

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、近年來,頻繁報道食品安全事件,使廣大消費者健康受到影響。對一個需求量大,消費周期短的食品市場質(zhì)量的監(jiān)督和管理,需要一種實時快速的檢測技術(shù)。激光拉曼光譜技術(shù)是一種具有操作簡單、檢測成本低、檢測速度快的光譜檢測技術(shù)。本文采用拉曼光譜技術(shù)對食品中化學添加劑(硬糖中誘惑紅和專利藍 V色素、白酒中糖精鈉甜味劑)進行定性定量分析,為食品中限量或禁用添加劑的高效、快速、實時檢測提供方法支持。主要研究內(nèi)容如下:
?。?)采用便攜式拉曼光譜儀快速
2、檢測硬糖中的誘惑紅色素。分析誘惑紅分子的普通拉曼譜峰與密度泛函計算理論拉曼峰,對誘惑紅分子進行譜峰歸屬,確定了誘惑紅分子的6個拉曼特征譜峰:1222,1272,1330,1408,1500和1580 cm-1。由峰強較高的特征峰1500 cm-1的強度,建立定量分析硬糖中誘惑紅色素的標準曲線。該曲線在0.1~1.0 g/kg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關系,其決定系數(shù)為0.995,回收率為95.99%~102.92%,相對標準偏差為3.19%~
3、5.59%。該方法檢測硬糖誘惑紅色素的最低檢測限低于0.1 g/kg,能達到半定量檢測的目的,可為拉曼光譜檢測硬糖中誘惑紅分子的快速檢測提供參考依據(jù)。
?。?)采用SERS快速分析白酒中非法添加物糖精鈉甜味劑。以金溶膠為增強基底,對金溶膠、待測溶液與氯化鈉溶液體積比、混合時間和測定體系PH值試驗條件進行優(yōu)化。結(jié)果表明,當待測溶液、增強基底和氯化鈉溶液體積比為1:1:0.5、混合時間為5 min、PH值為4時,獲得的拉曼信號較好。
4、結(jié)合密度泛函理論,對糖精鈉分子進行譜峰歸屬,確定了定性定量分析白酒中糖精鈉的3個特征譜峰:1148、1164和1296 cm-1。以特征峰1164 cm-1的峰強度與白酒中糖精鈉濃度建立標準曲線,該曲線在0.8~20 mg/L濃度范圍內(nèi)線性關系良好,決定系數(shù)為0.9933,方法回收率在98.57%~102.5%之間,相對標準偏差(RSD)在2.44%~8.6%之間。此方法分析白酒中糖精鈉的最低檢出濃度可達到0.8 mg/L,單個樣本檢測
5、時間在10 min內(nèi)完成。研究表明,采用表面增強拉曼光譜方法能快速準確分析白酒中的糖精鈉甜味劑,可為白酒中甜味劑實時快速檢測裝置開發(fā)提供方法支持。
?。?)采用SERS快速檢測硬糖中違禁添加劑專利藍V。以銀溶膠為增強基底,采用密度泛函對專利藍 V分子進行理論計算拉曼譜峰,與試驗拉曼譜峰相比較,對各拉曼峰進行譜峰歸屬,確定了能定性定量分析硬糖中專利藍 V的4個特征譜峰:1156、1184、1210和1612 cm-1。以1210
6、cm-1特征峰強度,建立了定量分析硬糖中專利藍V的標準曲線,濃度在1.43~24 mg/kg范圍內(nèi)線性良好,決定系數(shù)均在0.9906以上。以1210 cm-1特征峰強度建立方法回收率試驗,結(jié)果顯示,本方法回收率在84.62%~103.05%之間,相對標準偏差(RSD)在3.17%~5.33%之間,該方法檢測硬糖中專利藍V的最低檢出濃度為1.43 mg/kg。研究表明,SERS實現(xiàn)硬糖中專利藍V的快速監(jiān)測,為進口硬糖中專利藍V的實時快速監(jiān)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論