L型前列腺素合酶在大鼠病理性痛模型中的表達(dá)調(diào)控研究.pdf

1、已有的研究表明前列腺素及合酶在炎癥發(fā)生發(fā)展和痛覺(jué)的調(diào)制中起非常重要的作用，一些前列腺素合酶的抑制劑可以作為解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。目前阿斯匹林等非甾類抗炎劑主要的作用靶分子為環(huán)氧化酶，對(duì)所有組織因炎癥而導(dǎo)致的疼痛均有效，但長(zhǎng)期使用，可引起許多副作用。因此研究前列腺素及合酶參與疼痛調(diào)制的機(jī)理，將有利于發(fā)展新的高效低副作用的非甾類抗炎劑。L型前列腺素合酶(L-PGDS)催化普通前列腺素類化合物前體PGH<,2>的異構(gòu)化反應(yīng)，是一種腦源性和不依賴谷胱

2、甘肽的酶，生成與痛覺(jué)有關(guān)的分子PGD<,2>。本論文的主要目的是研究L-PGDS在初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)節(jié)中的表達(dá)和在慢性疼痛中的調(diào)控改變。用免疫組織化學(xué)方法研究表明，在背根神經(jīng)節(jié)(DRG)的小神經(jīng)元中可以檢測(cè)到有L-PGDS的表達(dá)，且位于降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)陽(yáng)性的小神經(jīng)元中，在亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)上L-PGDS與含CGRP的囊泡樣結(jié)構(gòu)共存，這類含有L-PGDS的神經(jīng)元可以投射到脊髓背角淺層。在大鼠外周神經(jīng)損傷和福氏佐劑所致的慢性炎癥模型中，用微陣