臍血干細胞的分離，玻璃化凍存和活率檢測研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩69頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、該文研究了臍血的兩種不同分離方法：Ficoll法和HES法.比較了這兩種方法的回收率.同時得出：于24小時內(nèi)分離的臍血干細胞可以保持較高的活率,在93﹪以上.在此基礎(chǔ)上,該文以HES法分離所得的臍血干細胞作為材料,進行玻璃化法超低溫保存,目的是探索最合適的保護劑濃度和最合適的預(yù)處理時間,以期細胞凍融后獲得較高的活率.該文采用系列濃度（10﹪,20﹪,40﹪,60﹪,80﹪,100﹪）的PVS2保護劑預(yù)處理不同的時間（5,10,15,20

2、,30,40分鐘）,然后在完全濃度的玻璃化保護劑中直接投入液氮.該文還將海藻糖取代原保護劑中的蔗糖.該文得出結(jié)論如下：1）HES法分離臍血干細胞的回收率明顯高于Ficoll法.2）24小時內(nèi)分離臍血干細胞可以保持93﹪以上的活率.3）60﹪濃度的保護劑（PVS2）,15分鐘預(yù)處理時間,是玻璃化凍存臍血干細胞的最適條件,FDA/PI值為46.43.4）以海藻糖取代原保護劑中的蔗糖,同樣的處理條件下,FDA/PI值高于后者20.25﹪,CD

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論