多齒配體配位聚合物的制備、結構及性質(zhì).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、合理的設計和構筑結構多樣和功能獨特的金屬配位聚合物已成為當前配位化學領域的熱點課題之一。配位聚合物自組裝過程中受到多種因素的影響,其中金屬離子和多齒功能配體的選擇對定向合成出性能優(yōu)良的目標產(chǎn)物至關重要。
  設計并制備了7種含氮雜環(huán)類配體,用這些含氮配體分別與芳香二羧酸混配,在水熱條件下得到了10個結構新穎的配位聚合物。通過元素分析,IR光譜分析以及 X-射線單晶衍射對其結構進行表征,并進一步探討了配合物的熱穩(wěn)定性、固體熒光及催化

2、降解偶氮染料的性質(zhì)。
  利用柔性雙苯并咪唑類配體L1及L2和芳香二羧酸進行混配,與Co(II)離子反應合成了5個結構不同的配位聚合物。配合物1是三維三重互穿的dia骨架材料;配合物2為三維3-連接103-ThSi2拓撲結構;配合物3為一維之字形鏈狀結構;配合物4呈現(xiàn)出的是二維3-連接 hcb網(wǎng)格層;配合物5是一個單核化合物,并通過氫鍵作用進一步擴展為二維超分子網(wǎng)絡。
  利用2,6-萘二羧酸(H2ndc)和一系列含氮雜環(huán)混

3、合配體,與 Ag(I)離子反應合成了5個未見報道的金屬配位聚合物。配合物6和9都是一維鏈狀結構;7為具有(3,4)-連接的 lim(baa-e-3,4-Imma)拓撲結構,這種拓撲類型是配位聚合物中的第一例;8為一個3-連接的二維hcb拓撲結構;10為一個二維4-連接的sql拓撲結構。此外,配合物6、9和10分別通過不同的π–π堆積或者氫鍵作用拓展為二維或三維超分子結構。
  性能測試顯示,配合物1~10都表現(xiàn)出較高的熱穩(wěn)定性和良

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