的表達質(zhì)粒,分別將各種表達質(zhì)粒與催化藻藍色素生物合成的質(zhì)粒pACYCDuet-ho1-pcyA同時轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21體內(nèi)重組,誘導(dǎo)表達生成重組蛋白。發(fā)現(xiàn)2個具有可逆光轉(zhuǎn)換效應(yīng)的含DXCF基
7、序的藍細菌光敏色素All1688和Alr1966,All1688-GAF主要結(jié)合PCB,其可逆光轉(zhuǎn)換效應(yīng)比較微弱,它的Pg態(tài)和Pb態(tài)的吸收光譜具有重疊現(xiàn)象;Alr1966-GAF2共價結(jié)合PVB和PCB,有3種光狀態(tài):Pg態(tài)、中間態(tài)和Pb態(tài),它具有順序光可逆循環(huán)。另一個由All4978-GAF、All7016-GAF和Alr7522-GAF組成的光受體分支,其中Alr7522-GAF不具有光化學活性,而其余2個具有性質(zhì)相似的光化學活性,
8、但是不具備可逆光轉(zhuǎn)換效應(yīng),根據(jù)其吸收光譜推測它們結(jié)合的色素可能為血紅素。
通過蛋白質(zhì)序列同源性和相似性比對分析,發(fā)現(xiàn)Synechocystis sp.PCC6803中sll1888、sll1228、sll1124基因編碼的蛋白質(zhì)分別與Slr1393、Sll0041、UirS(基因為slr1212)具有同源性。利用分子生物學技術(shù)構(gòu)建這3個基因GAF結(jié)構(gòu)域的表達質(zhì)粒,分別將表達質(zhì)粒與質(zhì)粒pACYCDuet-ho1-pcyA同時
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