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文檔簡介
1、目的:制備和初步鑒定小鼠抗雞蛋清提取物單克隆抗體。 方法:以純化后的蛋清提取物為免疫原,經背部皮下多點注射免疫BALB/c小鼠。采用棋盤滴定法確定抗原的最佳包被濃度,并通過間接ELISA法檢測免疫小鼠血清效價,選取血清效價高的小鼠用于單克隆抗體的制備。無菌分離免疫小鼠脾臟,制成單個細胞懸液,與小鼠骨髓瘤NS-1細胞融合。通過間接ELISA法篩選10株陽性融合孔中的融合細胞,采用有限稀釋法進行克隆與業(yè)克隆培養(yǎng):間接ELISA法篩選
2、可特異性分泌抗蛋清提取物單克隆抗體(McAb)的雜交瘤細胞:增量培養(yǎng)法制備單克隆抗體;Ig類與亞類鑒定試劑盒鑒定McAb的Ig類與亞類;間接ELISA法檢測雜交瘤細胞凍融前后產生McAbs的效價;Western blot鑒定McAbs的特異性。 結果:采用棋盤滴定法確定抗原的最佳包被濃度為100 ng·mL-1。經克隆及3~4輪亞克隆,8株克隆失去產生抗體的能力,最終獲得2株可穩(wěn)定分泌抗蛋清提取物McAb的雜交瘤細胞,分別命名為
3、5E12和4F1;其分泌的McAb均為IgG1。Western blot分析表明,McAb 4F1可與轉印至膜上的蛋白形成單一條帶,所識別的靶分子的相對分子質量(Mr)約為44KD。間接ELISA法檢測兩株細胞凍融前后所產生的McAb5E12、4F1的效價分別為1:5000、1:300。 結論:成功地制備了兩株抗蛋清提取物McAb 5E12和4F1,為下一步制備、純化特異性抗蛋清提取物單克隆抗體提供了雜交瘤細胞,并為進一步建立快
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