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文檔簡介
1、本論文主要研究離子液體介質中的Michael加成反應和Fischer吲哚合成等酸堿催化反應。 首先,研究離子液體介質中,堿催化丙二酸酯對α,β-烯酮和β-硝基烯烴的Michael加成反應。研究結果表明,咪唑型離子液體表現(xiàn)出良好的反應性能,在BMImPF<,6>介質中,NaOH催化下,室溫反應45~120min,即可得到75.2~96.8%收率的Michael加成產(chǎn)物,NaOH/BMImPF<,6>體系可以穩(wěn)定地循環(huán)使用6次以上。
2、 然后,研究了Bronsted酸性離子液體中Fischer吲哚合成反應。結果表明:BMImHSO<,4>離子液體反應效果最好,在70~110℃下,0.5~6h內(nèi),收率可達83~97%,并且在底物為不對稱酮時,獲得了單一的雙取代吲哚類化合物。吲哚產(chǎn)物在不使用揮發(fā)性溶劑下,可以簡便地從反應混合物中分離出來。BMImHSO<,4>離子液體通過1當量的HCl溶液處理,能夠有效地循環(huán)使用而不失活。 最后,設計合成了一類含有酰胺結構
3、片斷的咪唑型離子液體,總收率達到51.8~74.0%。采用<'1>H NMR、FT-IR、元素分析、DSC、TG、黏度、溶解性和電化學等表征手段,對其結構組成和物理性質進行了全面的表征。結果表明:新型酰胺功能化咪唑型離子液體具有熱穩(wěn)定性高(在295.2℃以下不分解)、電化學窗口寬(4.0~4.2V)、凝固點低(最低可達-76.5℃)等特點,并在極性溶劑中具有良好的溶解性。同時探討了3-(N,N-二乙基氨甲?;谆?-1-甲基咪唑四氟硼酸
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