BNIP3在胰腺癌中的表達及調控凋亡的作用和機制.pdf

1、目的：Bcl-2/腺病毒E1B19kDa結合蛋白3（BNIP3）是Bcl-2蛋白家族BH3-only亞家族的非典型成員，盡管研究表明BNIP3作為缺氧誘導因子的靶基因在多種疾病過程中承擔著重要的角色，比如心肌缺血，細胞自噬，細胞凋亡，但是關于BNIP3功能不同的研究往往得出相互矛盾的結果。本實驗旨在探討B(tài)NIP3在胰腺癌組織標本中的表達及其臨床意義，研究BNIP3在胰腺癌細胞株中的表達及其調控胰腺癌細胞凋亡的作用和機制。
　　方法

2、：
　　(1)利用免疫熒光（IF）及免疫組織化學法（IHC）檢測BNIP3在70對胰腺癌組織和相應癌旁組織中的定位及表達，并分析BNIP3的表達與臨床病理因素、其他凋亡相關蛋白及腫瘤凋亡及增殖的關系；
　　(2)利用逆轉錄聚合酶聯反應（RT-PCR）和Western blot檢測 BNIP3在胰腺癌細胞株PANC-1，BxPc-3，CaPan-1，SW1990、CFPAC-1、Patu-8988中的表達情況，分別用siRNA

3、-BNIP3轉染胰腺癌細胞株靶向沉默BNIP3的表達，用BNIP3全基因質粒載體轉染胰腺癌細胞株上調其表達，利用RT-PCR和Western blot確認RNAi靶向沉默及質粒過表達BNIP3的效果；
　　(3)沉默BNIP3及上調其表達后，利用細胞凋亡檢測、線粒體膜電位檢測，細胞活性氧檢測，Western blot檢測凋亡相關蛋白的表達，研究BNIP3調控胰腺癌細胞凋亡的作用及機制；
　　(4)利用甲基化PCR檢測6株胰腺

4、癌細胞的甲基化狀態(tài)，去甲基化藥物處理細胞，分析BNIP3甲基化和其表達的相關性；
　　(5)利用CHIP實驗分析BNIP3甲基化對缺氧誘導因子和其啟動子區(qū)結合的影響。
　　結果：
　　(1)BNIP3在胰腺癌組織中的陽性率明顯低于癌旁組織，且兩者的差異有統(tǒng)計學意義（χ2=19.457，P<0.001），兩者陽性表達率分別為35.7％和72.9%；BNIP3的表達與臨床病理因素的分析結果顯示，BNIP3的低表達與腫瘤大小

5、、腫瘤分期及淋巴結轉移密切相關，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，而與性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分級無明顯相關，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。胰腺癌組織中BNIP3的表達和促凋亡蛋白表達Bax正相關，和抑凋亡蛋白Bcl-2表達負相關，其低表達與腫瘤細胞增殖活躍、凋亡減少有關；
　　(2)RT-PCR和Western blot檢測結果顯示，常氧條件下BNIP3的mRNA和蛋白水平在六株胰腺癌細胞株中除一株低表達外，其余的5株均表

6、達沉默，且缺氧條件培養(yǎng)并未誘導其表達。
　　(3)通過上調及下調BNIP3表達發(fā)現BNIP3可以調控線粒體途徑相關凋亡蛋白的表達，和誘導細胞活性氧的產生、線粒體膜電位的下降及細胞凋亡。
　　(4)甲基化PCR檢測證實 BNIP3啟動子區(qū)的高甲基化和其在胰腺癌中的低表達密切相關，BNIP3啟動子區(qū)的甲基化影響了缺氧誘導因子HIF-1α和其啟動子區(qū)缺氧反應元件的結合。
　　結論：BNIP3在胰腺癌組織中低表達，BNIP3的