LKB1、mTOR在宮頸癌發(fā)生發(fā)展過程中的表達及其與HPV感染的相關性研究.pdf

1、目的：通過檢測在不同程度宮頸病變組織中 LKB1與 mTOR的表達及 HPV感染的情況，探討 LKB1、mTOR、HPV感染與宮頸病變發(fā)生發(fā)展的相關性及其三者之間的關系。
　　方法：收集2014年9月─2015年3月來自河南科大學第一附屬醫(yī)院手術切除或活檢的宮頸組織標本143例，正常宮頸（對照組）30例； CINⅠ28例；CINⅡ-Ⅲ34例；宮頸癌51例，均由病理診斷證實，應用免疫組化S-P法檢測在不同宮頸病變組織中 LKB1和

2、mTOR的表達；分析 LKB1與 mTOR表達的差異，及其與宮頸癌臨床病理特征的關系。在手術前對143位患者通過采用 PCR-反向點雜交法進行 HPV-DNA感染情況的檢測，分析 LKB1、mTOR和 HPV三者之間的關系。
　　結果：
　　1. LKB1在正常宮頸組織、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組織中陽性率依次降低，除 CINⅡ-Ⅲ與宮頸癌組之間的差異不具有顯著性意義外（P>0.05），其余各組間的差異均具有顯著性意義

3、（P<0.05）；而 mTOR的陽性率則且每兩組間差異均有顯著性意義（P<0.05）。
　　2.在宮頸癌組織中 LKB1的表達與臨床分期（按2009年 FIGO，Ⅰ-Ⅱ期；Ⅲ-Ⅳ期）、淋巴是否轉移（無轉移，有轉移）、分化程度（高分化，中-低分化）有關（均有 P<0.05），而分化程度中-低分化，臨床分期高，有淋巴轉移，LKB1表達的陽性率降低；LKB1的表達與年齡、病理分型（鱗癌、腺癌）無關（P>0.05）。
　　3.在宮頸

4、癌組織中 mTOR的表達與年齡、淋巴是否轉移、分化程度、病理分型均無關（P>0.05）；而與臨床分期有關（P<0.05），臨床分期高，mTOR表達的陽性率也升高。
　　4.在正常宮頸組、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組中 HPV-DNA感染陽性率依次增高，且每兩組間的差異均具有顯著性意義（P<0.05）。
　　5.在宮頸病變組織中LKB1的表達與mTOR的表達、HPV感染均呈負相關（P<0.01）；mTOR的表達與 HPV感

5、染呈正相關（P<0.01）。
　　結論：
　　1. LKB1隨著宮頸病變程度的進展加重陽性表達率依次降低，而mTOR則是升高，表明二者與宮頸病變發(fā)生發(fā)展有關。
　　2.在宮頸癌組織中 LKB1的表達與分化程度、是否淋巴轉移、臨床分期有關；而 mTOR的表達只與臨床分期有關；提示 LKB1與 mTOR可能與宮頸癌的浸潤、轉移及預后有關。
　　3. LKB1和 mTOR或 LKB1/AMPK/mTOR可能參與了 HP