Bim參與血管緊張素II誘導(dǎo)的內(nèi)皮祖細(xì)胞凋亡的研究.pdf

1、目的：1.觀察高濃度血管緊張素II（Angiotensin II，AngII）（10-6mol/L）是否會(huì)引起EPCs 凋亡，研究ATR 阻滯劑對(duì)AngⅡ引起的EPCs 凋亡的作用；2.探討B(tài)im是否參與了AngII 引起的EPCs 凋亡及其在EPCs 凋亡過程中的作用。方法：從人臍靜脈血中提取單個(gè)核細(xì)胞，利用VEGF、Bfgf等生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)其分化為EPCs，靜置培養(yǎng)7d后對(duì)其進(jìn)行功能表型FITC-UEA-Ⅰ、DiI-acLDL及免疫表

2、型CD34、CD133 鑒定。實(shí)驗(yàn)分組：空白對(duì)照組、AngⅡ組、AngⅡ+ATR 拮抗劑（氯沙坦+PD123319）組。采用AngII對(duì)其進(jìn)行氧化應(yīng)激干預(yù)，同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用AT1R 阻滯劑氯沙坦和AT2R 阻滯劑PD123319 進(jìn)行干預(yù)，流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組EPCs 凋亡率，逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR 檢測(cè)各組Bim-Mrna的表達(dá)水平。每組細(xì)胞設(shè)6個(gè)重復(fù)孔。所有的數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理，統(tǒng)計(jì)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（?x±S）表示，采用單

3、因素方差分析，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。結(jié)果：1.人臍靜脈血中分離出的單個(gè)核細(xì)胞可被VEGF、b-FGF等生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)分化生成EPCs；2.AngⅡ組與對(duì)照組和AngⅡ組與AngⅡ+ATR 拮抗劑組相比均有顯著差異（P<0.05），高濃度的AngII（10-6mol/L）可誘導(dǎo)EPCs 凋亡，ATR 拮抗劑可拮抗AngII的促凋亡作用；3.Bim在各組均有表達(dá)，AngII組與空白對(duì)照組比較有顯著差異（P<0.05）, Bim參與了AngI