褪黑素對高糖環(huán)境下大鼠Muller細胞的抗氧化作用及其機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:為探討褪黑素對高糖環(huán)境下Müller細胞的抗氧化保護作用,我們觀察體外培養(yǎng)Müller細胞中褪黑素膜受體(MT1/MT2)的表達及在高糖環(huán)境下的變化,并觀察褪黑素及其膜受體拮抗劑(Luzindole)對高糖環(huán)境下Müller細胞合成核因子2相關因子(Nrf-2)和亞鐵血紅素氧化酶(HO-1)的影響,初探褪黑素防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的前景。
　　 方法:(1)酶消化法分離培養(yǎng)大鼠Müller細胞,細胞免疫熒光法鑒定細胞性質和純

2、化度。(2)培養(yǎng)細胞分為正常糖對照組、高糖組和甘露醇對照組,逆轉錄PCR檢測褪黑素膜受體表達及變化。(3)培養(yǎng)細胞分為正常糖對照組、甘露醇對照組、、褪黑素+正常糖組、高糖組、褪黑素+高糖組及褪黑素+高糖+Luzindole組。逆轉錄PCR檢測核因子2相關因子(nuclear factor erythroid2-related factor2,Nrf-2)、亞鐵血紅素氧化酶(hemeoxygenase-1,HO-1)的的表達及改變。

3、>　　 結果:(1)酶消化法體外分離培養(yǎng)大鼠Müller細胞純化度達95％以上。(2)褪黑素膜受體MT1和MT2在正常糖對照組、甘露醇對照組、高糖組均有表達,高糖刺激組表達明顯高于對照組(P<0.05)。(3)褪黑素對正常糖刺激下Müller細胞Nrf-2和HO-1合成無明顯影響;高糖刺激下Nrf-2和HO-1表達增加,褪黑素誘導下表達增加顯著,褪黑素膜受體阻滯劑Luzindole干預下褪黑素的誘導作用被抑制。
　　 結論:大

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