水稻莖稈強度相關性狀QTL分析及基因克隆.pdf

1、IIIIIIII1111／lllllIIfY3375453分類號——UDC——學號旦!壘Q墨!密級——水稻莖稈強度相關性狀QTL分析及基因克隆許作鵬指導教師姓名：型塹壘筮撞，揚趟盤芏：望莖揚劌，22堇QQ窆周塞堡塹塞基：主國盤堂墮亟焦當塞直生塹鱟塹塞塹，蔓量室：!!QQ!Q!申請學位級別：搓學科專業(yè)名稱：鮭塹壅籃直盈論文提交日期：2Q!Z生壘縣論文答辯日期：2Q12生5月學位授予單位：揚劌盤塋學位授予日期：2Q12生12目答辯委員會主席

2、：堂絲生塾縫譬l；文R～太一論叫一位易～學、)士祭率為64～125％；以木糖／N拉伯糖值為指標時，同樣檢測到4個具有加性效應的QTLs，分別位于第7和8染色體上；以葡萄糖含量為指標時，共檢測到5個具有加性效應的QTLs，位于第1、2、3開1：111染色體上，對表型變異的貢獻率為575～1772％，其@qGlcl—l不tlqGlcll表現(xiàn)出主效QTL的效應，貢獻率分別為1772％和156％；以半乳糖含量為指標時可以檢測到2個具有加性效應Q

3、TLs，分別位于第4和8染色體上，對表型變異的貢獻率分別為863％并H1396％。同時為了驗證定位QTL的準確性，選擇效應值較大的qXyllO和qXd71進行分析，兩年莖稈細胞壁相關組分含量測定結果表明，螄ZJD和倒7J能穩(wěn)定遺傳。定位莖稈粗度、腔壁厚度及維管束數(shù)目等性狀QTLs時，分別以種植在揚州兩地(酒甸和校內(nèi)試驗地)的CSSL群體為材料進行分析。以校內(nèi)種植CSSL群體的莖稈粗度為指標檢測到3個QTLs，分別位于第5、6和9染色體上

4、，對表型變異的貢獻率為923～1363％，其中qDia5x和qDia6x表現(xiàn)出正向的遺傳效應，qDia9x表現(xiàn)出負向的遺傳效應；以大小維管束數(shù)目為指標各檢測到1具有負向的遺傳效應個QTLs，分別位于第2和9染色體；以腔壁厚度為指標時檢測到2個具有正向的遺傳效應QTLs，其中位于第2染色體的QTLqWTh2x對表型變異的貢獻率為2039％，為控制腔壁厚度的主效QTL。以酒甸種植CSSL群體的莖稈粗度、腔壁厚度以及大小維管束數(shù)目為指標時，共

5、檢測到5個QTLs，分別位于第2、4、5和6染色體上。其中牡嘞表現(xiàn)出負向的遺傳效應，其他QTLs均表現(xiàn)出正向的遺傳效應。兩地定位結果比較發(fā)現(xiàn)，以莖稈腔壁厚度為指標時，檢測到一個相同的QTLqWTh5x／qWTh5j，說明該QTL是一個能穩(wěn)定遺傳的QTL，受環(huán)境影響較小。除了定位到1個共同的QTL外，還在相近的物理區(qū)段內(nèi)檢測到多個控制同一性狀的QTL，這些QTLs定位區(qū)間雖然不完全一致，但是根據(jù)QTL定位分析方法推測，這些相鄰的QTL可能

6、為同一個QTL，值得我們進一步研究。隨后基于QTL定位結果開展對QTLqWTh5的定位。通過對144個不同基因型單株莖稈腔壁厚度測量結果分析表明，QTLqWTh5與代換系N22第5染色體上攜帶的供體片段連鎖，最終根據(jù)交換單株信息將QTLqWTh5定位于分子標記STS59和STS512之間，物理距離為14Mb。隨后結合分子標記輔助選擇構建了只包含178Mb供體片段的近等基因系NILqWTh5。通過對NILqWTh5植株莖稈腔壁厚度及部分農(nóng)