甲狀腺激素對氚致神經(jīng)元遷移障礙的改善作用.pdf

1、目的:本研究用氚水(HTO)和甲狀腺激素(thyroxineTH)按相應實驗條件處理體外培養(yǎng)的大鼠海馬神經(jīng)細胞,觀察其遷移距離的改變及遷移相關因子如β-tubulin微管蛋白、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)mRNA、ReelinmRNA和整合素α5β1表達的變化,探討甲狀腺激素對氚輻射所致大鼠海馬神經(jīng)元遷移障礙的改善作用。
　　方法:(1)神經(jīng)細胞原代培養(yǎng)取新生1dSD大鼠,無菌條件下分離大鼠海馬神經(jīng)元,培養(yǎng)基為DMEM/F12(

2、含10％胎牛血清、2%B27、20μg/mLbFGF與20μg/mLEGF),置于37℃,5%CO2,飽和濕度的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng);
　　(2)阿糖胞苷處理接種第3天加入終濃度為5μmol/LAra-c作用24h,抑制神經(jīng)膠質(zhì)細胞的增殖,純化神經(jīng)元;
　　(3)細胞分組Ara-c處理后,每3天更換培養(yǎng)液,按此方法培養(yǎng)的神經(jīng)元經(jīng)NF160免疫組化染色證實純度達90%以上。實驗隨機分為:①對照組,②HTO組,③TH組,④HTO+TH組

3、,7d后,②和④組加入終濃度為3.7×105Bq/ml的HTO,③和④加入終濃度為0.3ug/ml的TH,①加入等量的PBS做空白對照;
　　(4)細胞遷移距離測定用LeicaAF6000活細胞工作站分別觀察不同實驗條件下神經(jīng)元細胞遷移的情況,觀察時間為8h,并用LAS-AF-Lite2.3.0軟件分析;
　　(5)Westernblot法檢測神經(jīng)細胞內(nèi)微管蛋白和整合素α5β1的表達情況以ImageJ軟件進行半定量分析,將測

4、出各條帶IOD值除以GAPDH的IOD值,得到一相對強度(relativeintensity,RI),通過各處理組RI值的比較可得出蛋白表達的變化規(guī)律。
　　(6)免疫細胞化學法觀察神經(jīng)細胞內(nèi)微管蛋白和整合素α5β1的表達情況
　　(7)半定量RT-PCR法檢測神經(jīng)細胞內(nèi)BDNF及ReelinmRNA的表達PCR產(chǎn)物在紫外透射儀上檢測,凝膠成像分析系統(tǒng)上掃描分析。同時以GAPDH作為內(nèi)參對照。將測出各條帶IOD值除以GAPD

5、H的IOD值,得到一RI值,通過各處理組RI值的比較可得出mRNA表達的變化規(guī)律。
　　(8)統(tǒng)計學分析數(shù)據(jù)表示為均數(shù)±標準差(`x±s),數(shù)據(jù)分析采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,各組之間進行兩獨立樣本間t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
　　結(jié)果:(1)倒置顯微鏡下觀察,培養(yǎng)7天神經(jīng)元細胞胞體較飽滿,立體感強,折光性好、光暈明顯,細胞與細胞之間突起聯(lián)系緊密,胞體及突起表面平滑。
　　(2)遷移距離測定結(jié)果顯示:與

6、對照相比,受HTO照射神經(jīng)細胞遷移距離明顯縮短,TH處理過的兩組神經(jīng)細胞遷移距離均明顯延長,且同為受照細胞,TH處理過的神經(jīng)細胞遷移得更遠。單純TH處理的神經(jīng)細胞遷移距離也比受照細胞遠(P<0.01)。
　　(3)Westernblot及免疫細胞化學結(jié)果顯示:與對照相比,TH處理過的兩組神經(jīng)細胞β-微管蛋白、整合素α5β1的RI值均明顯增大,且同為受照細胞,TH處理過的神經(jīng)細胞β-微管蛋白、整合素α5β1的RI值顯著增大,單純TH

7、處理的神經(jīng)細胞β-微管蛋白、整合素α5β1的RI值也比受照細胞大(P<0.01)。
　　(4)RT-PCR結(jié)果顯示:與對照相比,受HTO照射的神經(jīng)細胞BDNFmRNA、ReelinmRNA的RI值明顯減小,TH處理過的兩組神經(jīng)細胞BDNFmRNA、ReelinmRNA的RI值均明顯增大,且同為受照細胞,TH處理過的神經(jīng)細胞BDNFmRNA、ReelinmRNA的RI值顯著增大,單純TH處理的神經(jīng)細胞BDNFmRNA、Reelinm