固有免疫識別受體RIG-IN端結構域對HBV復制的影響及其機制研究.pdf

1、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是一種很小的包膜病毒,屬于DNA病毒科,HBV持續(xù)感染是導致慢性肝炎后肝硬化、肝細胞性肝癌等疾病的重要原因,嚴重威脅著人類健康,目前全世界約有3.5億慢性HBV感染者,約占全球人口的6％,我國作為乙肝的高發(fā)流行區(qū),占全球HBV表面抗原總攜帶率的近50％,且60％的人受過HBV的感染。
　　 固有免疫應答是機體抗病毒感染免疫的第一道防線,這一過程的啟動需要PRR(patte

2、rn recognition receptor,模式識別受體)識別病毒的某些成份,進而活化下游的信號途徑。在PRR中除了我們所熟知的Toll受體家族,近年來一類Toll非依賴性PRR也成為固有免疫的研究熱點,這其中RIG-I(retinoid induced gene-I,維甲酸誘導基因I)因其表達譜廣、識別病毒類型多而備受關注。研究證實RIG-I信號途徑在dsRNA(double stranded RNA,雙鏈RNA)病毒的固有免疫應

3、答過程中發(fā)揮重要作用,其信號的傳導主要由RIG-I N端CARD結構域(RIG-IN)介導,RIG-IN被活化后,可通過蛋白-蛋白結合方式,激活下游接頭蛋白,進而活化NF-kB和IRF(interferon regulatory factor,干擾素調節(jié)因子),最終引起干擾素和炎性因子的大量釋放,發(fā)揮抗病毒效應。
　　 固有免疫應答在HBV的抗感染過程中有著很重要的地位,Chisari[10]等證實TLR及其配體在體內可抑制HB

4、V的復制,且這些TLR配體主要通過誘導I型干擾素的產(chǎn)生而抑制HBV DNA的合成。但目前并不清楚RIG-I信號途徑在HBV抗感染免疫中的角色。本研究中,我們利用HBV感染體內外模型研究RIG-IN對HBV復制的影響,探討RIG-I信號途徑在HBV抗感染過程中的作用及其機制。
　　 第一部分:pcDNA-RIG-IN質粒鑒定及HBV感染體內外模型的建立
　　 RIG-I,又名Ddx58,是近年來比較熱門的Toll非依賴性模

5、式識別受體,定位在人染色體10q11-15,豬染色體的10q13。它有925個氨基酸,屬于DExD/H家族。RIG-I在N端包含一前一后兩個CARD(caspase recruitment domain,半胱天冬酶招募結構域),這一結構域也為其他的胞內識別受體所具有,如NOD1、NOD2,C端有—RNA解旋酶(Helicase)結構域,此外,在RIG-IC端有一抑制性結構域,可負調控RIG-IN介導的信號途徑,研究表明RNA病毒一般為R

6、IG-I Helicase結構域識別,其信號由RIG-I N端結構域傳導。
　　 課題的第一部分是鑒定pcDNA-RIG-IN質粒并建立HBV感染的體內外模型。pcDNA-RIG-IN質粒經(jīng)Nhel和BamHI酶切后顯示有一約790bp大小的插入片段,測序結果顯示在pcDNA載體中已克隆進RIG-I N端2-229位氨基酸,序列正確且在前面帶有myc標簽蛋白;為在體外檢測RIG-IN對HBV復制的影響,我們首先建立HBV感染的細

7、胞模型,因嗜肝DNA病毒具有組織特異性,因此我們選取了分化成熟的肝癌細胞系HepG2來建模,使用磷酸鈣轉染將HBV質粒pTHBV導入細胞內,通過檢測上清中HBV s抗原(HBsAg)和HBV e抗原(HBeAg)的表達量,證實HBV在這兩株細胞系中均可有效復制,從而建立HBV感染細胞模型。
　　 體內我們通過高壓注射法建立HBV感染小鼠模型,將pTHBV從尾靜脈快速注入正常BALB/c小鼠體內,在注射后1、2、4、7、10天收集

8、小鼠血清,用ELISA法檢測HBsAg和HBeAg的表達量;結果顯示在注射后24小時以內,即產(chǎn)生高水平的HBsAg及naeAg;從第2天開始,血清中HasAg及HReAg的水平下降,至第10天抗原水平已很難測到;以上數(shù)據(jù)證實高壓注射法可建立HBV感染的體內模型。
　　 第二部分RIG-I N端結構域對HBV復制的影響
　　 在質粒鑒定正確且HBV感染模型成功建立的基礎上,課題的第二部分是關注RIG-IN對HBV復制的影響

9、,分為體內和體外兩方面的研究。體外我們通過質粒共轉的方法,將RIG-IN和pTHBV共轉進HepG2細胞中,同時設立pcDNA和pTHBV共轉染組為對照組,在轉染1、2、3天后收集上清用ELISA法檢測HBsAg和HBeAg的表達量;用Northern blot法檢測HBV轉錄本水平;用real-time PCR檢測轉染后HBV復制中間體DNA的水平。結果顯示RIG-IN和pTHBV轉染組,相比空質粒對照組,上清中抗原表達量明顯降低,通

10、過共轉GFP,我們未發(fā)現(xiàn)空質粒對照組和RIG-IN組在轉染效率上有顯著區(qū)別;而且Northern blot結果顯示RIG-IN組的3.5kb及2.4/2.1kb轉錄本水平均明顯降低;進一步為明確RIG-IN對HBV復制的影響,我們從轉染后的細胞內提取病毒顆粒,用熒光定量PCR檢測cccDNA拷貝數(shù)(covalently dosed circular DNA copies),結果顯示pcDNA轉染組HBV-DNA拷貝數(shù)為6.1×105,相

11、比之下RIG-IN轉染組HBV-DNA拷貝數(shù)為3.2×105,即.RIG-IN可下調HBV-DNA拷貝數(shù)50％。
　　 在體外證實RIG-IN對HBV復制的抑制作用后,那么在體內RIG-IN是否有類似的抑制效應,將正常BALB/c小鼠分為空質粒對照組和RIG-IN質粒組,通過尾靜脈快速注ApTHBV和pcDNA或RIG-IN,在注入質粒1、4、7天后比較兩組HBV血清學指標,結果顯示RIG-IN組HBsAg只有空質粒對照組的41

12、％,HBeAg為空質粒對照組的50％;為進一步證實RIGI-N在體內對HBV的抑制作用,我們用免疫組化的方法檢測小鼠肝組織中HBcAg的表達,結果顯示轉染后1、4、7天,RIG-IN轉染組HBcAg陽性細胞的數(shù)目相對于pcDNA轉染組明顯減少,而且在胞漿和胞核內都觀察到HBcAg的存在。
　　 這部分結果顯示RIG-IN可抑制HBV復制中間體DNA的合成,降低HBV轉錄本水平及病毒蛋白的表達。
　　 第三部分RIG-I

13、N端結構域在影響HBV復制中的作用機制
　　 已有大量研究表明NF-κB和I型干擾素信號通路的激活可明顯抑制HBV的復制和轉錄,為進一步了解RIG-IN抑制HBV的作用機制,我們以核因子kappa B以及I型干擾素的熒光報告質粒,檢測RIG-IN對它們的作用,結果顯示相比空質粒對照組,RIG-IN轉染組可明顯上調NF-κB至2.4倍;IFN-α至2倍;IFN-β至10倍,提示RIG-IN可能是通過活化NF-κB和I型干擾素信號途

14、徑而發(fā)揮對HBV的抑制效應。為明確RIG-IN對HBV轉錄抑制的分子機制,我們用熒光報告質粒的方法檢測RIG-IN對Sp Ⅰ、SpⅡ、Core、Ⅹ四種HBV啟動子的影響,有趣的是,我們的結果顯示RIG-IN可明顯下調這四個HBV啟動子活性。
　　 以上研究結果表明,這部分結果顯示RIG-INZ可抑制HBV復制中間體DNA的合成,降低HBV轉錄本水平及病毒蛋白的表達;進一步在體內我們也觀察到RIG-IN不僅下調HBV病毒蛋白水平,

15、也可降低HBcAg陽性的肝細胞數(shù),提示RIG-IN在體內也有類似的抑制效應;在這些現(xiàn)象的基礎上,我們以NF-κB和I型干擾素的熒光報告質粒,觀察RIG-IN對這兩種啟動子活性的影響,結果顯示RIG-IN在所研究的HepG2細胞中可明顯上調NF-κB至2。4倍;IFN-α至2倍;IFN-β至10倍,提示RIG-IN對HBV的抑制作用可能與NF-κB和I型干擾素信號途徑的活化有關,通過檢測HBV四個啟動子的熒光素酶活性,發(fā)現(xiàn)RIG-IN可抑

16、制HBV啟動子活性,提示RIG-IN對HBV轉錄水平的抑制可能是通過下調HBV啟動子活性而實現(xiàn)。
　　 綜合以上研究,我們的結果顯示RIG-IN可抑制HBV復制及轉錄并下調HBV蛋白表達水平,其機制可能在于RIG-IN活化了NF-κB和I型干擾素信號途徑,我們還觀察到RIG-IN明顯下調HBV四種啟動子的活性,這可能與RIG-IN對HBV的轉錄抑制有關,但因為RIG-I在胞漿內可與其他蛋白結合,目前還不清楚RIG-IN的這種抑制