裴氏軟肝消痞丸對(duì)原發(fā)性肝癌介入術(shù)后患者無(wú)進(jìn)展生存期和生存質(zhì)量的影響.pdf

1、目的：本課題旨在觀察裴氏軟肝消痞丸對(duì)原發(fā)性肝癌經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后患者無(wú)進(jìn)展生存期和生存質(zhì)量的影響，客觀評(píng)價(jià)裴氏軟肝消痞丸治療原發(fā)性肝癌之有效性和安全性。
　　方法：納入2014年2月至2015年5月符合本研究的48例病患，病例均來(lái)源于甘肅省腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科門(mén)診或者住院病人。將納入的病患，隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，每組各24例，兩組在年齡、性別、腫瘤分期、肝功能Child-Pugh分級(jí)方面均無(wú)差異（P＞0.05）。對(duì)照組給予西醫(yī)

2、基礎(chǔ)治療，治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予口服裴氏軟肝消痞丸。兩組均按既定的方案進(jìn)行臨床治療與觀察，治療2個(gè)療程，隨訪6個(gè)月，觀察兩組患者治療前后甲胎蛋白、肝功能的改變以及生活質(zhì)量的變化情況，記錄兩組患者的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間和半年生存率；同時(shí)監(jiān)測(cè)兩組治療前后骨髓抑制、腎功能、膀胱功能情況以及不良事件的發(fā)生，以評(píng)價(jià)該制劑的安全性。
　　結(jié)果：⑴治療組中位無(wú)進(jìn)展時(shí)間為145天，對(duì)照組中位無(wú)進(jìn)展時(shí)間為120天，P＜0.05，半年生存率比較，P＞0

3、.05，說(shuō)明該制劑能夠延長(zhǎng)肝癌介入術(shù)后患者的無(wú)進(jìn)展生存期，但是短期內(nèi)不能提高其半年生存率；⑵治療后兩組甲胎蛋白比較，無(wú)顯著差異（P＞0.05），提示該制劑短期內(nèi)不能改變血清甲胎蛋白水平；⑶治療后兩組肝功能相比較，治療組肝功能改善程度優(yōu)于對(duì)照組，P＜0.05，說(shuō)明該制劑可以改善介入術(shù)對(duì)肝功能的損傷；⑷兩組在提高患者生活質(zhì)量方面，治療組優(yōu)于對(duì)照組，P＜0.05，說(shuō)明該制劑可以在中醫(yī)臨床癥狀和體能狀態(tài)兩方面提高患者的生存質(zhì)量；⑸安全性評(píng)價(jià)：比