H9N2 AIV流行株全基因組序列分析及雞α干擾素與白介素18共表達產物的抗病毒作用研究.pdf

1、H9N2亞型禽流感病毒的廣泛流行與頻繁的變異重組，不但對養(yǎng)殖行業(yè)造成了重大的經濟損失，而且已經威脅到了人類身體健康與生命安全。在1994年，我國從廣東地區(qū)分離得到第一株H9N2亞型禽流感病毒，此后，H9N2亞型禽流感病毒迅速向臨近省份蔓延。本研究在山東地區(qū)開展了H9N2亞型禽流感分子流行病學調查工作并研究了雞干擾素α和白介素18對H9N2亞型禽流感病毒的抗病毒作用。
　　 本研究對2012年實驗室分離鑒定的3株雞源H9N2亞型禽

2、流感進行生物學特性研究。3株病毒在SPF雞胚上增值一代后，其HA效價在27～29之間，EID50在10-7.75/0.1 mL～10-8.5/0.1 mL之間，TCID50在10-8.00/0.1 mL～10-8.50/0.1 mL之間。根據GenBank公布的H9N2亞型禽流感病毒(AIV)的全基因序列設計引物，并進行RT-PCR擴增，PCR產物送測序公司測序，完成3株山東地方分離株CK/SD/SG/2012、CK/SD/JN/201

3、2、CK/SD/SG/2012的全基因序列測序，并對3株H9N2病毒的8個基因片段(PB2，PB1，PA，HA，NP，NA，M和NS)分別進行遺傳進化分析，作出系統(tǒng)進化樹。8個基因進化樹中，3株病毒都處在同一個進化位置，都屬于CK/SH/Y2/2008-like譜系，因此，推測三個H9N2分離株可能來源于CK/SH/Y2/2008-like。
　　 本研究利用Bac-to-Bac桿狀病毒表達系統(tǒng)，將編碼干擾素α(mChIFN-α

4、)和雞白介素18(mChIL-18)成熟蛋白基因插入pFastBacDual雙向表達載體中，分別置于PH和P10啟動子控制之下，引入了蜂素信號肽(honeybee melittin signal peptide，HBM)基因取代雞干擾素α和及白介素18原有信號肽基因從而實現分泌型表達，為了可以純化蛋白在兩個基因C端分別融合了6個組氨酸標簽，將構建成功的質粒轉化DH10感受態(tài)細胞中進行同源重組，從而獲得重組穿梭質粒Bacmid，轉染對數生