間質蛋白Periostin對鼻咽癌6-10B細胞凋亡的影響及其機理的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:前期研究發(fā)現Periostin(POSTN)是高表達于鼻咽癌間質的一種分泌蛋白。臨床資料分析發(fā)現POSTN與鼻咽癌的轉移及患者預后密切相關,體外實驗證實POSTN可以促進鼻咽癌細胞的增殖、侵襲和轉移。本研究擬在前期研究的基礎上,進一步探究POSTN對鼻咽癌細胞凋亡的影響及其可能的機理。
  方法:利用本室保存的鼻咽癌6-10B系列細胞株6-10B、6-10B-GFP(為穩(wěn)轉了空載體的6-10B)、6-10B-POSTN(為穩(wěn)

2、轉了POSTN的6-10B),經Western Blot驗證POSTN表達效果。接著用Western blot檢測POSTN轉染前后,6-10B細胞中P53、P-AKT、BAX等凋亡相關蛋白的表達水平;流式細胞術檢測細胞凋亡率的改變。免疫組化檢測正常鼻咽黏膜組織和鼻咽癌組織中P53蛋白的表達水平。提取穩(wěn)轉了POSTN的6-10B系列細胞和穩(wěn)轉了POSTN的成纖維系列細胞培養(yǎng)上清,分別刺激6-10B細胞,檢測刺激前后6-10B細胞中P53

3、、P-AKT、BAX等凋亡相關蛋白的表達水平。最后,構建能穩(wěn)定干擾人P53表達的shRNA干擾載體,用shRNA干擾載體分別轉染鼻咽癌細胞6-10B、6-10B-GFP、6-10B-POSTN細胞,Western Blot驗證干擾的效果,流式細胞術檢測P53干擾前后6-10B系列細胞的凋亡率。
  結果:
  (1)6-10B-POSTN細胞組凋亡率較6-10B組和6-10B-GFP組明顯提高,6-10B-POSTN細胞內P

4、53、BAX蛋白表達上調,P-AKT表達下調。
 ?。?)與正常的鼻咽黏膜組織相比,鼻咽癌組織中的P53蛋白表達水平明顯升高。
 ?。?) 6-10B-POSTN細胞培養(yǎng)上清能促進6-10B的凋亡,而來自3T3-POSTN培養(yǎng)上清并不能促進6-10B的凋亡。
 ?。?)成功構建能夠穩(wěn)定干擾6-10B細胞P53基因的shRNA載體,干擾6-10B細胞中的P53并不能降低6-10B細胞的凋亡率,而POSTN可以提

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