異源四倍體鯽鯉雌核發(fā)育二倍體后代的RAPD和微衛(wèi)星分析.pdf

1、湖南師范大學碩士學位論文異源四倍體鯽鯉雌核發(fā)育二倍體后代的RAPD和微衛(wèi)星分析姓名：顏金鵬申請學位級別：碩士專業(yè)：發(fā)育生物學指導教師：劉少軍20050501期望值(0.26)要比AT(0.40)低得多。G.的平均雜合度觀測值(0.36)比AT(0.58)的小得多。G的平均有效等位基因數為1.60，而AT的平均有效等位基因數為1.88。由此可見，兩種方法得出的結果是一致的:G。的遺傳多樣性比AT低，但G遺傳純度要比AT高。2)異源四倍體卿

2、鯉Fo(AT)第一代雌核發(fā)育二倍體后代(G)及其親本的RAPD分析從174個隨機引物中篩選出34個隨機引物用于4尾G4尾AT和4尾散鱗鏡鯉(SSC)的RAPD分析。每個引物在每尾魚中擴增出311條穩(wěn)定清晰的條帶，擴增片段的大小在0.5Kb至2.1Kb之IHI034個引物在GAT和SSC中分別擴增出10541044和964條DNA帶，平均每個引物在每尾魚中分別擴增出7.877.68和7.20條DNA帶。G與其母本(AT)的平均相似系數為0

3、.97，與其父本(SSC)的平均相似系數為0.60.AT與SSC之間的平均相似系數為0.59.這充分說明G，的遺傳物質主要來自其母本AT但是，在S烏8S128兩個隨機引物擴增結果中發(fā)現有2條與父本相同而與母本相異的特異DNA帶，這說明G:中可能整入了異源的遺傳物質。3)異源四倍體細鯉Fro(AT)第一、二代雌核發(fā)育二倍體后代(GG)的RAPD分析從134個隨機引物中篩選出53個擴增較好且多態(tài)性強的隨機引物，對G1G:的DNA多態(tài)性及分子

4、標記進行分析。結果顯示，在G。和GZ中檢測到的位點數分別為541511，其中多態(tài)性位點數分別為7052，多態(tài)位點比例分別為12.94%10.18%。兩個群體內的平均遺傳距離分別為0.07320.0464。研究表明，經過連續(xù)2代人工雌核發(fā)育后，G的遺傳多樣性明顯減少，種質進一步純化。還從53個隨機引物的擴增譜帶中找到了2個引物(S50S223)的特異擴增譜帶，可以作為GG群體間的分子遺傳標記。由計算機軟件程序構建的分支系統(tǒng)樹清晰地反映了兩