索拉非尼聯(lián)合EGCG對HepG2細胞抑制作用及TNF-α和MMP-2表達影響.pdf

1、目的：探討索拉非尼（Sorafenib）聯(lián)合表沒食子兒茶素沒食子酸酯（Epigallocatechin gallate，EGCG）對抑制人肝癌細胞株HepG2細胞增殖影響，以及探討聯(lián)合用藥時腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及基質(zhì)金屬蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）表達的作用研究。
　　方法：取對數(shù)生長期人肝癌細胞株HepG2細胞用于實驗。實驗

2、組分為Sorafenib單藥物、EGCG單藥組及兩者聯(lián)合用藥組，其中設空白組作為對照組，空白組未加藥的培養(yǎng)液。各自體外培養(yǎng)后，用MTT法測不同濃度Sorafenib、EGCG在24小時對HepG2細胞增殖影響，并計算出半數(shù)抑制濃度。再觀察兩者聯(lián)合用藥后的抑制率。并采用Westen bolt法檢HepG2細胞內(nèi)TNF-α及MMP-2的表達。
　　結(jié)果：1. MTT法檢測結(jié)果示：Sorafenib和EGCG均能抑制肝癌細胞株HepG2

3、的增殖，且均隨藥物濃度的增加作用也增強；兩者聯(lián)合用藥結(jié)果抑制率明顯上升，證明兩者聯(lián)合用藥對HepG2抑制作用更強。并分別計算出作用24h單藥組細胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)值Sorafenib IC50=8.52±0.27μmmol/L，EGCG IC50=59.39±1.43mg/L。2.westen bolt結(jié)果示：Sorafenib用藥組，濃度為8.5μmmol/L。EGCG用藥組，濃度為60mg/L，及聯(lián)合給藥組，作用于HepG