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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:原發(fā)性肝癌(Hepatocellular carcinoma)全球發(fā)病率逐年增長(zhǎng),在腫瘤相關(guān)死亡中位居第二位。如能對(duì)原發(fā)性肝癌進(jìn)行早期的診斷,就能使其治療方案得到很好的效果,這對(duì)于提高患者的生活質(zhì)量,并且延長(zhǎng)其生存期都有很大幫助?,F(xiàn)今病理學(xué)檢查、影像學(xué)檢查和血清甲胎蛋白(alpha-feto protein,AFP)檢測(cè)等作為臨床上主要的診斷肝癌的方法,雖然AFP檢測(cè)特異性高,但有30%~40%的肝癌患者呈陰性。所以,各科研人員也
2、認(rèn)識(shí)到不斷找尋更好更新的肝癌血清腫瘤標(biāo)記物非常有必要。到目前為止,國(guó)內(nèi)針對(duì)miR-143、miR-145在肝癌表達(dá)情況的研究較少。本研究探討了肝癌患者血清中的miR-143、miR-145表達(dá)水平,并闡明血清miR-143、miR-145與肝癌標(biāo)記物AFP、AST和ALT的關(guān)系,探討miR-143、miR-145與AFP聯(lián)合檢測(cè)在肝癌患者中的診斷價(jià)值,為HCC臨床診斷提供新的有效的分子標(biāo)志物。
方法:符合要求的肝癌、肝硬化患者
3、各30例和30例同期健康對(duì)照的血清均被納入本研究,所有納入人群清晨空腹靜脈血離心得到上清液,按總RNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)提取細(xì)胞總RNA,按逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說(shuō)明書(shū)將總RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)在肝癌、肝硬化患者和健康體檢者血清中的miR-143、miR-145的表達(dá)水平,所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用相對(duì)定量法進(jìn)行分析,miRNA表達(dá)量以2-△△Ct表示。使用受試者工作特征(ROC)曲線和曲線下面積(AUC)分析miR-143、
4、miR-145表達(dá)水平和AFP聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝癌診斷的靈敏度和特異性,并確定最佳診斷閾值,miR-143、miR-145與AFP的一致性檢驗(yàn)采用Kappa分析。
結(jié)果: miR-143和miR-145在肝癌患者血清表達(dá)水平最高,肝硬化次之,正常人最低,3組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同臨床分期肝癌患者其miR-143和miR-145表達(dá)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。肝癌患者血清miR-143、miR-145表達(dá)水
5、平與AFP、AST、ALT無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)。miR-143診斷肝癌的AUC為0.86,最佳閾值為1.30,敏感度為0.871,特異度為0.733。miR-145診斷肝癌的AUC為0.70,最佳閾值為1.05,敏感度為0.806,特異度為0.600。miR-143+AFP、miR-145+AFP、miR-143+ miR-145+AFP對(duì)肝癌診斷效能均較高,其中miR-143+miR-145+AFP的診斷效能最高(AUC=0.
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